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| ラ・ドメイン | |||||||||
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 c-mpl 結合タンパク質の LA ドメインの溶液構造 | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| シンボル | ラ | ||||||||
| パム | PF05383 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
| 頭いい | TSPN | ||||||||
| プロサイト | PDOC00280 | ||||||||
| メロプス | I75 | ||||||||
| SCOP2 | 2mpr / スコープ / SUPFAM | ||||||||
| TCDB | 1.B.3 | ||||||||
| 医療機器 | cd07323 | ||||||||
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分子生物学では、Laドメインは保存された タンパク質ドメインです。ヒトの60kDa SS-A/Roリボ核タンパク質（RNP）は、4つの小さなY RNAの1つと、少なくとも2つのタンパク質、Ro60とLaで構成されています。Laタンパク質は47kDaの ポリペプチドで、全身性エリテマトーデスやシェーグレン症候群で自己抗原としてよく機能します。[1]核内では、LaはRNAポリメラーゼIII（RNAP III）転写因子として機能し、細胞質内では、Laは翻訳因子として機能します。[2]核内では、Laは新生RNAP III転写物の3'UTRに結合して、折り畳みと成熟を助けます。[3]細胞質では、Laはタンパク質合成を制御することが知られている5'末端オリゴピリミジン（5'TOP）モチーフを含む特定のクラスのmRNAを認識します。[4]この特定の認識は、LaモチーフとRNA認識モチーフ（RRM）を含むLaのN末端ドメインによって媒介されます。Laモチーフは、翼状ヘリックスモチーフを含むアルファ/ベータフォールドを採用しています。[5]
相同なLaドメイン含有タンパク質は、古細菌、細菌、ウイルスを除く広範囲の生物で同定されている。[6]
参考文献
- ^ Izumi RE、Das S、Barat B、Raychaudhuri S、Dasgupta A (2004 年 4 月)。「自己抗原 La 由来のペプチドがポリオウイルスおよび C 型肝炎ウイルスのキャップ非依存性翻訳をブロックし、La RNA 結合および翻訳刺激に重要な単一のチロシンを明らかにする」。J . Virol . 78 (7): 3763–76. doi :10.1128/jvi.78.7.3763-3776.2004. PMC 371053. PMID 15016896 。
- ^ Intine RV、Tenenbaum SA、Sakulich AL、Keene JD、Maraia RJ (2003年11月)。「前駆体tRNAおよび翻訳関連mRNAに関連するLa RNPの異なるリン酸化と細胞内局在」。Mol . Cell . 12 (5): 1301–7. doi : 10.1016/S1097-2765(03)00429-5 . PMID 14636586。
- ^ Alfano C、Sanfelice D、Babon J、Kelly G、Jacks A、Curry S、Conte MR (2004 年 4 月)。「ヒト La タンパク質の La モチーフと中央 RRM ドメインによる協調的 RNA 結合の構造解析」Nat. Struct. Mol. Biol . 11 (4): 323–9. doi :10.1038/nsmb747. PMID 15004549. S2CID 24034320.
- ^ Keene JD (2003年12月). 「高分子複合体の転写後生成」. Mol. Cell . 12 (6): 1347–9. doi : 10.1016/S1097-2765(03)00496-9 . PMID 14690589.
- ^ Kenan DJ、Keene JD (2004 年 4 月)。「La が翼を得る」Nat. Struct. Mol. Biol . 11 (4): 303–5. doi :10.1038/nsmb0404-303. PMID 15048103. S2CID 8623162.
- ^ Lin-Marq N、 Clarkson SG（1995年1月）。「ヒト自己抗原Laに似た酵母RNA結合タンパク質」。J . Mol. Biol . 245（2）：81–5。doi ：10.1006/jmbi.1994.0008。PMID 7799435 。