| 名前 | |
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| IUPAC名
(2 R ,3 S ,4 S )-フラバン-3,3′,4,4′,5,5′,7-ヘプトール
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| 体系的なIUPAC名
(2 R ,3 S ,4 S )-2-(3,4,5-トリヒドロキシフェニル)-2 H -1-ベンゾピラン-3,4,5,7-テトラオール | |
| その他の名前
ロイコエフジン
ロイコエフジン ロイコ デルフィニジン ロイコエフジン ロイコエフジン | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| ケムスパイダー | |
| ケッグ | |
パブケム CID
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| ユニ | |
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| プロパティ | |
| C15H14O8 | |
| モル質量 | 322.26グラム/モル |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ロイコデルフィニジンはロイコアントシアニジンに関連する無色の化合物で、アカシア・アウリクリフォルミス[1]、カラダ(クレイスタンサス・コリヌス)の樹皮、ユーカリ・ピルラリスのキノ(樹脂)に含まれています。[2]
ロイコデルフィニジンを含む他の種には、Aesculus hippocastanum(セイヨウトチノキ、皮/樹皮/皮質)、Arachis hypogaea(種子のアースナッツ)、Arbutus unedo(葉のアービュータス)、Caesalpinia pulcherrima(バルバドスプライド)、Ceratonia siliqua(イナゴマメ、果実)、Hamamelis virginiana(アメリカマンサク、葉)、Hippophae rhamnoides(ヒッポファエの実、葉)、Humulus lupulus(バインフラワー/花、葉)、Musa acuminata × balbisiana(バナナ、果実)、Nelumbo nucifera(ハス、葉)、Phyllanthus emblica(エンブリック、インドグーズベリー、皮/樹皮/皮質)、Quercus alba(ホワイトオーク、葉)などがあります。 (オーク、皮/樹皮/皮質)、Quercus robur(オーク、皮/樹皮/皮質)、Rumex hymenosepalus(アリゾナドック、根)、Schinus molle(カリフォルニアペッパーツリー、葉)、Vicia faba(ベルビーン、種子)である。[3]
ベンガルイチジクから単離されたロイコデルフィニジン誘導体は低血糖作用を示す。[4]
代謝
ジヒドロフラボノール4-還元酵素(DFR)はジヒドロミリセチン(アンペロプシン)NADPHと2H +を利用してロイコデルフィニジンとNADPを生成します。[5] [6]
参考文献
- ^ Drewes, SE; Roux, DG (1966). 「 紙イオン導入法によるアカシア・アウリキュリフォルミスからの新規フラバン-3,4-ジオール」。生化学ジャーナル。98 ( 2 ) : 493–500。doi : 10.1042 /bj0980493。PMC 1264869。PMID 5941342。
- ^ Ganguly, AK; Seshadri, TR; Subramanian, P. (1958). 「植物のロイコアントシアニジンの研究—I」. Tetrahedron . 3 (3): 225–229. doi :10.1016/0040-4020(58)80017-4.
- ^ liberherbarum.com の Leucodelphinidin
- ^ Geetha, BS; Mathew, BC; Augusti, KT (1994). 「Ficus bengalensis (Linn) から単離されたロイコデルフィニジン誘導体の低血糖効果」. Indian Journal of Physiology and Pharmacology . 38 (3): 220–222. PMID 7814088.
- ^ biocyc.org で提案されたロイコデルフィニジン生合成経路
- ^ Les cibles d'amélioration pour la qualité des raisins: L'exemple des flavonoïdes、ナンシー テリア (フランス語) [永久リンク切れ ]
