リーフィー

LEAFY（略称LFY）は、不定花序分裂組織に存在する未分化細胞が花芽分裂組織に発達し、最終的に花になるよう指定する上で重要な役割を果たす植物ホメオティック転写因子である。^{[ 1 ]}

LEAFYは植物特異的な転写因子をコードしており、すべての陸上植物とシャジクモ類に存在し^{[ 2 ]}、そのエクソンの1つは種子植物の系統発生学的研究で広く使用されている^{[ 3 ]}。

シロイヌナズナでは、LEAFYは花の発達のマスターレギュレーターとして機能します。LEAFYの転写は栄養組織ではTERMINAL FLOWER 1（TFL1）によって抑制され、FLOWERING LOCUS T（FT）によって活性化されます。TFL1とFTはどちらもbZip転写因子FDを介して作用します。^{[ 4 ]} LEAFYが十分に発現すると（TFL1よりもFDへのFTの結合が大きいため）、花の運命が決定されます。^{[ 5 ]} LEAFYタンパク質は、まずAPETALA1遺伝子座に結合し、次にクロマチンリモデリングとH1リンカーヒストンの置換によって周囲のクロマチンにアクセス可能にすることで、別のホメオティック転写因子APETALA1の転写を活性化します。^{[ 6 ] [ 7 ]} APETALA1は、花の発達のABCモデルにおいてAクラス遺伝子として機能し、萼片と花弁の花器官の発達を規定し、分裂組織から花器官への移行を促進する。^{[ 1 ]}

シロイヌナズナのLEAFY機能喪失変異体は、通常花が発達する場所に葉の多い栄養シュートを持つのが一般的です。これらの変異体は、花の発達がないため一般的に不稔ですが、特に低温で栽培すると雌しべが発達することがあります。[ ^{8 ] LEAFY}が過剰発現すると、植物は環境シグナルに対する感受性が低下し、開花が早まります。^{[ 9 ]}

LEAFYタンパク質には、DNA結合ドメイン、独自の7ヘリックスフォールド内に埋め込まれたヘリックス-ターン-ヘリックスモチーフ^{[ 10 ] 、}およびSterile Alphaモチーフ^{[ 11} ]という2つの保存ドメインがあります。LEAFYは二量体としてDNAに結合し、その結合部位はin vivoとin vitroの両方で同定されています^{[ 12 ] [ 13 ]} 。Fボックスタンパク質Unusual Floral Organs（UFO）は、LFYが単独ではアクセスできない結合部位にLFYを誘導することができ、両者が協力して花弁と雄しべの発達に関与する遺伝子（APETALA3、PISTILLATA、RABBIT EARSなど）を制御します^{[ 14 ] [ 15 ] 。}