ジフェニルリン化リチウム

ジフェニルリン化リチウム
名前
	推奨されるIUPAC名ジフェニルホスファニドリチウム
識別子
CAS番号	4541-02-0;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	2719164;
パブケム CID	3478053;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID80392839;
	InChI InChI=1S/C12H10P.Li/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12;/h1-10H;/q-1;+1 キー: WKUYEGHEUWHKIU-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 [Li+].C1=CC=C(C=C1)[P-]C2=CC=CC=C2;
プロパティ
化学式	C 12 H 10リチウムP
モル質量	192.13 グラムモル−1
外観	淡黄色の固体
水への溶解度	水と反応する
溶解度	エーテル、炭化水素
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H302、H312、H314、H332、H410
注意事項	P260、P261、P264、P270、P271、P273、P280、P301+P312、P301+P330+P331、P302+P352、P303+P361+P353、P304+P312、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P312、P321、P322、P330、P363、P391、P405、P501
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ジフェニルホスフィドリチウムは、リチウムと化学式(C ₆ H ₅ ) ₂ PLiの有機リンアニオンを含みます。これは空気に敏感な固体で、ジフェニルホスフィノ化合物の製造に使用されます。エーテル錯体であるため、リチウム塩は暗赤色です。

合成と反応

リチウム、ナトリウム、カリウム塩は、クロロジフェニルホスフィン^{[1] 、} トリフェニルホスフィン^[2]、^[3]またはテトラフェニルジホスフィンをアルカリ金属（M）で還元することによって製造される。

(C ₆ H ₅ ) ₂ PCl + 2 M → (C ₆ H ₅ ) ₂ PM + MCl

(C ₆ H ₅ ) ₃ P + 2 M → (C ₆ H ₅ ) ₂ PM + MC ₆ H ₅

(C ₆ H ₅ ) ₄ P ₂ + 2 M → 2 (C ₆ H ₅ ) ₂午後

ジフェニルホスフィンの脱プロトン化によっても得ることができます。

水を加えると、塩はジフェニルホスフィンに変換されます。^[3]

(C ₆ H ₅ ) ₂ PLi + H ₂ O → (C ₆ H ₅ ) ₂ PH + LiOH

ハロカーボンと反応すると、塩は第三級ホスフィンを生成する。^[4]

(C ₆ H ₅ ) ₂ PM + RX → (C ₆ H ₅ ) ₂ PR + MX

リチウムジフェニルホスフィドを金属ハロゲン化物と処理すると、遷移金属ホスフィド錯体が得られます。

構造

アルカリジフェニルホスフィドは塩として扱われますが、溶液中では高度に凝集しており、固体ではポリマー構造をとります。

LiPPh ₂ (Et ₂ O)のポリマー構造の一部。^[5]

参考文献

^ Goldsberry, R.; Cohn, Kim; Hawthorne, MF; Dunks, GB; Wilson, RJ (1972). 「ジフェニル(トリメチルシリル)ホスフィンおよびジメチル(トリメチルシリル)ホスフィン」。Cotton, FA (編)。無機合成。第13巻。pp. 26–32。doi :10.1002/9780470132449.ch7。ISBN 9780470132449。
^ ルーサー、ジョージ W. III; ベイヤール、ゴードン; コックス、ダニエル; コーン、キム (1977)。「リチウムジフェニルホスフィドとジフェニル(トリメチルシリル)ホスフィン」。マクダイアミド、アラン G. (編)。無機合成。第 17 巻。pp . 186–188。doi :10.1002/ 9780470132487.ch51。ISBN 9780470132487。
^ ab Bianco, VD; Doronzo, S.; Chan, J.; Bennett, MA (1976). 「 ジフェニルホスフィン」 Basolo, Fred (編)無機合成. 第 16 巻 . pp. 161–188. doi :10.1002/9780470132470.ch43. ISBN 9780470132470。
^ Levason, W.; Mcauliffe, CA; Barth, RC; Grim, SO (1976). 「Cis‐2‐ジフェニルアルシノビニルジフェニルホスフィンおよび2‐ジフェニルアルシノエチルジフェニルホスフィン」 Basolo, Fred (編)無機合成. 第16巻 . pp. 188–192. doi :10.1002/9780470132470.ch50. ISBN 9780470132470。
^ Bartlett, Ruth A.; Olmstead, Marilyn M.; Power, Philip P. (1986). 「リチウム二有機リン化物 [{Li(Et ₂ O)PPh ₂ } _∞ ]、[{Li(THF) ₂ PPh ₂ } _∞ ]、および [{Li(THF)P(C ₆ H ₁₁ ) ₂ } _∞ ] の溶媒和錯体の構造特性」。Inorg . Chem . 25 : 1243–1247. doi :10.1021/ic00228a034。

[1] Goldsberry, R.; Cohn, Kim; Hawthorne, MF; Dunks, GB; Wilson, RJ (1972). 「ジフェニル(トリメチルシリル)ホスフィンおよびジメチル(トリメチルシリル)ホスフィン」。Cotton, FA (編)。無機合成。第13巻。pp. 26–32。doi :10.1002/9780470132449.ch7。ISBN 9780470132449。

[2] ルーサー、ジョージ W. III; ベイヤール、ゴードン; コックス、ダニエル; コーン、キム (1977)。「リチウムジフェニルホスフィドとジフェニル(トリメチルシリル)ホスフィン」。マクダイアミド、アラン G. (編)。無機合成。第 17 巻。pp . 186–188。doi :10.1002/ 9780470132487.ch51。ISBN 9780470132487。

[Bianco-3] Bianco, VD; Doronzo, S.; Chan, J.; Bennett, MA (1976). 「 ジフェニルホスフィン」 Basolo, Fred (編)無機合成. 第 16 巻 . pp. 161–188. doi :10.1002/9780470132470.ch43. ISBN 9780470132470。

[4] Levason, W.; Mcauliffe, CA; Barth, RC; Grim, SO (1976). 「Cis‐2‐ジフェニルアルシノビニルジフェニルホスフィンおよび2‐ジフェニルアルシノエチルジフェニルホスフィン」 Basolo, Fred (編)無機合成. 第16巻 . pp. 188–192. doi :10.1002/9780470132470.ch50. ISBN 9780470132470。

[5] Bartlett, Ruth A.; Olmstead, Marilyn M.; Power, Philip P. (1986). 「リチウム二有機リン化物 [{Li(Et ₂ O)PPh ₂ } _∞ ]、[{Li(THF) ₂ PPh ₂ } _∞ ]、および [{Li(THF)P(C ₆ H ₁₁ ) ₂ } _∞ ] の溶媒和錯体の構造特性」。Inorg . Chem . 25 : 1243–1247. doi :10.1021/ic00228a034。

合成と反応

構造

関連化合物

参考文献