| 格子の退化 | |
|---|---|
| この病気は常染色体優性遺伝する。 | |
| 専門 | 眼科 |
| 症状 | 格子変性自体は症状を引き起こさない |
| 診断方法 | この病気を診断する唯一の方法は、眼科医による散瞳眼底検査です。散瞳眼底検査は、網膜を注意深く検査できるように瞳孔を広げる散瞳点眼薬を目に投与して行います。散瞳点眼薬を点眼すると、視界が数時間ぼやけますが、その後正常に戻ります。 |
格子状変性症は、網膜周辺部が格子状に萎縮する人間の目の病気です。通常、これは時間の経過とともにゆっくりと進行し、症状は現れないため、医学的介入は必要なく、推奨もされません。
格子状変性症とともに、網膜の他の問題(裂傷、破裂、穴など)が現れることもあります。ただし、これらの問題は格子状変性症自体とは別個または独立している場合もあります。
格子状変性の原因は不明ですが、病理学的には血流不足により虚血と線維症が起こることが明らかになっています。[要出典]この症状は近視の人によく見られます。
網膜剥離の有病率とリスク
格子状変性は網膜剥離と関連していますが、格子状変性がある場合に網膜剥離を発症する可能性は非常に低いです。
格子状変性は一般人口の約6~8%に発生し、有水晶体網膜剥離の約30%に発生します。[1]同様の病変は、エーラス・ダンロス症候群、マルファン症候群、スティックラー症候群の患者にも見られ、いずれも網膜剥離のリスク増加と関連しています。片方の目に格子状変性がある場合、もう片方の目に格子状変性が発生するリスクも高まります。[1]
格子状変性は、定期的な眼科検診で偶然発見されることが多い。米国眼科学会は、網膜剥離は格子状変性と関連しているものの、格子状変性は網膜剥離とそれほど強く関連しておらず、網膜剥離を予測するものでもないと指摘している。ある研究では、網膜剥離を発症する全体的なリスクは0.3~0.5%程度と低いことがわかっている。[2]
処理
格子変性症には治療法がありません。
網膜裂孔や網膜円孔などのより深刻な問題を抱えながら格子状変性が生じている場合は、網膜剥離のリスクが高くなる可能性があるため、網膜を強化するための予防的治療が推奨される場合があります。
網膜剥離を発症するリスクがある眼の格子状変性に伴う穴や裂傷の周囲に、予防的にレーザーを照射することがあります。格子状変性または無症候性網膜剥離の患者において、レーザー光凝固や凍結療法などの外科的介入が網膜剥離の予防に有効かどうかはわかっていません。 [1]レーザー光凝固は、症候性格子状変性における網膜剥離のリスクを軽減することが示されている。[要出典]以前にレーザー治療を行ったにもかかわらず、それ以外は健康であった領域から網膜が剥離した症例が記録されています。[要出典]
防止
格子変性を予防する技術は存在しない。
予後
ほとんどの場合、格子変性は生活の質に影響を及ぼしません。
参考文献
- ^ abc Wilkinson, Charles P. (2014-09-05). 「網膜剥離を予防するための無症候性網膜裂孔および格子状変性に対する介入」.コクラン・データベース・オブ・システマティック・レビュー. 2014 (9): CD003170. doi :10.1002/14651858.CD003170.pub4. ISSN 1469-493X. PMC 4423540. PMID 25191970 .
- ^ Byer, NE (2001年8月). 「無症候性網膜裂孔から生じる無症状網膜剥離:進行および退縮の予後」.眼科学. 108 (8): 1499–1503, ディスカッション 1503–1504. doi :10.1016/s0161-6420(01)00652-2. ISSN 0161-6420. PMID 11470709.
