ケタゾシン

ケタゾシン
臨床データ
; 投与経路	オーラル
ATCコード	なし;
識別子
	IUPAC名 (2 S ,6 R ,11 R )-3-(シクロプロピルメチル)-8-ヒドロキシ-6,11-ジメチル-3,4,5,6-テトラヒドロ-2,6-メタノ-3-ベンザゾシン-1(2 H )-オン;
CAS番号	36292-69-0 ;
パブケム CID	3054741;
ケムスパイダー	2316328 ;
ユニ	6IO4IG518S;
ケッグ	D04649 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID10897529;
化学および物理データ
式	Ｃ１８Ｈ２３ＮＯ２
モル質量	285.387 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C2c1c(cc(O)cc1)[C@]3([C@H]([C@@H]2N(CC3)CC4CC4)C)C;
	InChI InChI=1S/C18H23NO2/c1-11-16-17(21)14-6-5-13(20)9-15(14)18(11,2)7-8-19(16)10-12-3-4-12/h5-6,9,11-12,16,20H,3-4,7-8,10H2,1-2H3/t11-,16-,18+/m0/s1 ; キー:HQBZLVPZOGIAIQ-SDDDUWNISA-N ;
	（確認する）

ケタゾシン（INN ）はケトシクラゾシンとしても知られ、オピオイド受容体の研究に使用されるベンゾモルファン誘導体です。受容体の名前の由来となったケタゾシンは、κオピオイド受容体に結合する外因性オピオイドです。^[1]

この受容体が活性化すると、眠気、痛覚の低下、（潜在的に）不快感、妄想、幻覚を引き起こすことが知られています。また、バソプレシンの放出を阻害するため、尿の生成が増加します。（バソプレシンは、体内の水分と電解質のバランスの調整を助け、尿中に放出される水分の量を減らす内因性物質です。）

他のオピオイドとは異なり、κ受容体にのみ結合する物質は、理論的には呼吸器系を抑制しません。

ケタゾシンの結晶構造は1983年に決定された。^[2]

参照

^ Leander JD (1982年9月). 「ケタゾシン、エチルケタゾシン、フェナゾシンのスケジュール制御行動に対する影響：ナロキソンによる拮抗作用」. Neuropharmacology . 21 (9): 923–8. doi :10.1016/0028-3908(82)90085-5. PMID 6128693. S2CID 38692038.
^ Verlinde CL, De Ranter CJ (1983). 「(1S, 5R, 9R)-2-シクロプロピルメチル-2'-ヒドロキシ-5, 9-ジメチル-8-オキソ-6, 7-ベンゾモルファン塩酸塩一水和物 (ケタゾシン), C18H23NO2. HCl. H2O」. Acta Crystallogr. C . 39 (12): 1703–1706. Bibcode :1983AcCrC..39.1703V. doi :10.1107/S0108270183009828.