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| 名前 | |
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| IUPAC名
ピリミド[1,2- a ]プリン-10( 3H )-オン
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー | |
| メッシュ | C107643 |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C8H5N5Oの | |
| モル質量 | 187.162 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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M 1 G (ピリミド[1,2- a ]プリン-10( 3H )-オン) は、 M 1 dGと呼ばれる特定のタイプのDNA付加物の塩基除去修復(BER)の副産物である複素環式化合物です。M 1 dG付加物は、 DNA中のグアノシンヌクレオチドとマロンジアルデヒド(プロパンジアール) [1]またはアクロレイン[2]との縮合反応によって形成されます。修復されない場合、これらの付加物は変異原性および発がん性があります。
マロンジアルデヒドは脂質過酸化の最終生成物である[2]のに対し、アクロレインはDNA過酸化の結果である[3] 。
M 1 dG はヒトの主要な内因性DNA 付加物です。肝臓、白血球、膵臓、乳房の細胞 DNA では、 10 8ヌクレオチドあたり 1~120 の濃度でM 1 dG 付加物が検出されています。[1]遊離 M 1 Gで測定される体内のM 1 dG 付加物の検出と定量は、がんにつながる可能性のある DNA 損傷を検出するためのツールです。遊離 M 1 G は酸化ストレスのバイオマーカーでもあります。[1]
参考文献
- ^ abc Marnett LJ (1999). 「脂質過酸化-マロンジアルデヒドによるDNA損傷」. Mutat. Res . 424 (1–2): 83–95. Bibcode :1999MRFMM.424...83M. doi :10.1016/S0027-5107(99)00010-X. PMID 10064852.
- ^ ab 瀬戸 秀之, 奥田 孝文, 武末 孝文, 池村 孝文 (1983). 「マロンアルデヒドと核酸の反応. I. 蛍光性ピリミド[1,2-a]プリン-10(3H)-オンヌクレオシドの生成」.日本化学会誌. 56 (6): 1799–1802. doi : 10.1246/bcsj.56.1799 .
- ^ Knutson CG、Akingbade D、Crews BC、Voehler M、Stec DF、Marnett LJ (2007 年 3 月)。「DNA 塩基付加物 M1G の in vitro および in vivo での代謝」。Chem . Res. Toxicol . 20 (3): 550–7. doi : 10.1021/tx600334x . PMID 17311424。
外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)にあるピリミド(1,2-a)プリン-10(3H)-オン
- 3-(2'-デオキシ-ベータ-D-エリスロ-ペントフラノシル)ピリミド(1,2-アルファ)プリン-10(3H)-オン、米国国立医学図書館医学件名表(MeSH)

