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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
ビス[(1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-フェニルプロパン-2-イル)オキシ]ジフェニル-λ4-スルファン | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.156.587 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C30H20F12O2S | |
| モル質量 | 672.53 グラムモル−1 |
| 外観 | 白色固体 |
| 融点 | 107~109 °C (225~228 °F; 380~382 K) |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 危険 | |
| H314 | |
| P260、P264、P280、P301+P330+P331、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P321、P363、P405、P501 | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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マーティンのスルフランは、化学式 Ph 2 S[OC(CF 3 ) 2 Ph] 2 (Ph = C 6 H 5 ) で表される有機硫黄化合物です。白色の固体で、容易に昇華します。この化合物は、スルフランと呼ばれる超原子価硫黄化合物の一例です。そのため、硫黄はシーソー構造をとり、孤立電子対が三方両錐体の赤道第 5 座標に位置し、四フッ化硫黄(SF 4 )に似ています。[1]この化合物は有機合成 の試薬です。用途の 1 つは、第二級アルコールを脱水してアルケンを生成することです。[2]
- RCH(OH)CH 2 R' + Ph 2 S[OC(CF 3 ) 2 Ph] 2 → RCH=CHR' + Ph 2 SO + 2 HOC(CF 3 ) 2 Ph

参考文献
- ^ Martin , JC; Arhart, RJ; Franz, JA; Perozzi, EF ; Kaplan, LJ「ビス[2,2,2-トリフルオロ-1-フェニル-1-(トリフルオロメチル)エトキシ]ジフェニルスルフラン」。有機合成。57 :22。doi :10.15227/orgsyn.057.0022。
- ^ ロデン、ブライアン A. (2001). 「ジフェニルビス(1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-フェニル-2-プロポキシ)スルフラン」.有機合成試薬百科事典. doi :10.1002/047084289X.rd409. ISBN 0471936235。
