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| 名前 | |
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| IUPAC名
ラボド-14-エン-8,13-ジオール
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| 体系的なIUPAC名
(1 R ,2 R ,4a S ,8a S )-1-[(3 R )-3-ヒドロキシ-3-メチルペンタ-4-エン-1-イル]-2,5,5,8a-テトラメチルデカヒドロナフタレン-2-オール | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.007.450 |
| ケッグ | |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C20H36O2 | |
| モル質量 | 308.506 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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スクラレオールはサルビア・スクラレアに含まれる芳香性の化合物で、その名前の由来となっている。二環式ジテルペン アルコールに分類される。琥珀色の固体で、甘いバルサムの香りがする。[1]
スクラレオールをホホバ油に溶かしてマウスに塗布した実験では、塗布後30分で血液中にスクラレオールが検出されました(経皮吸収)。[2]この研究では、肝臓ホモゲネート中に血液よりも高い濃度のスクラレオールが検出されました。肝臓へのスクラレオールの蓄積が示唆されましたが、ASTとALTの上昇は見られなかったため、急性肝機能障害は見られなかったと結論付けられました。スクラレオールは、試験管内でアポトーシスによってヒト白血病細胞と大腸癌細胞を殺すこともできます。[3] [4]
参考文献
- ^ グッドセンツカンパニー
- ^ 松本 豊; 堀川 一正 (2022). 「クラリセージオイルの有効成分スクラレオールの経皮吸収:更年期障害の補完代替医療」.女性. 2 (3): 304–312. doi : 10.3390/women2030028 .
- ^ ディマス、コスタス;コッキノプロス、ディミトリオス。デメッツォス、コスタス。ヴァオス、バシリオス。マルセロス、マリオス。マラマス、ミクサリス。ツァバラス、テオドロス (1999)。 「ヒト白血病細胞株の増殖および細胞周期進行に対するスクラレオールの効果」。白血病の研究。23 (3): 217–234。土井:10.1016/S0145-2126(98)00134-9。PMID 10071073。
- ^ K. ディマス;ハツィアントニウ、S;ツェレーニ、S;カーン、H;ゲオルゴプロス、A;アレヴィゾプロス、K;ウィッチ、JH。パンタジス、P;デメッツォス、C (2007)。 「スクラレオールは、インビトロでヒト HCT116 結腸癌細胞のアポトーシスを誘導し、免疫不全マウスの HCT116 腫瘍増殖を抑制します。」アポトーシス。12 (4): 685–694。土井:10.1007/s10495-006-0026-8。PMID 17260186。S2CID 42171668 。
