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ジカルボニル/L-キシロース還元酵素（カルボニル還元酵素IIとも呼ばれる）は、ヒトでは17番染色体に位置するDCXR遺伝子によってコードされる酵素である。
DCXR遺伝子は、約34 kDaの大きさで224個のアミノ酸からなる膜タンパク質をコードしている。このタンパク質は腎臓で高発現し、細胞質膜に局在する。[ 1 ]
DCSRは、いくつかのL-キシリロース、および多数のペントース、テトロース、トリオース、α-ジカルボニル化合物の還元を触媒します。この酵素は、炭水化物代謝、グルコース代謝、ウロン酸回路に関与しており、キシリトールを生成することによって近位尿細管における水分吸収と細胞浸透圧調節に役割を果たしている可能性があります。[ 2 ]
酵素学において、L-キシロース還元酵素（EC 1.1.1.10）は化学反応を触媒する酵素である。
その2つの基質はキシリトールと酸化型補酵素ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸（NADP +）である。生成物はL-キシロース、還元型NADPH、およびプロトンである。[ 3 ]
この酵素は短鎖酸化還元酵素のスーパーファミリーに属し、特にNAD +またはNADP +を受容体としてドナーのCH-OH基に作用する酵素です。この酵素クラスの系統名はキシリトール：NADP + 2-酸化還元酵素（L-キシロース生成）です。
ペント尿症は、L-キシロース還元酵素の欠乏によって引き起こされます。L-キシロース還元酵素活性の不足は、L-キシロースの尿中排泄過剰を特徴とする先天性代謝異常症を引き起こします。
