| テカ型ヒドロ虫類 | |
|---|---|
| 寄生端脚類Hyperia medusarumを含むクリスタル ゼリー( Aequorea victoria、Conica : Aequoreidae ) | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 刺胞動物 |
| クラス: | ヒドロ虫類 |
| サブクラス: | ハイドロドリナ |
| 注文: | レプトテカタ・コルネリウス、1992年 |
| 同義語 | |
| |
レプトテカタ(または被殻ヒドロ虫類)は、刺胞動物門に属するヒドロ虫類の目である。最も近縁な現生種は、無被殻ヒドロ虫類であり、両者は十分に類似しているため、常に近縁種と考えられてきた。また、非常に派生的な形態を持つ管クラゲ類は、「ヒドロ虫類」の外に位置づけられている。上位分類群の同義語に関する明確な規則がないため、レプトテカタには、 Leptomedusa、Thecaphora、Thecataなどの別名(語尾を「-ae」に修正したもの、または修正していないもの)もよく使われる。[ 1 ]
固着期のレプトテカタは、生殖器官であるゴノフォアを含むキチン質の外層で覆われた外骨格を持つ。レプトテカタは放射対称性を示し、生殖腺はメデューサ期の放射管内に見られる。その習性は底生からプランクトンまで多岐にわたる。ポリプと群体型は底生であり、メデューサはプランクトンである。レプトテカタは広範かつ複雑な変異を示す。[ 2 ]テカタ群体も、ポリプの機能と変異により広範な特殊化を示す。ほとんどのレプトテカタは、防御と保護に使用される平衡胞を持つ。平衡胞を失ったクラスは、直接的な喪失ではなく、時間の経過とともに祖先的に変化した。[ 3 ]

約1,900種のレプトテカタ類は、いくつかの特徴によって特徴づけられます。ポリプは常に群体を形成し、ヒドロ虫はヒドロテカの中に収まります。ヒドロテカは通常永続的で、動物が完全にその中に引っ込めることができるほど長い場合が多いです。中には、アントアテカタ類に似た非常に退化したヒドロテカを持つものもあります。触手は1つの渦巻き状になっています。
生殖胞は著しく退化したヒドロ虫体上にあり、通常は周皮性の生殖嚢に保護されている。完全に発達したヒドロ虫体上にクラゲが形成されることは極めてまれであり、通常は生殖胞がクラゲまたは無柄の胞子嚢に発達する。クラゲは浅い傘を持ち、放射管上に生殖腺を持ち、通常は表皮組織のみから形成される平衡胞と4本以上の触手を持つ。刺胞には狭窄部は決してない。
レプトテカタ類の群体構造は、ヒドロ虫類に見られる多様性に富んでいます。その生活環は群体形状の変化と関連していることがわかっています。群体内の個虫多型は通常、特殊化しています。群体を構成するポリプは、3つの特殊性と機能を持つ傾向があります。1つ目は、栄養摂取と食物の消化を専門とする胃個虫です。2つ目は、生殖ポリプである生殖個虫です。3つ目は、群体の防御に機能する指個虫です。指個虫は近年、より多様化しており、一部のテカタ群体形態には存在せず、胃個虫と生殖個虫のポリプのみを持つものも見られます。[ 4 ]
テカタ群体は、互いの分類を区別できる特徴的な形状と配置を持っています。主要な形状の1つは、群体が枝分かれした群体から立ち上がる場合です。テカタのもう1つの主要な形状は、群体が枝分かれしていない茎から立ち上がる場合です。匍匐群体は、ポリプが群体の匍匐部分に接続されている最後の主要なタイプです。枝分かれした直立形状のほとんどのケースは、時間の経過とともに派生したものであることがわかりました。[ 5 ]
クラゲは一般的に浮遊性です。しかし、クラゲの段階で底生のままの特定のクラゲ種も存在します。ポリプも自由に浮遊することができ、浮遊性ポリプと呼ばれます。同様に、消化器系と神経系は形状と同様に非常に複雑です。クラゲは目に見える感覚器官を欠く傾向があります。レプトテカタは、ほとんどすべての種に存在する重要な共有派生形質を持っています。レプトテカタの胃動物に関しては、ポリプに殻層があります。これにより、レプトテカタの共有派生形質として、生殖動物を囲む殻でできた水質殻を形成することが可能になりました。[ 6 ]
レプトテカタ類は形態的二形性の存在において特徴的な要素を持つ。種クラスにおける二形性は、分類学的同定において大きな複雑さをもたらしている。テカテヒドロイドの大部分は出芽に応じて無性生殖を行う。また、与えられた環境に適応して成長できる可塑性でも知られている。[ 7 ]テカテヒドロイドの系統は成熟配偶子の位置に基づいて相互類似性があり、成熟配偶子は放射管を通って存在する。[ 8 ]
レプトテカタ目に属する多様な種の間では、組織や生活環に大きな変異が見られます。レプトテカタ目は世界中のあらゆる海洋環境で見られます。[ 9 ]レプトテカタ目の生息地は浅瀬から深海まで幅広く、ほとんどが海洋種です。ポリプやメデューサの形態では、自然要因により、本来の生息地から移動することができます。これは通常、海流によって、または他の脊椎動物に付着している場合に起こります。ヒドロ虫類の生息地の範囲が広いため、多くの生態系要因にも関与していることが知られています。他の海洋生物にシェルターや保護を提供し、食料源としても知られています。[ 10 ]レプトテカタ目は、その目に属する被殻ヒドロ虫の幅広いスペクトルのため、多くの大規模な探検や研究で主要な注目を集めてきました。これらの進展により、海洋環境で被殻ヒドロ虫が比較的豊富に存在する場所の発見がさらに進んでいます。研究者たちは、群体、水鞘、さらには水鞘のペア自体に基づいて、さまざまな違いを研究することができる。[ 11 ]
以前は、被殻ヒドロ虫類は側系統群「Hydroida」の亜目Leptomedusaに分類されていました。現在、以下の科がLeptothecata目に分類されています。[ 12 ]