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| 名前 | |||
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| IUPAC名
L -トレオ-ペント-2-ウロース
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| 体系的なIUPAC名
( 3R,4S )-1,3,4,5-テトラヒドロキシペンタン-2-オン | |||
| その他の名前
スレオ-ペンツロース
スレオ-2-ペンツロースL-キシルロース | |||
| 識別子 | |||
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |||
| ケムスパイダー | |||
パブケム CID
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| ユニ | |||
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |||
| C5H10O5 | |||
| モル質量 | 150.130 グラムモル−1 | ||
| 外観 | 無色のシロップ | ||
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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キシルロースはケトペントースであり、 5つの炭素原子を含み、ケトン官能基を含む単糖類である。化学式はC 5 H 10 O 5である。自然界では、L-およびD-エナンチオマーの両方で存在する。[3] 1-デオキシキシルロースは、DOXP経路を介してテルペンの前駆体である。[4]
病理学
ペント尿症の患者では、 L-キシルロース還元酵素の欠損により、尿中にL-キシルロースが蓄積します。L-キシルロースはD-グルコースと同様に還元糖であるため、ペント尿症の患者は過去に糖尿病と誤診されることがありました。
参考文献
- ^ データはL-キシルロースに関するものです。
- ^ Merck Index、第11版、9996。
- ^ Winkelhausen, Eleonora; Kuzmanova, Slobodanka (1998). 「微生物によるd-キシロースのキシリトールへの変換」Journal of Fermentation and Bioengineering . 86 : 1–14 . doi :10.1016/S0922-338X(98)80026-3.
- ^ Rohdich, F.; Bacher, A.; Eisenreich, W. (2005). 「抗感染薬のターゲットとしてのイソプレノイド生合成経路」.生化学協会誌. 33 (4): 785– 791. doi :10.1042/BST0330785. PMID 16042599.



