レプチデア・シナピス

ウッドホワイトバタフライ
カンピノスの森、ポーランド
ゼンヴァルト、スイス
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	チョウ目
家族：	シロチョウ科
属:	レプチデア
種：	L.シナピス
二名法名
レプチデア・シナピス （リンネ、1758年）

シロチョウ科のLeptidea sinapis（シロチョウは、主にイギリス、アイルランド、北ヨーロッパに生息する小型の白い蝶です。 ^{[1]この蝶は羽が}白く、羽の中央または先端付近に灰色または黄色の模様があります。 ^[2]低木の生息地の上をゆっくりと低く飛びます。 ^[3]オスはメスに求愛し、複数回交尾することができますが、メスは生涯に1回しか交尾しない傾向があります。 ^{[3] [4]}

2005年、特にイングランドで個体数が大幅に減少したため、イギリスのBAP優先種リストにシロチョウが追加されました。この減少は、植林による日陰の増加や、シロチョウが産卵できるような森林の環境が維持されていないことなど、森林地帯の変化によるものとされています。現在、保全活動では森林地帯をいかにして最適に維持するかを解明しようと努めており、気候変動（特に冬季）が卵の生存に与える影響を調査しています。 ^{[1] [5]}

L. sinapisにはいくつかの亜種があります。これらの亜種はすべて近隣地域に生息しているため、地理的な変異はわずかです。以下の亜種が認められています。

• L. s. sinapis ( Linnaeus , 1758) スウェーデン、西シベリア、南アルタイ
• L. s. pseudodiniensis ( Pfeiffer , 1927)コーカサス、コペト・ダグ
• L. s. melanoinspersa Verity、1911天山山脈 西部および北部、ジュンガル・アラタウ山脈、アライ山脈
• Darvazからの不確かなランク付けフォームがあります。

これらの亜種は、見た目は似ているものの、生殖器の生理学的特徴が異なり、同種の雌の交配の選択により、シロオウギシギとは生殖的に隔離されています。

ウッドホワイトは、ヨーロッパから東はコーカサス、小アジア、中東、中央アジア、カザフスタン、南シベリアからバイカル湖地方にかけて生息しています。

ヨーロッパでは、ヨーロッパアカマツはミッドランド地方とイングランド南部、さらに北ヨーロッパとアイルランドに不均等に分布しています。^[1]現在、この種はイングランド全土で減少しているため、主にヘレフォードシャーのハウウッズやウィグモアウッズなどの森林地帯で見られます。^[6] L. sinapisはスロバキア、チェコ共和国、スウェーデン、フランス、スペイン、アイルランドでも見られます。

ヤマシロチョウはイギリスの中部地方と南部に生息し、主に森林や近くの低木の間の空き地に生息しています。また、海抜 2,500 メートルまでの草原、森林の端、まばらな森林だけでなく、海岸近くの廃線跡や崖など、十分な保護がある地域でも見られることがあります。L. sinapis の生息数がイングランドで最も安定している地域はヘレフォードシャーで、特にハウ ウッドとウィグモア ロールズの森林地帯です。ヤマシロチョウは卵を産み蛹になるために、十分な植生と低木のある生息地を必要としますが、生息地の日陰の量には非常にこだわります。ヤマシロチョウの生息地が大幅に失われるのは、生活環境に低木や日陰が多すぎることが原因です。^[7]これらの生息地では、非常に特定の食用植物を選択します。^[6]

メスのシロチョウは、灌木が茂った森林地帯の近くに生息し、背の高い食用植物に卵を産みます。L. sinapis が幼虫を産むのに好む植物はいくつかあります。Lotus pedunculatus、Lathyrus pratensis 、Lotus corniculatus などです。研究者は、植物の高さがそこに産みつけられる幼虫の数に影響するのではないかと仮説を立てています。つまり、植物が高ければ高いほど、より多くの卵が期待できるということです。^[6]シロチョウは背の高い植物を選び、葉の裏側に一列に卵を産みつける傾向があります。^[4]

メスのシロチョウは、足の受容器を介した化学受容によって選択した特定の食用植物（ Lotus pedunculatus、Lathyrus pratensis、Lotus corniculatusなど）に卵を産みます。メスは低木の上をゆっくりと低空飛行し、いくつかの植物に着地して化学受容器を使ってテストします。^[4 ]

卵は10～20日後に孵化し、その後幼虫は食用植物に留まり、その葉を食べます。

幼虫の発育は温度に依存し、発育には 35 ～ 60 日かかります。平均して幼虫の齢は 4 あり、発育中は餌となる植物に留まり、孵化した植物の葉を食べます。幼虫は緑色で、餌となる植物によくカモフラージュされます。

幼虫が蛹になる準備が整うと、蛹になる場所を見つけるまで、さまざまな時間 (最短 1 時間、最長数日間) さまよいます。その結果、淡い緑色または茶色の蛹が、一般的に草の茎やバラの植物に見られます。

蛹化後、この種は完全に成長したシロオビチョウに再び孵化する。^[3]この種は二化性であり、5月下旬から8月にかけて、1年に2世代が孵化する。

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  シナピス♂
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  シナピス♂ △
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  レプティデア・シナピス ♀
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  シナピス ♀△

Leptidea sinapisは隠蔽種複合体の3種のうちの1つである。隠蔽種複合体の他のメンバーは、 L. realiとL. juvernicaである。^[8]類似種は、 L. morsei、L. duponcheli、およびL. amurensisである。分類されている他の2つの関連種（L. realiとL. juvernica ）は、交配を示さない。 DNAとミトコンドリアの研究により、2つの分類群は決定的に異なることが示されている。翼の色と外観は同じに見えても、生殖器によって区別できる。L. sinapis、 L. realiおよびL. juvernicaの雄個体の集団遺伝学的研究では、分岐後の遺伝子流動の証拠は示されなかった。^[9] L. realiはイタリア、スペイン、およびフランスで発見され、L. juvernicaはイングランド、アイルランド、および他の北欧諸国でより多く発見されている。これらはニッチ分離しているようで、異なる生息地を利用し生息している。^[10] 2種の雄は両種の雌と同頻度で交尾しようとするが、雌は同種の雌としか交尾しない。研究者は、2つの亜種のニッチ分離の理由を解明しようとしている。2種は同じ植物に卵を産む傾向があるため、研究者は宿主植物の選択がニッチ分離とその後の種分化の​​主な理由ではないと仮説を立てている。宿主植物の選択はどちらの種の生存率にも有意な影響を与えなかったが、両方の幼虫にとって最も一般的な宿主植物はL. pratensisであった。^[4]この生息地分離、つまりモザイク生息地の存在について新たに仮説された説明は、これらの蝶が行う長い求愛儀式である。雌は、交雑した子孫を持つコストを負担するためだけに長い求愛儀式を受けたくないので、異種交配を防ぐためにニッチ分離が行われている。^[10]

シロチョウは地域的にも地方的にも移動しません。シロチョウは二化性種で、1年に2世代の卵が孵ります。2世代の蝶は5月から6月にかけて出現し、飛びます。2回目は7月から8月にかけてです。産卵、幼虫の孵化、蛹化は冬（越冬）に起こります。冬季の気候変動が蛹化にどう影響するかについての研究が、保全計画の策定に役立てるために行われています。^[5]

繁殖的に隔離されたシロチョウには、L. sinapisとL. reali という 2 種がある。この 2 種は互いに交尾できる (異種交配) が、子孫の生存能力と繁殖力を考えると、同種内でのみ交尾する (同種交配) のが最善である。2 種の雄は両種の雌に同頻度で求愛または交尾しようとするが、雌は同種の雌とのみ交尾する。この雌の選択により、2 種は分岐し、繁殖的に隔離された。異種の雄が交尾しようとすると、雌は時間とエネルギーを消費する。このコストにより、雌は時折、これらの雄に従順に従い交尾することになり、ある程度の種間雑種化が進む。^[4]

シロオビハギの間では、オスが始める複雑な求愛の儀式があります。オスはまず、メスに向かって口吻を突き出し、頭を左右に振ります。メスは触角を後ろに引いており、交尾が済んでいれば動かず、そうでなければすぐに腹部をオスの方に動かします。^[3]

自然界ではメスは一度しか交尾しませんが、オスは複数回交尾することができます。^[3]これは、それぞれの性別が直面する競合する圧力によって説明できます。シロオビシロのオスは、生存可能な子孫の数を最大化するために、できるだけ多くの同種のメスと交尾する必要がありますが、メスは、産卵に最適な食用植物を選択する産卵プロセスに非常に時間とエネルギーを費やすため、一度の交尾で利益を得られます。つまり、複数回の交尾は資源の有効な使い方とは言えません。^[11]

成虫のシロオビコウモリはゆっくりと飛び、羽ばたいているようにも見える。オスは生涯の大半を低木の上を飛び回って交尾相手を探すことに費やしている。^[3]

シロチョウの羽は白く、羽の中央または端に小さな灰色または黄色がかった模様があることもあります。^[2]オスの触角は先端が白く、メスの触角は先端が茶色です。^[3]翼幅は36～44mmです。

これまで長い間、花の蜜を吸う蝶の種が花粉媒介者としての役割を果たしてきたと考えられてきたが、L. sinapis は必ずしもそうではないことを証明している。フロックス-コリアシスの受粉システムと花の蜜を吸うL. sinapis の関係を分析すると、受粉効率は約 1% であり、宿主の個体群をうまく受粉させるのに必要な効率としては極めて低いことがわかった。したがって、 L. sinapis は共生関係ではなく、餌となる花の寄生虫であると考えられる。^[12]

シロアリの卵の捕食者はほとんど知られていないが、卵の死因の90～98%は捕食者によるものである。^[3]

トリコグラマチ科のハチは、シロアリの卵に寄生し、卵の死滅率はわずかである。幼虫は、コマツバチ科のハチ2種であるCotesia vitripennisとCotesia anchisiadesに寄生される。^[3]

蝶が卵を産む森林地帯の日陰（樹木や建物など）の急激な変化と産卵期の湿気や寒さにより、6月から8月にかけて成虫のシロチョウの数が少なくなる。^[3]

シロオビチョウは、過去 25 年間に個体数が大幅に減少したため、2005 年に英国 BAP 優先種候補に指定されました。シロオビチョウの減少には、生息地に関連したいくつかの理由があります。研究者は、過剰な植樹など、森林地帯の扱いの変化が原因ではないかと仮説を立てています。シロオビチョウが生息する森林の多くは、過去 50 年間に植樹が行われたため、森林の小道や低木に日陰ができる量が大幅に増加しました。シロオビチョウの生息に十分な森林地帯を維持する方法についてはほとんどわかっていません。これが現在、主な研究対象となっています。^[1]

イギリスでは、10年計画の一環として、この地域にシロチョウを再導入する取り組みが行われてきました。この再導入には、植生の損失を最小限に抑えるために森林地帯の維持管理と、イギリスの森林地帯に戦略的にチョウを分散させることが含まれます。保全活動のもう1つの大きな関心事は、蛹化のプロセスは主に冬の間に行われるため（蛹の越冬と呼ばれる） 、天候と気候変動、特に冬季の気候変動が蛹化にどのような影響を与えるかを調べることです。^[5]

• イギリスの蝶のリスト

ウィキメディア・コモンズには、レプティデア・シナピスに関連するメディアがあります。

• ジム・アッシャー他著『 英国とアイルランドの蝶の千年紀地図帳』オックスフォード大学出版局
• デビッド・トムリンソン & ロブ・スティルブリテンズ・バタフライズ・ワイルド・ガイド
• 蝶の保護サイトからの木製の白いページ
• 英国の蝶のサイトからの木の白いページ
• オランダのLeptidea
• アイルランド蝶保護協会シナピス隠蔽種複合体の概要
• 蝶の保護アルメニア