マシュー・マイヤーソン

マシュー・ランガー・マイヤーソン（1963年6月4日生まれ）は、アメリカの病理学者であり、ダナファーバー癌研究所のチャールズ・A・ダナヒト癌遺伝学教授である。^[1]また、ダナファーバー癌研究所の癌ゲノムセンターの所長であり、^[2]マサチューセッツ工科大学（MIT）とハーバード大学のブロード研究所の癌ゲノム研究の所長でもある。^[3]

マイヤーソンは1963年6月4日、マサチューセッツ州ボストンでマーティン・マイヤーソンとマージー・マイヤーソンの元に生まれた^{[4] 。父親は}ペンシルベニア大学に就任し、主要大学初のユダヤ人学長となった^[5]。マイヤーソンと兄弟はその後フィラデルフィアで育ち、姉はクローン病と精神疾患と診断された。これがマイヤーソンが医学の道を志す大きな要因となった^{[6] 。}

高校卒業後、マイヤーソンはハーバード大学で学士号を取得した。大学在学中、ペンシルベニア大学のレスリー・ダットン研究室でキノンの研究を、ハーバード大学のスティーブン・ベナー研究室で酵素の進化の研究を行った。1985年に学士号を取得したマイヤーソンは、医学部に入学する前に京都大学で1年間過ごした。^[5]ハーバード大学医学部3年目にマサチューセッツ総合病院（MGH）で研修中に、分子生物学革命と癌研究に興味を持つようになった。^{[7]その後、MGHで臨床病理学の}研修を修了し、ホワイトヘッド研究所でロバート・ワインバーグのもとで研究員を務めた。^[8]ワインバーグの研究に基づいて、マイヤーソンとクリストファー・M・カウンターは1997年にテロメラーゼ触媒サブユニット遺伝子を特定した。^[9]

マイヤーソンは1998年にダナ・ファーバーがん研究所（DFCI）の教授陣に加わり、そこでもゲノムアプローチを用いてヒト肺がんの生物学と遺伝学を理解することに注力し続けました。 ^[8]助教授として、マイヤーソンは消去法を用いてヒト組織内の微生物を発見する新しい数学的ツールを共同開発しました。研究を通じて、このツールが子宮頸部細胞内の特定のタイプのヒトパピローマウイルスを正常に検出することが判明しました。^[10]この開発に続いて、マイヤーソンはハーバード大学の研究者らと協力して、治療の標的となり得る肺がんの変異を特定しました。^[9]これが、DFCIと日本の間で肺がん患者を研究する共同研究につながりました。科学者らは、機能不全バージョンのEGFRタンパク質を有する肺がんの患者は、ゲフィチニブという薬によく反応することを発見しました。これは、新しいがん治療法の開発への体系的なルートを模索するアプローチをサポートする最初の成功した研究でした。^[11] 2007年、マイヤーソンとレヴィ・ギャラウェイは、238のDNA変異の大規模パネル検査の方法を詳述した論文を発表しました。^{[12]これはその後、}ファウンデーション・メディシンの設立につながりました。^[13] 2009年、彼は肺がん細胞の変異の発見により、ポール・マークスがん研究賞を受賞しました。 ^[14]

2011年、マイヤーソンはがん研究を前進させるもう一つの発見をした。大腸がん組織には、フソバクテリウム・ヌクレアタムを筆頭に、数種類の細菌が大量に含まれていたのだ。^[15]彼の研究室はまた、初の標的治療用肺がん薬の開発にもつながった。これらの発見の結果、マイヤーソンは2014年にブレス・ディープ・ボストンからウォーク受賞者に選ばれた。 ^[16] 2年後、マイヤーソンはがんゲノム学と標的治療の理解への貢献が認められ、2016年ハン・モ・クー記念賞を受賞した。^[17] 2018年、マイヤーソンは「肺がんにおけるEGFR変異の発見と、EGFR阻害剤への反応性を予測する能力の発見により、精密がん治療の現在のパラダイムの確立に貢献した」として、米国医学アカデミーに選出された。 ^[18]

COVID-19パンデミックの間、マイヤーソンはジェイソン・ノンバーグ、ジェームズ・A・デカプリオと共著で「SARS-CoV-2による非標準的なサブゲノムRNAの広範な生成」を執筆した。 ^[19]彼はまた、科学やその応用を進歩させるために科学的または社会的に顕著な努力をした人物として、アメリカ科学振興協会のフェローに選出された。 ^[20] 2021年、マイヤーソンはOncliveによってがん予防/遺伝学の巨人として認められた。^[21]

マイヤーソンは1988年にユダヤ教の儀式でハーバード大学の同級生であるサンドラ・ホーニグと結婚した。^[22]