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レヴィ・A・ガラウェイ（1968年生まれ）[ 1 ]はアメリカの腫瘍学者です。彼の研究チームは、ゲノム技術を応用して、がん遺伝子変異プロファイリングのための拡張可能でハイスループットな臨床アプローチを実現した最初のチームの一つでした。その結果、彼はアメリカ臨床研究学会、アメリカがん研究協会、および米国医学アカデミーに選出されました。
ギャラウェイは、カリフォルニア州オークランドで、アニー・マリー（旧姓ワトキンス）とマイケル・オリバー[ 2 ]ギャラウェイ[ 3 ]の間に生まれた。[ 4 ]彼の母親は数学の博士号を取得し、AT&Tベル研究所の学科長になった。また、彼の叔父のレヴィ・ワトキンスは、ヴァンダービルト大学医学部に入学し卒業した最初のアフリカ系アメリカ人学生だった。[ 3 ]彼の父親はカリブ海からの移民で、ギャラウェイ・ホテルを所有するドミニカのギャラウェイ家の親戚であり[ 5 ]、オハイオ州立大学の植物生物学の教授でもあった。[ 3 ] [ 6 ]ギャラウェイは高校時代、大学の研究室に出入りし、父親の実験を手伝っていた。[ 7 ]
ガラウェイはハーバード大学で生化学の学士号を取得し、ハーバード大学医学部で医学博士号と博士号を取得した。その後、マサチューセッツ総合病院で内科のインターンシップとレジデンシーを修了し、ダナ・ファーバー癌研究所で腫瘍内科のフェローシップ研修を修了した。[ 8 ]博士号に加えて医学の学位を取得するという彼の選択は、学問一家、特に叔父の影響によるものだった。[ 9 ]
フェローシップを終えた後、ガラウェイはブロード研究所のアソシエイトメンバーとなり、ダナ・ファーバー癌研究所の腫瘍内科部門の助教授となった。[ 7 ]ブロード研究所では、ガラウェイの研究は、ヒト腫瘍における一般的なゲノム変異によって引き起こされる重要な標的可能なメカニズムの体系的な特徴付けに関わっていた。彼の研究チームは、がん遺伝子変異プロファイリングへの拡張可能でハイスループットな臨床アプローチを可能にするために、ゲノミクス技術を応用した最初のチームの一つであった。[ 10 ] 2007年、ガラウェイとマシュー・マイヤーソンは、 238のDNA変異の大規模パネル検査の方法を詳述した論文を発表した。これがファウンデーション・メディシンの設立につながった。[ 11 ]ガラウェイは、その発見の結果、2009年に米国臨床研究学会の会員に選出された。 [ 10 ]
ブロード研究所在籍中、ガラウェイはダナ・ファーバー/ハーバードがんセンターのがん遺伝学プログラムの共同リーダー、およびダナ・ファーバーがん研究所とハーバード大学医学部の准教授にも就任した。2012年、ガラウェイはメモリアル・スローン・ケタリングがんセンターから「がん研究への貢献が認められた45歳未満の有望な科学者」としてポール・マークスがん研究賞を受賞した。[ 12 ]また、がん研究における功績に対して、第19回ハーバート・アンド・マキシン・ブロック記念講演賞も受賞した。[ 13 ]
2016年9月14日、ギャラウェイはリチャード・ゲイナーの後任としてイーライリリー・アンド・カンパニーのグローバル腫瘍学担当上級副社長に任命された。[ 14 ] 2019年10月、ギャラウェイはロシュ・ホールディングAGの最高医療責任者として新たなリーダーシップの役割を開始した。 [ 9 ]また、彼は「ゲノム技術のハイスループット適用を先駆的に行い、ヒト腫瘍をプロファイリングして治療可能な癌遺伝子変異を特定し、正確な患者集団層別化を可能にすることで、ゲノム主導の精密癌医療の確立に貢献した」として、米国癌研究協会に選出された。[ 15 ]
COVID-19パンデミックの間、ガラウェイは「メラノーマ、前立腺がん、その他の悪性腫瘍の遺伝的要因の発見、メラノーマやその他のがんにおける抗がん療法への反応と耐性のメカニズムの発見、がん精密医療へのプラットフォームとアプローチの先駆的開発、治療開発への精密医療の原則の組み込み」により、米国医学アカデミーの会員に選出された。[ 16 ]
ギャラウェイと妻のジゼルには、息子と娘の2人の子供がいる。[ 7 ] 2007年現在彼の妹のイスラは、カリフォルニア大学ロサンゼルス校のジョンソン総合がんセンターの泌尿器科医兼外科医である。[ 17 ]