Loading article…
| カソライト | |
|---|---|
 | |
| 一般的な | |
| カテゴリ | ミネラル |
| 式 （繰り返し単位） | 鉛(UO 2 )(SiO 4 ) · H 2 O |
| IMAシンボル | クソ |
| シュトランツ分類 | 09.AK.15 |
| ダナ分類 | 53.03.01.01 |
| 結晶系 | 単斜晶系 |
| クリスタルクラス | 角柱 HM記号: 2/m |
| 空間群 | P 2 1 /a |
| 単位セル | 596.48 |
| 識別 | |
| 式量 | 587.33 |
| 色 | 赤みがかったオレンジ、黄色、黄褐色、緑、灰緑 |
| 胸の谷間 | {001} では完璧、 {010}、{100} では良好 |
| 骨折 | 不均等 |
| 粘り強さ | 脆い |
| モース 硬度 | 4 - 5 |
| 光沢 | 樹脂質、油っぽい |
| 連勝 | 淡い茶色がかった黄色 |
| 透けて見える | 透明、半透明、不透明 |
| 比重 | 5.83 - 6.5 |
| 密度 | 測定値: 5.83 - 6.5 計算値: 6.256 |
| 光学特性 | 二軸（+） |
| 屈折率 | n α = 1.890 n β = 1.910 n γ = 1.950 |
| 複屈折 | 0.060 |
| 多色性 | 弱い X =Y = 淡黄色 Z = 無色からわずかに灰色がかった色 |
| 2V角度 | 測定値: 43° 計算値: 72° |
| 分散 | 強い |
| 紫外線 蛍光 | 放射性 |
| 一般的な不純物 | ヒ素、リン、バリウム、鉄、マグネシウム、カルシウム |
| その他の特徴 |  放射性 |
カソライトは、珍しい鉛ウラニルケイ酸塩一水和物鉱物です。これはIMA認定鉱物で、協会設立前から有効な種であり、1921 年に Schoep によって初めて記述され、出版されました。これは祖父の鉱物であり、カソライトという名前は今日でも有効な種を指すと考えられています。この鉱物の名前は、そのタイプ産地、つまりシンコロブエ鉱山 (別名カソロ鉱山) に由来しています。カソライトは、名前のない相 UM1956-02-SiO:CaHU の鉛類似体である可能性があり、唯一認められている鉛ウランケイ酸塩です。[1]
視覚特性
カソライトは、柱状の板状の結晶として産出されます。通常は、放射状の針状結晶のクラスター、[2]または微結晶、または変質した標本の上にコーティングを形成します。[3 ]個々の結晶は、最大数ミリメートルまで成長します。[4]塊状の標本は、鈍い光沢から土っぽい光沢を帯びる傾向があります。カソライトは、光学現象である弱い多色性鉱物です。鉱物の色は、検査する軸に応じて変化するようです。X軸とY軸では淡い黄色に見えますが、Z軸では無色からわずかに灰色がかった色になります。[1]
化学的性質
カソライトは主にウラン (40.53%)、鉛 (35.28%)、酸素 (19.07%) で構成されていますが、他にケイ素 (4.78%) と少量の水素 (0.34%) も含まれています。ウランの濃度が原因で、ガンマ線アメリカ石油協会単位で測定された放射能は 2,893,809.61 と非常に強力です。[2]通常、ヒ素、カリウム、バリウム、鉄、マグネシウム、カルシウムの不純物が含まれます。結晶構造は強力な水素結合を持ち、水分子はペアで分布し、[1] 2 つの対称的に関連する水素結合によって保持されています。さらに、ウラノフェンシートアニオントポロジーを持つウラニルケイ酸塩層から形成されたと説明されています。水分子は鉛の層間イオンの配位構造にあり、ウラニルケイ酸塩シート間の水素結合によってそれを強化します。その結晶構造は機械的に安定しており、非常に等方性であると説明されているが、層状構造は非常に異方性になりがちなので予想外である。その大きな機械的等方性は、ウラニルケイ酸塩シート間の強力な二重水素結合によって説明できる。水素結合のため、シートに垂直な方向に沿った結合強度と他の方向に沿った結合強度は同様である。[5]
形成
炭酸塩とフッ化物の錯体は鉱物の形成に大きな役割を果たしている。ウランを含むメタミクト化鉱物と反応する熱水溶液は、ウランフッ化物錯体を形成する。これらの錯体は pH 4 および還元雰囲気で優勢である。流体が亀裂を通過して表面に近づくと、揮発性成分の損失により pH と酸素フガシティが増加する。これらの条件下では、ウランフッ化物は変成を経てウラニルフッ化物錯体になる。フッ素イオン活性は、蛍石の沈殿と熱水溶液の希釈により低下し、どちらも温度低下に寄与する。これらの条件が満たされると、ウラニル炭酸塩錯体が好ましく、鉛とシリカと結合してカソライトを形成する。鉛は放射性でもウランの代替物でもないため、鉱物構造中の鉛の源は方鉛鉱の鉱化に由来する可能性がある。 [ 6]
発生場所と発生場所
カソライトはウラン鉱の酸化生成物です。[4]このため、通常は酸化ウラン鉱床で見つかります。[3]コンゴ共和国のカソロでは、この鉱物はトルベルナイト、キュライト、デウィンタイト、ウラン鉱と共存しており、オーストラリアのナバルレクでは、ラザフォード石、スクウォドウスカイト、キュライトと共存しています。この鉱物の主な流通国はコンゴ共和国、ガボン共和国、ドイツ、イギリス、フランス、オーストラリア、カナダ、メキシコ、アメリカ合衆国ですが、小規模な流通国も数多くあります。[4]
参考文献
- ^ abc 「Kasolite」。www.mindat.org 。 2022年12月6日閲覧。
- ^ ab 「カソライト鉱物データ」。webmineral.com 。2022年12月6日閲覧。
- ^ ab Eric Smith (2015-12-23). 「KASOLITE」（PDF） . 2022年12月6日閲覧。
- ^ abc 「カソライト」（PDF）。鉱物学ハンドブック。
- ^ Colmenero, Francisco; Plášil, Jakub; Cobos, Joaquín; Sejkora, Jiří; Timón, Vicente; Čejka, Jiří; Bonales, Laura J. (2019-05-14). 「鉛ウラニルケイ酸塩一水和物鉱物カソライトの結晶構造、水素結合、機械的特性、ラマンスペクトル」。RSC Advances . 9 (27): 15323– 15334. Bibcode :2019RSCAd...915323C. doi : 10.1039/C9RA02931A . hdl : 10261/204831 . ISSN 2046-2069. PMC 9064314. PMID 35514839 .
- ^ Dawood, Yehia H.; Harbi, Hesham M.; Abd El-Naby, Hamdy H. (2010-01-01). 「サウジアラビア王国ヒジャズ地域ジャバル・サイードにおけるアプライト・ペグマタイトに関連するカソライトの生成」. Journal of Asian Earth Sciences . 37 : 1– 9. Bibcode :2010JAESc..37....1D. doi :10.1016/j.jseaes.2009.05.007. ISSN 1367-9120.
ウィキメディア・コモンズのカソライトに関連するメディア