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| コンジュコヴィア 生息範囲:ペルム紀後期、
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| 家族： | コンジュコ科
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| 属: | コンジュコヴィア グビン、1991
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コンズコビアは両生類の属で、絶滅したコンズコビイダエ科[1]に属し、基底的四肢動物の中で最大の系統で、約198属292種があり、その半数以上が中生代前期に生息していた。 [2]この動物は約2億6000万年前に生息していた捕食動物で、体長は最大で約3メートルに達した。 [1]具体的には、コンズコビアは、化石が発見された岩石の種類によると2億5200万年前から2億7000万年前のペルム紀に生息していた。 [1]この属にはK. vetusta、 K. tarda、 K. sangabrielensisの3種があり、最初の2種はロシア原産で、最新の種はブラジル南部原産である。 [1]ブラジル南部でこの標本が発見されたことで、この動物が存在していた時代には超大陸パンゲアのおかげで「生物学的回廊」が存在し、これらの種が互いに遠く離れた場所で発見されたという考えを支持するさらなる証拠が得られた。コンジュコビアはアーケゴサウルス科に属し、この科は現代のワニに最も匹敵する大型の胸椎類で構成される科である。最新種のK. sangabrielensisが発見されて以来、パチェコは3種を収容するためにステレオスポンドリ亜科と姉妹群の関係にある単系統群である新しい科、コンジュコビア科を創設する必要があると提唱して。 [1]コンジュコビアの頭骨は通常、全体的な放物線状、より後方に位置する小さな眼窩、および翼状骨が鋤骨まで達しないなど、典型的なラインスクス科の特徴を示す。 [3]これらの動物は長い鼻を持つ両生類で、魚を捕まえるために明らかに適応しており、 [3]水生の特徴を体現しています。 [4]
語源
コンジュコビアは、ロシアの古生物学者ユーリ・M・グビンによって、1955年にコンジュコヴァがメロサウルス・ヴェトゥストゥスと名付けた標本に基づいて、ロシアの古生物学者エレナ・ドメテヴナ・コンジュコヴァ（古生物学者イヴァン・エフレモフの妻）に敬意を表して1991年に命名された。 [5]この名前は、ショックとミルナーによってコンゾフビアと誤って綴られた。 [6]種小名サンガブリエレンシス（種のタイプ）は、標本が発見されたブラジル南部の自治体に由来している。[1]
古生物学
コンジュコビアの頭骨は、吻部の側縁が平行に広がって互いに離れ、吻部の最前部が丸みを帯びているため、全体的に三角形の外観をしている。[1]頭骨には眼窩下および眼窩上の感覚溝があり、眼窩下溝は上顎にあり涙骨の後方まで走り、眼窩上溝は鼻孔の前方まで伸びている。[1]眼窩は細長く、頭骨には一対の前口蓋空洞が見られる。[7]眼窩は頭骨の正中線の後に位置し、互いに比較的広く離れている。[8]頭骨には側歯類の歯列があり、回収された標本の上顎と前上顎には30本以上の歯があった証拠がある。[1]歯列は鋤骨牙の間を一直線に走り、鋤骨牙と口蓋牙は同じ大きさで、上顎歯は前後方向に圧縮されている。[1] 3種を比較すると、K. sangabrielensis はK. tardaとK. vetustaのほぼ2倍の大きさで、全体的な形状が非常に頑丈に見えた。[1] Pacheco は系統学的推論を使用して、K. sangabrielensisには中隔上顎骨が欠けていると推測した。これは、この骨の欠如が同類に共通する特徴であり、 K. sangabrielensisを表す発見標本では確認できなかったためである。[1] Konzhukovia の3種はすべて、鼻先の前縁に広い側方開口部がある楕円形の鼻孔を示す (Pacheco, 2016)。前上顎骨、上顎骨、鼻骨はすべて鼻孔の縁に接しており、前頭骨は断片化している。[1]上顎骨は後鼻孔の外側部分の大部分を形成し、すべてのコンジュコビッド類と他のいくつかの胸椎類に見られる全体的に長く楕円形をしている。[1]鋤骨は上顎骨に接し、その外側突起は口蓋骨の陥入部と同じ高さに達する。[1] K. vetusta と K. tardaの副蝶形骨の剝離突起は鋤骨の間に挿入されている。[1]これらの動物は楕円形で細長い翼状骨空洞を持ち、空洞の最前部を形成するのは口蓋骨である。[1]翼状骨は断片化しており、K. tardaでは翼状骨の口蓋枝が口蓋牙の前方を走っているのに対し、K. vetustaでは口蓋枝が同じ高さで終わっている。[5]K. vetustaでは腸骨葉は二股に分かれていないことが知られている。[9]
発見
コンジュコビア・ベトゥスタ
コンジュコビア・ヴェトゥスタは、 1955年にED・コンジュコヴァによってメロサウルス・ヴェトゥスタとして命名された。K . ヴェトゥスタの頭骨は、ロシアのオレンブルク地方マリイ・ウラン地域のボルシェキネルスカヤ層で発見された。[10] K.ヴェトゥスタの頭骨は、1991年にグビンによって最初に記載され、後に改名されるメロサウルス科に分類された。[10]
コンジュコビア・タルダ
Konzhukovia tardaはロシアのオレンブルク地方の黄土色岩群集帯で発見された。[10]
コンジュコビア・サンガブリエレンシス
2016年、クリスティアン・ペレイラ・パチェコは南米産のテムノスポンディル類の頭蓋と口蓋の前半部と右側部分からK. sangabrielensisを記載した。パチェコと彼のグループによる種の診断の後、それがこれまでロシアでのみ記録されていたKonzhukovia属であることが明らかになった。パチェコによって記載されたK. sangabrielensisの標本は、リオグランデ・ド・スル州、バジル南部のリオ・ド・ラスト層のポスト・ケイマド（前期グアダルーピアン）から回収された。[1]当初、この標本はディアス・ダ・シルバ（2012）によってメロサウルス亜科として記録されたが、系統解析により、このグループのロシアのテムノスポンディル類の基底にあるトリフォスチナエ亜科への配置が支持された。 [ 1] K. sangabrielensisが発見されると、ロシアの同族との関係においてブラジルの新種を収容するために、Konzhokoviidaeという新しい科が提案されました。[1] K. sangabrielensisは、科の中で最も基底的なkonzhokoviidのままです。[1]
地質学的状況
K. sangabrielensisが発見されたリオ・ド・ラスト層は、グアダルーピアンからロピンギアンにかけて分布しています。[ 11 ]南アメリカ南部で発見されたペルム紀の標本は、リオ・ド・ラスト層の化石動物相のみです。[1]
K. tardaとK. vetustaが発見されたヨーロッパロシアの南ウラル地方は、1940 年代に遡る上部ペルム紀の両生類と爬虫類の発見地となっている。[10]堆積物が豊富なこの地域は、北西部のヴォルガ川と南西部のオレンブルクの間の90 万 km 2の土地から構成されている。 [10]泥岩、シルト岩、砂岩からなる大陸の堆積層からは、ペルム紀の最後の 2 つの段階であるカザニアン期とタタール期の標本が見つかる。[10]
参考文献
- ^ abcdefghijklmnopqrstu v パチェコ、クリスティアン ペレイラ;エルティンク、エステヴァン。ミュラー、ロドリゴ・テンプ。ディアス・ダ・シルバ、セルジオ (2016)。 「南米由来のロシア的類似性を持つ新しいペルム紀のテムノスポンディル、新しい科Konzhukoviidae、および始祖サウルス上科の系統学的地位」。体系的古生物学のジャーナル。15 (3): 241–256。土井：10.1080/14772019.2016.1164763。S2CID 87860271。
- ^ Schoch, Rainer R. (2013年8月). 「主要なテムノスポンディル系統群の進化：包括的系統発生分析」Journal of Systematic Palaeontology . 11 (6): 673–705. doi :10.1080/14772019.2012.699006. S2CID 83906628.
- ^ ab バルベリーナ、MC (1998)。 「リオ・ド・ラストロ層（ブラジル、パラナ盆地のペルム紀後期）にある鼻の短いラインスーコ両生類の存在について」。アナイス・ダ・アカデミア・ブラジレイラ・デ・シエンシアス。
- ^ Yates, AM; Warren, AA (2000). 「『高等』テムノスポンディルス（脊椎動物：首背亜綱）の系統発生とステレオスポンディルスの単系統性と起源への影響」リンネ協会動物学雑誌128 (1): 77–121. doi : 10.1111/j.1096-3642.2000.tb00650.x .
- ^ ab グビン、YM (1991)。 「ソ連のペルム紀の始祖サウルス上両生類」。Trudy Paleontologicheskogo Instituta、アカデミヤ ナウク 249: 1-140。
- ^ ライナー、ショッホ;アーカンソー州ミルナー (2000)。立体脊椎。 Paläoherpetologie のハンドブーシュ。 Vol. 3B. p. 203.
- ^ シシキン、ミハイル（2000年）。ロシアとモンゴルの恐竜の時代。ケンブリッジ大学出版局。pp.35-59。
{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所が見つかりません 発行者 (リンク) - ^ グビン、YM (1997 年 1 月)。 「ドイツのペルム紀前期のアルケゴサウルス デチェニゴールドフス (両生類、テムノスポンディリ)の頭蓋骨の形態」。アルチェリンガ。21 (2): 103–121。Bibcode :1997Alch...21..103G。土井：10.1080/03115519708619178。
- ^ Eltink, Estevan; Langer, Max C. (2014). 「ブラジル後期ペルム紀（リオ・ド・ラスト層、パラナ盆地）から発見されたテムノスポンディルAustralerpeton cosgriffiの新標本：比較解剖学と系統関係」 Journal of Vertebrate Paleontology . 34 (3): 524–538. Bibcode :2014JVPal..34..524E. doi :10.1080/02724634.2013.826667. S2CID 86083995.
- ^ abcdef Tverdokhlebov (2005). 「ロシア、南ウラル地方におけるペルム紀後期の脊椎動物とその堆積学的状況」( PDF )。地球科学レビュー。69 (1–2): 27–77。Bibcode :2005ESRv...69...27T。doi :10.1016/j.earscirev.2004.07.003 。
- ^ Holz, Michael; França, Almério B.; Souza, Paulo A.; Iannuzzi, Roberto; Rohn, Rosemarie (2010 年 3 月)。「南米ブラジルのパラナ盆地東縁における後期石炭紀/ペルム紀の層序図」。Journal of South American Earth Sciences。29 ( 2 ): 381–399。Bibcode :2010JSAES..29..381H。doi : 10.1016/ j.jsames.2009.04.004。
