ルストロンボパグ

ルストロンボパグ
臨床データ
発音	loo" soo trom' boe pag
商号	ムルプレタ、ムルプレオ
AHFS / Drugs.com	モノグラフ
メドラインプラス	a618043
ライセンスデータ	EU EMA : INN による; US デイリーメッド：ルストロンボパグ;
; 投与経路	経口摂取
ATCコード	B02BX07 ( WHO );
法的地位
法的地位	米国: ℞のみ; EU :処方箋のみ; 一般的に：℞（処方箋のみ）;
識別子
	IUPAC名 ( E )-3-[2,6-ジクロロ-4-[[4-[3-[(1 S )-1-ヘキソキシエチル]-2-メトキシフェニル]-1,3-チアゾール-2-イル]カルバモイル]フェニル]-2-メチルプロプ-2-エン酸;
CAS番号	1110766-97-6 ;
パブケム CID	49843517;
ドラッグバンク	DB13125 ;
ケムスパイダー	21106301 ;
ユニ	6LL5JFU42F;
ケッグ	D10476;
チェムBL	番号: ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID701027951;
化学および物理データ
式	C 29 H 32 Cl 2 N 2 O 5 S
モル質量	591.54 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CCCCCCO[C@@H](C)c1cccc(-c2csc(NC(=O)c3cc(Cl)c(/C=C(\C)C(=O)O)c(Cl)c3)n2)c1OC;
	インチ InChI=1S/C29H32Cl2N2O5S/c1-5-6-7-8-12-38-18(3)20-10-9-11-21(26(20)37-4)25-16-39-29(32-25)33-27(34)19-14-23(30)22(24(31)15-19)13-17(2)28(35)36/h9-11,13-16,18H,5-8,12H2,1-4H3,(H,35,36)(H,32,33,34)/b17-13+/t18-/m0/s1 ; キー:NOZIJMHMKORZBA-KJCUYJGMSA-N ;
	（これは何ですか？）

ルストロンボパグは、ムルプレタなどのブランド名で販売されており、選択的侵襲的処置を受ける前の患者における慢性肝疾患に伴う血小板減少症など、血小板減少症（異常に低い血小板数）につながる特定の病態のために開発された薬剤です。 ^{[1]日本では}塩野義製薬が製造・販売しています。^[2]^[3]^{[4] 2018年7月に米国}食品医薬品局（FDA）によって承認され、2020年1月にはNICEによって承認されました。 ^[5]^[6]

2019年2月に欧州連合で医療用として承認された。^[7]

参考文献

^ Shirley M、McCafferty EH、Blair HA（2019年10月）。「Lusutrombopag：予定手術前の慢性肝疾患患者の血小板減少症に関するレビュー」。薬物。79（15）：1689–1695。doi ： 10.1007 /s40265-019-01197-8。PMID 31529283。S2CID 202574131 。
^ 塩野義製薬、血小板減少症改善薬「ムルプレタ錠3mg」の日本での製造販売承認を取得、2015年9月28日
^ 塩野義製薬、血小板減少症の改善薬「ムルプレタ錠3mg」を日本で発売
^ 選択的侵襲的処置を受ける慢性肝疾患患者の重度の血小板減少症に対するルストロンボパグ（ムルプレタ）
^ 「FDA、慢性肝疾患の成人の血小板減少症の治療薬としてルストロンボパグを承認」。米国食品医薬品局（FDA）。2018年7月31日。
^ 「概要 | 計画的な侵襲的処置を必要とする慢性肝疾患患者の血小板減少症治療のためのルストロンボパグ | ガイダンス | NICE」。2020年1月8日。
^ 「Mulpleo EPAR」。欧州医薬品庁（EMA） 2019年3月14日。 2020年6月17日閲覧。

外部リンク

「ルストロンボパグ」。薬物情報ポータル。米国国立医学図書館。

[pmid31529283-1] Shirley M、McCafferty EH、Blair HA（2019年10月）。「Lusutrombopag：予定手術前の慢性肝疾患患者の血小板減少症に関するレビュー」。薬物。79（15）：1689–1695。doi ： 10.1007 /s40265-019-01197-8。PMID 31529283。S2CID 202574131 。

[2] 塩野義製薬、血小板減少症改善薬「ムルプレタ錠3mg」の日本での製造販売承認を取得、2015年9月28日

[3] 塩野義製薬、血小板減少症の改善薬「ムルプレタ錠3mg」を日本で発売

[4] 選択的侵襲的処置を受ける慢性肝疾患患者の重度の血小板減少症に対するルストロンボパグ（ムルプレタ）

[5] 「FDA、慢性肝疾患の成人の血小板減少症の治療薬としてルストロンボパグを承認」。米国食品医薬品局（FDA）。2018年7月31日。

[6] 「概要 | 計画的な侵襲的処置を必要とする慢性肝疾患患者の血小板減少症治療のためのルストロンボパグ | ガイダンス | NICE」。2020年1月8日。

[7] 「Mulpleo EPAR」。欧州医薬品庁（EMA） 2019年3月14日。 2020年6月17日閲覧。