L-AP4

L-AP4
臨床データ
その他の名前	L -2-アミノ-4-ホスホノ酪酸
識別子
	IUPAC名 (2 S )-2-アミノ-4-ホスホノブタン酸;
CAS番号	23052-81-5 ;
パブケム CID	179394;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	1410;
ケムスパイダー	156157 ;
ユニ	C8M58SS68H;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID30945733;
ECHA 情報カード	100.164.384
化学および物理データ
式	Ｃ4Ｈ10ＮＯ5Ｐ
モル質量	183.100 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 C(CP(=O)(O)O)[C@@H](C(=O)O)N;
	InChI InChI=1S/C4H10NO5P/c5-3(4(6)7)1-2-11(8,9)10/h3H,1-2,5H2,(H,6,7)(H2,8,9, 10)/t3-/m0/s1 ; キー:DDOQBQRIEWHWBT-VKHMYHEASA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

L-AP4（L -2-アミノ-4-ホスホノ酪酸）は、科学研究で使用される薬物であり、グループIII代謝型グルタミン酸受容体（mGluR ₄_/₆_/₇_/₈ ）に対するグループ選択的アゴニストとして作用します。このグループのmGlu受容体に対して選択的なアゴニストとして作用することが発見された最初のリガンドでしたが^[1]、異なるmGluRグループIIIサブタイプ間で選択性を示しません。この受容体ファミリーとそのさまざまな機能の研究に広く使用されています。^[2]^[3]^[4]^[5]

参考文献

^ Thomsen C (1997年8月). 「L-AP4受容体」.一般薬理学. 29 (2): 151–8. doi :10.1016/S0306-3623(96)00417-X. PMID 9251893.
^ Lopez S、Turle-Lorenzo N、Acher F、De Leonibus E、Mele A、Amalric M (2007 年 6 月)。「グループ III 代謝型グルタミン酸受容体を標的とすると、パーキンソン病のげっ歯類モデルで複雑な行動効果が生じる」。The Journal of Neuroscience。27 ( 25 ) : 6701–11。doi :10.1523/JNEUROSCI.0299-07.2007。PMC 6672706。PMID 17581957。
^ Macinnes N, Duty S (2008 年 2 月). 「グループ III 代謝型グルタミン酸受容体は、生体内で淡蒼球における誘発性 GABA 放出を調節するヘテロ受容体として作用する」. European Journal of Pharmacology . 580 (1–2): 95–9. doi :10.1016/j.ejphar.2007.10.030. PMID 18035348.
^ Zhang HM、Chen SR、Pan HL（2009年1月）。「神経障害性疼痛のラットモデルにおける脊髄シナプス伝達に対するグループIII代謝型グルタミン酸受容体の活性化の影響」。Neuroscience。158 （ 2 ）：875–84。doi：10.1016/ j.neuroscience.2008.10.042。PMC 2649787。PMID 19017536。
^ Maciejak P、Szyndler J、Turzyńska D、Sobolewska A、Taracha E、Skórzewska A、他 (2009 年 7 月)。「ペンチレンテトラゾール誘発性キンドリング発作および海馬アミノ酸濃度に対するグループ III mGluR リガンドの影響」。Brain Research。1282 : 20–7。doi : 10.1016 / j.brainres.2009.05.049。PMID 19481536。S2CID 20844494 。

[1] Thomsen C (1997年8月). 「L-AP4受容体」.一般薬理学. 29 (2): 151–8. doi :10.1016/S0306-3623(96)00417-X. PMID 9251893.

[2] Lopez S、Turle-Lorenzo N、Acher F、De Leonibus E、Mele A、Amalric M (2007 年 6 月)。「グループ III 代謝型グルタミン酸受容体を標的とすると、パーキンソン病のげっ歯類モデルで複雑な行動効果が生じる」。The Journal of Neuroscience。27 ( 25 ) : 6701–11。doi :10.1523/JNEUROSCI.0299-07.2007。PMC 6672706。PMID 17581957。

[3] Macinnes N, Duty S (2008 年 2 月). 「グループ III 代謝型グルタミン酸受容体は、生体内で淡蒼球における誘発性 GABA 放出を調節するヘテロ受容体として作用する」. European Journal of Pharmacology . 580 (1–2): 95–9. doi :10.1016/j.ejphar.2007.10.030. PMID 18035348.

[4] Zhang HM、Chen SR、Pan HL（2009年1月）。「神経障害性疼痛のラットモデルにおける脊髄シナプス伝達に対するグループIII代謝型グルタミン酸受容体の活性化の影響」。Neuroscience。158 （ 2 ）：875–84。doi：10.1016/ j.neuroscience.2008.10.042。PMC 2649787。PMID 19017536。

[5] Maciejak P、Szyndler J、Turzyńska D、Sobolewska A、Taracha E、Skórzewska A、他 (2009 年 7 月)。「ペンチレンテトラゾール誘発性キンドリング発作および海馬アミノ酸濃度に対するグループ III mGluR リガンドの影響」。Brain Research。1282 : 20–7。doi : 10.1016 / j.brainres.2009.05.049。PMID 19481536。S2CID 20844494 。