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| 名前 | |
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| IUPAC名
3-エトキシ-1,1-ジヒドロキシ-2-ブタノン
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| その他の名前
3-エトキシ-2-オキソブチルアルデヒド水和物
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| チェビ |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.215.334 |
| ケッグ |
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| メッシュ | C005135 |
パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ6Ｈ12Ｏ4 | |
| モル質量 | 148.158 グラムモル−1 |
| 外観 | 淡黄色のシロップ[1] |
| 沸点 | 145 °C (293 °F; 418 K) [1] [2] |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ケトキサール（3-エトキシ-1,1-ジヒドロキシ-2-ブタノン）は、抗ウイルスおよびアナプラズマ症の特性を持つ有機化合物です。[1] [3]また、グアニンと安定した共有結合付加物を形成するため、核酸の構造決定に有用です。[4]
核酸結合
ケトキサールは、他の1,2-ジカルボニル化合物と同様に[5]核酸と反応します。他のリボヌクレオチドよりもグアニンに対して高い特異性があります。全RNAでは、水素結合に関与しないグアニン残基と優先的に反応します。[6] [7]したがって、二次構造に関与する相互作用やRNAのその他の結合相互作用を調べるために使用でき[8] 、核酸配列分析に役立ちます。結合は可逆的であるため、ケトキサールを除去して元のRNAを回収できます。[要出典]
参考文献
- ^ abc J. Elks (2014). 薬品辞典: 化学データ: 化学データ、構造、参考文献. Springer. p. 510. ISBN 9781475720853。
- ^ CASRN 27762-78-3 のSciFinderレコード
- ^ 「ケトキサール」。メリアム・ウェブスター。
- ^ Robert Shapiro、Bertram I. Cohen、Shian - Jan Shiuey、Hans Maurer (1969)。「グアニンとグリオキサール、ピルブアルデヒド、ケトキサールとの反応、およびアシルグアニンの構造。N2-アルキルグアニンの合成」。生化学。8 ( 1 ): 238–245。doi :10.1021/bi00829a034。PMID 5777326。
- ^ Shapiro, Robert; Hachmann, John (1966). 「グアニン誘導体と1,2-ジカルボニル化合物の反応」.生化学. 5 (9): 2799–2807. doi :10.1021/bi00873a004. PMID 5961865.
- ^リット、 マイケル、ハンコック、バージニア (1967)。「ケトキサール - 転移リボ核酸の一本鎖領域におけるヌクレオチド配列の決定に潜在的に有用な試薬」。生化学。6 ( 6): 1848–1854。doi :10.1021/bi00858a036。PMID 6035923 。
- ^ Staehelin, Matthys (1959). 「グリオキサール誘導体によるウイルス核酸の不活性化」Biochim. Biophys. Acta . 31 (2): 448–454. doi :10.1016/0006-3002(59)90019-8. PMID 13628672.
- ^ Gopinath, SCB (2009). 「RNA-タンパク質相互作用のマッピング」. Analytica Chimica Acta . 636 (2): 117–128. doi :10.1016/j.aca.2009.01.052. PMID 19264161.