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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | シン1 |
| AHFS / Drugs.com | 国際医薬品名 |
| ATCコード |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ | |
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C6H10N4O2の |
| モル質量 | 170.172 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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| (確認する) | |
リンシドミン(3-モルフォリノシドノニミンまたはSIN-1 [1])は血管拡張薬である。抗狭心症薬モルシドミンの代謝物であり、内皮細胞から非酵素的にNOを放出する作用がある。また、ナトリウム-カリウムポンプに作用して細胞膜を過分極させ、アドレナリン刺激に対する反応を低下させる。リンシドミン1mgの注射により、患者の約70%で使用可能な勃起[2]が得られ、患者の最大50%で完全な勃起が得られる。リンシドミンは持続勃起症とは関連がないと思われる。[要出典]
リンシドミンは神経毒性があり、ニューロンに酸化ストレスを引き起こします。[3]リンシドミンは、神経変性疾患の発症に関与するペルオキシナイトライト生成化合物です。[4]
参考文献
- ^ Wen TC、Rogido MR、Moore JE、Genetta T、Peng H、Sola A (2005 年 10 月)。「Cardiotrophin-1 は in vitro でのフリーラジカル誘発性損傷から皮質神経細胞を保護する」。Neuroscience Letters。387 ( 1 ) : 38–42。doi :10.1016/j.neulet.2005.07.018。PMID 16084018 。
- ^ Lemaire A、Buvat J (1998 年 6 月)。「38 人のインポテンツ患者におけるリンシドミンの海綿体内注射に対する勃起反応。プロスタグランジン E1 との比較」。Progres en Urologie。8 ( 3 ): 388–91。PMID 9689672。
- ^ Wallace DR、Dodson S、Nath A、Booze RM(2006年1月)。「エストロゲンはgp120およびtat1-72誘発性酸化ストレスを軽減し、ドーパミントランスポーター機能の低下を防ぐ」。Synapse.59 (1 ):51–60。doi :10.1002/syn.20214。PMID 16237680 。
- ^ Jang JH、Aruoma OI、Jen LS、Chung HY、Surh YJ (2004 年 2 月)。「エルゴチオネインは PC12 細胞をベータアミロイド誘導性アポトーシス死から救う」。フリーラジカル生物学と医学。36 (3): 288–99。doi :10.1016/ j.freeradbiomed.2003.11.005。PMID 15036348 。
