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キャサリン・ジェニングス・フランツ | |
|---|---|
| 母校 | ウェルズリー大学 マサチューセッツ工科大学 |
| 科学者としてのキャリア | |
| 機関 | デューク大学 |
| 論文 | マンガン、鉄、コバルトトロポコロナンドの一酸化窒素反応性と一酸化窒素検知用蛍光アミノトロポニミネートの開発 (2000) |
キャサリン・J・フランツ（1972年生まれ）は、デューク大学化学学部長です。フランツは生物系における金属イオンの配位を研究し、その知見を銅や鉄などの種の管理に役立てようとしています。フランツは、化学科学分野での女性の活躍を奨励したとして、アメリカ化学会 賞を受賞しました。
幼少期と教育
フランツはウェルズリー大学で学び、1995年に学士号を取得しました。 [1]彼女はウェルズリー大学のクロスカントリーチームのメンバーでした。 [2]彼女は大学院研究のためにマサチューセッツ工科大学に移り、そこでスティーブン・J・リパードの指導の下で研究し、2001年に博士号を取得しました。[1]彼女の研究は、マンガン、鉄、コバルトのトロポコロナリガンドの一酸化窒素の反応性を検討したものです。[3]彼女は2000年から2003年まで国立衛生研究所の博士研究員でした。[1]
研究とキャリア
フランツは2003年にデューク大学の助教授になりました。 [1]彼女はデューク癌研究所の準会員です。[4] 2005年にフランツは国立科学財団キャリア賞を受賞しました。彼女は2008年にスローン研究員に任命され、2015年に教授に昇進しました。[1]
フランツは、抗菌薬耐性における細胞金属の利用について研究してきた。例えば、細胞内の鉄の量を減らすことで、重要な病原体を抑え、微生物の増殖を制限することができる。一方、銅は微生物の増殖を制御するために使用することができ、免疫細胞は銅を移動させて病原体を殺すように見える。同時に、病原体は銅を利用して耐性と生存の可能性を高めようとする。フランツは、生物系と同じように銅を使用して抗菌剤を標的にしようとしている。[5]彼女は、鉄と銅をイオノフォアとして研究してきた。これは、クリプトコッカス・ネオフォルマンスの毒性において重要である。[6]
フランツは抗がん剤プロキレート剤にも取り組んでいる。これは金属イオンとの親和性は高くないが、化学変換を受けるまでは活性化される分子である。がん細胞は正常細胞とは異なるメタロムを持っている。例えば、前立腺がんは銅輸送タンパク質の過剰発現をもたらし、高レベルの銅を引き起こす。彼女は、がんの微小環境で活性化するプロキレート剤を作成することで、これらの銅イオンを標的にしようとしている。[6] ガンマグルタミルトランスフェラーゼはがんで過剰発現する酵素であり、フランツの研究グループが開発したプロキレート剤からキレート剤のジチオ カルバメートを放出し、有毒な銅錯体を形成する。[6] [7]彼女は、パーキンソン病の影響を受けた脳領域で、健康な金属イオンを損傷することなく有害な鉄を除去するために使用できる鉄キレート剤に取り組んでいる。フランツが開発したキレート剤は、過酸化水素によってマスクが解除され、鉄と結合してヒドロキシルラジカルを形成する活性酸素種を放出するまで、鉄との親和性はありません。[6]さらに、フランツはヒスタチンなどの銅結合ペプチドを研究しています。ヒスタチンはin vitroで銅に結合しますが、それらがどのように相互作用するか、または抗真菌活性がどのように変化するかは明らかではありません。フランツグループは、カンジダアルビカンスに対するヒスタチン5の抗真菌活性を研究しました。[6] [8]
学術サービス
フランツは学術研究と並行して、若手研究者の指導にも力を入れています。[9] 2016年にデューク大学学部長賞の優秀指導賞を受賞しました。[10] 2019年には、女性の化学分野でのキャリアを奨励したとしてアメリカ化学会賞を受賞しました。 [11]
フランツはアメリカ化学会の Metals in Medicine Chemical Reviewsの共同編集者である。[12]フランツは2013年に Gordon Research Conference on Metals in Medicineの議長に就任した。
主な出版物
彼女の出版物には以下が含まれます。
- Franz, Katherine J. (2003)。「残留双極子結合の測定のための共発現ランタニド結合タグによるタンパク質アラインメント」。アメリカ化学会誌。125 (44): 13338–13339。doi :10.1021/ja036022d。PMID 14583012 。
- Franz, Katherine J. (2009). 「細胞生物学の探究と操作への金属配位化学の応用」.化学レビュー. 109 (10): 4921–4960. doi :10.1021/cr900134a. PMC 2761982. PMID 19715312 .
- Franz, Katherine J. (2012)。「銅タンパク質の配位化学: 自然は毒性のある貨物を重要な機能のためにどのように扱うのか」。Journal of Inorganic Biochemistry。107 ( 1): 129–143。doi : 10.1016 /j.jinorgbio.2011.11.024。PMID 22204943 。
参考文献
- ^ abcde 「People – The Franz Lab」。2019年8月27日閲覧。
- ^ “NEWMAC”. NEWMAC . 2019年8月27日閲覧。
- ^ Franz, Katherine J. (Katherine Jennings) (2000).マンガン、鉄、コバルトトロポコロナンドの一酸化窒素反応性と一酸化窒素検知用蛍光アミノトロポニミネートの開発(学位論文). マサチューセッツ工科大学. hdl : 1721.1/29590 .
- ^ 「Franz, Katherine J.」デュークがん研究所。2016年12月20日。 2019年8月27日閲覧。
- ^ 「Dr. Katherine J. Franz - Department of Chemistry & Biochemistry - UMBC」. chemistry.umbc.edu . 2019年8月27日閲覧。
- ^ abcde 「研究 - フランツ研究室」。2019年8月27日閲覧。
- ^ Bakthavatsalam S、 Sleeper ML、 Dharani A、George DJ、Zhang T、Franz KJ（2018年9月）。「γ-グルタミルトランスフェラーゼを活用した銅ジチオカルバメートの細胞毒性を前立腺がん細胞に直接及ぼす」。Angewandte Chemie。57 （39 ）：12780–12784。doi ：10.1002/anie.201807582。PMC 6372289。PMID 30025197。
- ^ Conklin SE、Bridgman EC、Su Q、Riggs-Gelasco P、Haas KL、Franz KJ（2017年8月）。「特定のヒスチジン残基がカンジダアルビカンスに対する銅依存性活性を持つヒスタチンペプチドを付与する」。生化学 。56 （ 32 ）：4244–4255。doi ：10.1021 / acs.biochem.7b00348。PMC 5937946。PMID 28763199。
- ^ 複数のメンターを持つこと: キャサリン・J・フランツ、 2019年8月27日閲覧
- ^ 「キャサリン・J・フランツ、2016年度学部長賞受賞者 | デューク大学大学院」gradschool.duke.edu . 2019年8月27日閲覧。
- ^ 「ACS 2020 全国賞受賞者」。Chemical & Engineering News 。 2019年8月27日閲覧。
- ^ 「Chemical Reviews | Vol 119, No 2」. pubs.acs.org . 2019年8月27日閲覧。