| トノサマバッタ | |
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| メスのトノサマバッタ | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | 直翅目 |
| 亜目: | カエリフェラ |
| 家族: | アシダ科 |
| 亜科: | エディポディナエ |
| 部族: | ロクスティニ |
| 属: | ロクスタ ・リンネ、1758 |
| 種: | L.ミグレーター
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| 二名法名 | |
| トノサマバッタ | |
| 同義語 | |
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トノサマバッタ(Locusta migratoria )は、最も広く分布するバッタ種であり、Locusta属の唯一の種です。アフリカ、ヨーロッパ、アジア、オーストラリア、ニュージーランドに生息しています。生息する地理的範囲が広く、多くの異なる生態学的ゾーンを含むため、多数の亜種が知られています。ただし、これらの亜種の妥当性については、すべての専門家が同意しているわけではありません。
広く分布するサバクトビバッタを含め、群生し、おそらくは渡りをする行動をする他の多くのバッタの種は、俗に「イナゴ」と呼ばれています。
6.5 Gbp [1]のトノサマバッタは、知られている昆虫ゲノムの中でも最大級のゲノムを持っています。[ 2 ]
多形性
トノサマバッタは多形性です。個体群密度に応じて、孤独相と群生相という 2 つの主な表現型の間を移行します。個体群密度が増加すると、トノサマバッタは中間相を経て、孤独相から群生相へと徐々に変化します。
トノサマバッタの色素と大きさは、その段階(群生型または単独型)と年齢によって異なります。群生する幼虫は黄色からオレンジ色で、黒い斑点があります。単独型の幼虫は緑色または茶色です。群生する成虫は黄色がかった茶色で、成熟するにつれて黄色がより濃く広くなります。単独型の成虫は茶色で、植物の色に応じて緑色の程度が異なります。群生する成虫の大きさは性別によって 40 ~ 60 mm で、単独型の成虫よりも小さくなります。
相転移は脳内のDNA メチル化によって媒介される可能性がある。群生型のイナゴの脳では DNA メチルトランスフェラーゼ遺伝子Dnmt3の発現が高く、群生型イナゴが孤立しているときには低下し、単独型イナゴが密集しているときには増加する。ノックダウンにより相関連の運動活動が減少する。[3]転写的には、Dnmt3は相コア転写因子、ホルモン受容体HR3 と関連している。[3]
神経化学
細胞外K +の増加は、筋肉を活性化する神経の膜脱分極を引き起こすことが、1953年にホイルによって発見されました。これは次に神経電位を低下させ、最終的にその筋肉の力の出力を低下させます。彼はまた、慢性的な低温が血リンパ中のK +を増加させることも発見しました。これらの変化は、昆虫や動物全般と同様に神経細胞がK透過性が高く、K +の膜透過分布によってほとんどの細胞拡散電位が決まる可能性があるため、 L . migratoriaの神経状態に影響を及ぼします。これが、気候変動下でのL. migratoriaの分布を形成しており、今後も形成し続けるでしょう。[4]
人間との関係
経済への影響
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イナゴは移動性が非常に高く、通常は風に乗って時速約 15 ~ 20 キロメートル (9.3 ~ 12.4 マイル) の速度で飛びます。群れは 1 日に 5 ~ 130 キロメートル以上移動します。群れの広さは 1 平方キロメートル未満から数百平方キロメートルまでさまざまで、1 平方キロメートルあたり 4,000 万~ 8,000 万匹のイナゴが群れをなします。成虫のイナゴは 1 日に自分の体重 (数グラム) と同じ量の生鮮食品を消費します。100 万匹のイナゴごとに 1 トンの食品が消費されます。
アフリカでは、 1928年から1942年にかけて、L. m. migratorioidesによる大規模な疫病が最後に発生しました。それ以来、環境の変化により、アフリカトノサマバッタの大群が発生する可能性は低くなっています。しかし、疫病は壊滅的な被害をもたらす可能性があるため、潜在的な発生は常に監視されています。マダガスカルトノサマバッタ ( L. m. capito ) は今でも定期的に大群を発生します (およそ10年に2回)。アフリカトノサマバッタに非常によく似たサバクトビバッタも、依然として大きな脅威となっています。
バッタの被害を受けた国におけるバッタの調査と駆除は、主に農業省の責任であり、国のバッタ対策部隊によって実施されています。国連食糧農業機関(FAO) は、関心のあるすべての国にバッタの一般的な状況に関する情報を提供し、侵入の危険がある国に警告と予測を行っています。
食品として
トノサマバッタは食用昆虫である。[5] [6]ヨーロッパでは、スイスでトノサマバッタの食品としての使用が正式に承認されている(2017年5月以降)。[7] 2021年7月2日、欧州食品安全機関は、冷凍、乾燥、粉砕された状態のトノサマバッタの摂取は人間にとって安全であるとの科学的意見を発表した。[8] 2021年11月12日、EU加盟国は、EU委員会がトノサマバッタを食品として市場に出すことを認可することにゴーサインを出した。これは、新規食品認可手続きの最終段階の1つである。次のステップとして、委員会は法律を採択する予定である。[9]
の亜種トノサマバッタ


L. migratoriaは広大な地域に生息しており、その分布は多くの異なる生態学的ゾーンにまたがっています。このため、多数の亜種が記述されていますが、一部の亜種の妥当性については専門家の間で意見が一致しているわけではありません。[10]
- L. m. ブルマナ ラムメ、1951
- L.m. capito Saussure、1884年(マダガスカルトノサマバッタ:マダガスカル)
- L.m.シネラッセンス ファブリキウス、1781 (イタリア、スペイン)
- L.m.移住者 (リンネ、1758) (ヨーロッパ)
- Locusta migratoria manilensis (メイエン、1875)
- L. m. migratorioides (Fairmaire & LJ Reiche, 1849) (アフリカトノサマバッタ: アフリカおよび大西洋諸島)
- L.m.チベテンシス チェン、永林、1963 年
- L.m.ダニカ (リンネ、1767) = L. m.移住者 (リンネ、1758)
- L.m.ガリカ ・レモーディレ、1947 = L.m.移住者 (リンネ、1758)
- L.m.孤独な カーシー、1955 = L. m.移住者 (リンネ、1758)
「イナゴ」と呼ばれる他の種
群生し、移動する行動を示す直翅目の他の種はイナゴと呼ばれます。これには以下の種が含まれます。
- アメリカイナゴ、Schistocerca americana
- オーストラリア疫病バッタ、Chortoicetes terminifera
- ボンベイバッタ、Nomadacris succinta
- ニセアカシア、Locustana pardalina
- サバクトビバッタ、Schistocerca gregaria
- エジプトバッタ、Anacridium aegyptium
- イタリアバッタ、Calliptamus italicus
- モロッコバッタ、Dociostaurus maroccanus
- アカバッタ、Nomadacris septemfasciata
- ロッキー山脈イナゴ、Melanoplus spretus – 絶滅
- サヘルイナゴ、アナクリジウム・メラノルホドン
- ノドグロバッタ、Austracris guttulosa (注: 「ノドグロバッタ/バッタ」は他の属の種を指す場合もあります)
- スーダンペストバッタ、Aiolopus simulatrix
セネガルバッタ(Oedaleus senegalensis)もサヘル地域ではイナゴのような行動を示すことが多い。
写真
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1齢幼虫(群生性)
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2齢幼虫と4齢幼虫(群生性)
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3齢幼虫(群生性)
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第4齢幼虫(群生性)
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カザフスタンのホッパーバンドの一員
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カザフスタンのホッパーバンド
参照
脚注
- ^ 王賢輝;ファン、シャオドン。ヤン、ペンチェン。ジャン・シュアンティン。ジャン、フェン。趙徳建。リー、ボレイ。崔、馮。魏、嘉寧。マ・チュアン。ワン・ユンダン。彼、ジン。ルオ、ユアン。王志峰。グオ、シャオジャオ。郭、魏。王雪松。張、宜;ヤン、メイリン。ハオ、曙光。チェン、ビン。馬宗源。ユウ、ダン。シオン、志強。ジュー、ヤビン。ファン、ディンディン。ハン、リジュアン。ワン、ボー。チェン・ユアンシン。ワン・ジュンウェン。ヤン、ラン。趙、魏。フォン、ユエ。チェン、グアンシン。リアン、ジンミン。リー、キエ。 Huang, Zhiyong; Yao, Xiaoming; Lv, Na; Zhang, Guojie; Li, Yingrui; Wang, Jian; Wang, Jun; Zhu, Baoli; Kang, Le (2014) 「イナゴのゲノムは群れの形成と長期的な生存に関する洞察を提供する」 「長距離飛行」。Nature Communications . 5 :2957. Bibcode :2014NatCo...5.2957W. doi :10.1038/ncomms3957. ISSN 2041-1723. PMC 3896762. PMID 24423660 .
- ^ 李盛;朱志明。賈、強強。袁、東偉。任、崇化。リー、カン。劉蘇寧。崔英英。趙、海港。曹、陽輝。ファン、ガンチー。リー、ダキ。趙暁明。張、建真。ユエ、チャオユン。ファン・ヨンリャン。ユウ、シャオチャン。フォン、チーリ。ザン、シュアイ(2018)。 「ワモンゴキブリの発生可塑性のゲノム的および機能的状況」。ネイチャーコミュニケーションズ。9 (1): 1008。ビブコード:2018NatCo...9.1008L。土井:10.1038/s41467-018-03281-1。ISSN 2041-1723. PMC 5861062. PMID 29559629 .
この記事には、クリエイティブ・コモンズ・アトリビューション4.0インターナショナル(CC BY 4.0)ライセンスの下で利用可能なこのソースからの引用が含まれています。
- ^ ab 侯、李;王雪松。ヤン、ペンチェン。リー、ベイベイ。林、浙;カン、レ。王賢輝(2020)。 「DNAメチルトランスフェラーゼ3はトノサマバッタの行動相変化に関与している」。昆虫生化学と分子生物学。121 : 103374.土井:10.1016/j.ibmb.2020.103374. PMID 32283278。S2CID 215758648 。
- ^ Overgaard, Johannes; MacMillan, Heath A. (2017-02-10). 「昆虫の耐寒性の統合生理学」. Annual Review of Physiology . 79 (1). Annual Reviews : 187–208. doi : 10.1146/annurev-physiol-022516-034142 . ISSN 0066-4278. PMID 27860831.
- ^ オーニンクス、デニス GAB;ファン・イッターベーク、ジュースト。ヒートカンプ、マルセル・JW。ヴァン・デン・ブランド、ヘンリー。ヴァン・ルーン、ジョープJA;ヴァン・ハウス、アーノルド。ハンセン、イモ A. (2010 年 12 月 29 日)。 「動物または人間の消費に適した昆虫種による温室効果ガスとアンモニアの生成に関する調査」。プロスワン。5 (12): e14445。ビブコード:2010PLoSO...514445O。土井:10.1371/journal.pone.0014445。PMC 3012052。PMID 21206900。
- ^ Barsics, F.、2010. マダガスカルの製品地域の人口の栄養、Vers à Soie。 - 大学ド・リエージュ: 1-84。
- ^ Bundesamt für Lebensmittelsicherheit und Veterinärwesen (2017-04-28): 「食品としての昆虫」 (ドイツ語のみ)
- ^ EFSA (2021年7月2日):規則(EU) 2015/2283に基づく新規食品としてのトノサマバッタ(Locusta migratoria)の冷凍・乾燥製剤の安全性。EFSAジャーナル。第19巻、第7号。DOI: https://doi.org/10.2903/j.efsa.2021.6667。
- ^ 欧州委員会(2021年11月2日):2番目の昆虫を新規食品として承認。
- ^ Chapuis, MP.; Lecoq, M.; Michalakis, Y.; Loiseau, A .; Sword, GA; Piry, S.; Estoup, A. (2008 年 8 月 1 日)。「アウトブレイクは遺伝的集団構造に影響を与えるか ?マイクロサテライトヌル対立遺伝子に悩まされる害虫の世界規模の調査」。分子生態学。17 (16): 3640–3653。doi : 10.1111 /j.1365-294X.2008.03869.x。PMID 18643881。S2CID 4185861。
参考文献
- ウォーカー、アネット、ヒース、エリック(2000年)。『リードハンドブック ニュージーランドの一般的な昆虫』オークランド:リード社。ISBN 978-0-7900-0718-2。
- スティードマン、アリソン編 (1988)。ローカストハンドブック(第2版)。ロンドン: 海外開発天然資源研究所。ISBN 978-0-85954-232-6。
外部リンク
- 国連食糧農業機関 (FAO) 2004-10-30ウェイバックマシンにアーカイブ
- 位相現象
- バイオリブ
- 動物相ヨーロッパ
- 直翅目種ファイルオンラインのLocusta属
- BioAcoustica でのトノサマバッタの音声録音

