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| 小さなカラス | |
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| ニューサウスウェールズ州スレドボ近郊 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | スズメ目 |
| 家族： | カラス科 |
| 属: | コルヴス |
| 種： | C.メロリ
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| 二名法名 | |
| カラス マシューズ、1912年
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| 分布図 | |
コワタリガラス( Corvus mellori )は、オーストラリア南東部原産のカラス科の一種である。成鳥の体長は約 48～50 cm (19～19.5 インチ) で、羽毛、嘴、脚は完全に黒色である。オーストラリアのカラス属のすべての種と同様に、黒い羽毛には灰色の基部があり、成鳥の虹彩は白色である (オーストラリア北部の島々に生息するいくつかの関連種にも典型的である)。コワタリガラスは1912 年にグレゴリー・マシューズによって初めて命名されたが、オーストラリアワタリガラス( C. coronoides )と別種として区別することに合意が得られたのは 1967 年になってからである。
分類
1960年代、CSIROはオーストラリア南東部のオーストラリアワタリガラスの個体群と、その子羊の出産や羊との関係を集中的に研究していた。オーストラリアワタリガラスと並んで小型のワタリガラスの種が生息していることが明らかになった。これらの鳥は小型の木に生息し、喉の毛が小さく、大型の近縁種のようなむき出しの皮膚はなかった。また、移動性があり、鳴き声も異なる。イアン・ロウリーはタイプ標本に付けられた古い学名を調査し、グレゴリー・マシューズが1912年に記述したCorvus melloriと一致すると結論付けた。 [2]タイプ標本は1901年に南オーストラリアのアンガス平原で採集された。1966年に輸送中に行方不明になった。[3]
コワタリガラスは、トレスィアンガラスやコワタリガラス、モリガラスやオーストラリアワタリガラスを含む、オーストラリアカラス科の他の4種と近縁である。[4]ミトコンドリアDNAを用いたこの属の最初の単一遺伝子解析では、3種のワタリガラスが1つの系統に属し、2種のカラスが別の系統に属することが示された。種間の遺伝的分離は小さく、コワタリガラスがオーストラリアワタリガラス内に存在する可能性が示唆されたが、著者らはさらなる遺伝学的研究が必要であることを認めた。[5] 2012年にJønssonらが核DNAを用いて行ったその後の多重遺伝子解析では、モリガラスとコワタリガラスは互いに最も近い親戚であり、オーストラリアワタリガラスはそれより古い系統であることが示された。[6]
ロウリーは、5種の共通祖先が北からオーストラリアに入ってきた後に、熱帯のカラスと温帯のワタリガラスに分岐したと提唱した。ワタリガラスは東部で森のワタリガラスとコワタリガラスの祖先に、西部でオーストラリアワタリガラスに分岐した。気候が寒冷で乾燥していたため、中央オーストラリアの乾燥により、これらは完全に分断された。さらに、気候が乾燥するにつれて、東部は遊牧民のコワタリガラスに分岐し、森林に覆われた避難所では森のワタリガラスが分化した。気候が最終的に温暖化すると、西部のワタリガラスは東に広がり、オーストラリア本土の森のワタリガラスに打ち勝ったが、コワタリガラスとは共存した。[7]
ロウリーは、この新種に「リトル・レイヴン」という名前を提案した。この名前は一般的な名前ではあるものの、意味を示すものであり、Corvus bennettiiの「ベネットのカラス」よりも「リトル・クロウ」が採用されたことを指摘した。[2]この名前はその後、国際鳥類学連合(IOC)によって正式名称に指定された。 [8]「カラス」という用語は、オーストラリアのカラス科のあらゆる種に口語的に適用される。[3]
説明
ヒメワタリガラスは、平均して体長が約 48 ～ 50 cm で、オーストラリアワタリガラスよりもやや小さく (ただし、両種のサイズは重複しています)、くちばしもわずかに小さいです。ヒメワタリガラスは、オーストラリアワタリガラスよりもやや社交的な種で、多くの場合、大きな群れを形成し、餌を求めて広い範囲を自由に歩き回ります。
目の色は年齢によって変化します。生後3か月までの雛鳥は青灰色の目をしており、生後3か月から11か月の若鳥は茶色の目をしています。また、幼鳥は1歳11か月まではヘーゼル色の目で瞳孔の周りに青い輪があります。[3] [a]鳥が成鳥になると目は白くなります。
発声
鳴き声は、オーストラリアワタリガラスや森のワタリガラスと同様に、耳障りで喉から出る「カーカーカーカー」または「アークアークアークアーク」です。オーストラリアのワタリガラスのすべての種と同様に (森のワタリガラスを除く)、コワタリガラスは鳴くときに翼をわずかに外側に伸ばしたりはためかせたりすることがあります。カラス科のすべての鳥類と同様に、コワタリガラスは声真似をすることができますが、この行動は主に飼育下で記録されており、野生ではほとんど記録されていません。[引用が必要]
分布と生息地
小さなワタリガラスは、南オーストラリア州南部、ビクトリア州、ニューサウスウェールズ州からオーストラリア南東部に生息しています。また、カンガルー島（SA）とキング島（バス海峡）にも生息しています。低木地帯、農地、放牧地、森林地帯から樹木のない平原、海岸、郊外まで生息しています。
西ギプスランドには小さなワタリガラスはいない。この地域は森のワタリガラスが大部分を占めている。
生息範囲が広く、個体数が多く、個体数が安定していることから、IUCNレッドリストでは軽度懸念種に分類されています。[1]
1980年代以降、メルボルンではコワタリガラスの個体数が増え、分布範囲も広がったようで、北方や西方に広がり、都市環境にうまく適応している。一方、オーストラリアワタリガラスは、メルボルンの郊外ではほとんど記録されていない。キャンベラとシドニーでは逆の現象が見られ、オーストラリアワタリガラスが適応して一般的になったのに対し、コワタリガラスは珍しいままである。[9]
行動
育種
ワタリガラスは、最大15組の緩やかなコロニーを形成し、巣は数メートル間隔で作られることが多い。巣は繁殖のみに使用され、採餌は行われないため、より共同体的な性格を帯びており、巣同士の距離が近い。[10] 1羽のオーストラリアワタリガラスの巣の領域内に複数の巣があることが記録されているが、おそらく食の好みが異なるため、ワタリガラスはそれらの巣を自身の食糧資源に対する脅威とは考えていないようだ。枯れ木や枝が利用されるため、隠れ場所は重要ではないようだ。[10]
巣は薄いカップ状の小枝に樹皮、草、羊毛を重ねて厚いマット状にしたもので、通常は地面近く（10メートル以下）に作られ、樹冠の外側の枝分かれした枝に作られることが多い。[10]メルボルンの都市部では、オーストラリアワタリガラスが生息しない地域と同様に、地面からより離れた場所で巣が見つかることが増えており、低い位置にある巣は、小型のワタリガラスが大型の近縁種と競争していたときにできたものだと示唆している。[9]地上に巣が作られたことも報告されている。巣作りは、鳥が木の枝分かれに小枝を差し込んでプラットフォームを作ろうとする（そして失敗することが多い）ため、最初は時間がかかることが多い。ボウルに羽を敷く前に、より細い小枝と細根を使ってボウルを作る。両方の鳥が巣を作り、メスが巣の内張りを引き継ぎ、オスが材料を持ってくる。一般的に、新しい巣は毎年作られる。古い巣を再利用すると病気や寄生虫が広がる恐れがあるからだ。巣は雛が成長するにつれて糞で固まり、親鳥は除去に追いつけなくなる。古い巣は露出した場所にあるため、12か月以内に崩壊することが多い。[10]
1回の産卵で最大6個の卵が産まれるが、通常は4個か5個産まれ、最も一般的なのは4個である。[10]卵は非常に多様で、オーストラリアのカラス科の鳥が産んだ卵を確実に特定することはできないが、[10] 2種のカラスの卵の色は3種のワタリガラスの卵の色と異なる。ワタリガラスの卵は茶色の斑点のある明るい青緑色であるが、カラスの卵は茶色の斑点のある汚れた白色である。[要出典]
生後33～41日で巣立ちます。[10]
給餌
ヒメワタリガラスはC. coronoidesよりも多くの昆虫を食べ、主に地上で餌をとるが、機会があれば他のカラス属の種と同程度に雑食性である可能性が高い。よく食べられる無脊椎動物には、クモ、ヤスデ、ムカデ（カラスは食べる前にムカデの首を切る）、バッタ、セミ、イモムシ（特にヤガ科）などがあり、これらは雛の餌として重要である。[11]
ワタリガラスは知能の高い鳥であり、道具を使ったり、革新的な方法で餌を探し出したりすることが記録されている。[6]
説明ノート
- ^ ローリーとその同僚は、飼育下で飼育されたオーストラリアのカラス科鳥類5種すべての虹彩の色の変化を記録した。[3]
参考文献
- ^ ab BirdLife International ( 2018 ). 「Corvus mellori」。IUCNレッドリスト絶滅危惧種。2018 ：e.T22706036A130408880。doi ： 10.2305 /IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22706036A130408880.en。
- ^ ab Rowley, Ian (1967). 「オーストラリアのカラス科鳥類の4番目の種」. Emu . 66 (3): 191–210. Bibcode :1967EmuAO..66..191R. doi :10.1071/MU966191.
- ^ abcd Rowley, Ian (1970). 「オーストラリアの Corvus属(鳥類: カラス科)」CSIRO 野生生物研究. 15 (1): 27–71. doi :10.1071/CWR9700027.
- ^ オーストラリア博物館オンライン。「Crows and Ravens」。2007年9月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2007年8月12日閲覧。
- ^ Haring, Elisabeth; Däubl, Barbara; Pinsker, Wilhelm; Kryukov, Alexey; Gamauf, Anita (2012). 「Corvus 属 (鳥類: スズメ目: カラス科) のカラス科鳥類における遺伝的多様性と種内変異 - 博物館標本に基づく初の調査」( PDF)。動物系統学および進化研究ジャーナル。50 (3): 230–46. doi :10.1111/j.1439-0469.2012.00664.x.
- ^ ab Jønsson, Knud A.; Fabre, Pierre-Henri; Irestedt, Martin (2012). 「カラスとワタリガラスの脳、道具、革新、生物地理学」BMC Evolutionary Biology . 12 (1): 72. Bibcode :2012BMCEE..12...72J. doi : 10.1186/1471-2148-12-72 . PMC 3480872 . PMID 22642364.
- ^ Rowley, Ian (1973). 「オーストラリアのカラス科鳥類の比較生態学。VI. なぜ5種なのか?」CSIRO野生生物研究。18 ( 1 ): 157–69. doi :10.1071/CWR9730157.
- ^ フランク・ギル、デイヴィッド・ドンスカー編（2021年）。「カラス、マッドネスター、メランピッタ、イフリート、極楽鳥」。世界鳥類リストバージョン11.2。国際鳥類学者連合。
- ^ ab Lee, Dean J. (2011). 「グレーターメルボルン地域のワタリガラス：巣の高さ、町への適応、およびオーストラリアのワタリガラスの少数派「Corvus coronoides」に関する疑問と説明「オーストラリア野外鳥類学.28 ( 2 ): 76–83.ISSN1448-0107 .
- ^ abcdefg Rowley, Ian (1973). 「オーストラリアのカラス科鳥類の比較生態学。IV. 巣作りと幼鳥の独立までの育成」CSIRO 野生生物研究。18 (1): 91–129. doi :10.1071/CWR9730091。
- ^ Rowley, Ian; Vestjens, WJM (1973). 「オーストラリアのカラス科鳥類の比較生態学。V. 食物」CSIRO野生生物研究。18 (1): 131–55. doi :10.1071/CWR9730131.
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、 Corvus melloriに関連するメディアがあります。
- カラスの頭蓋骨（嘴鞘なし）