| カロテルミティダエ | |
|---|---|
| クロツヤハダ | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | カエル目 |
| インフラオーダー: | 等翅目 |
| パーバーダー: | 真翅目 |
| 家族: | カロテルミティダ エ Froggatt , 1897 |
| 属 | |
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テキストを参照 | |
Kalotermitidaeは、一般に乾材シロアリとして知られるシロアリ科です。Kalotermitidae には 21 属 419 種が含まれます。この科は熱帯地域に広く分布しており、機能的に乾燥した環境で見られます。
生物学
カロテルミティダエ科は形態、営巣行動、社会組織において「原始的」である。他のシロアリ種とは異なり、土壌と接触する必要がなく[1]、複雑な巣構造を持たず、木材の穴の中にのみ生息する。[2]
乾材シロアリは、水分を節約するための適応メカニズムを持っています。消化管内の未消化物は、後腸の特殊な直腸腺を通過します。これらの腺は、排泄物から水分を再吸収します。シロアリは、生息し、消費する木材から必要な水分をすべて得ることで、長期間の乾燥状態に耐えることができます。また、乾燥木材という機械的に難しい食料源への適応として、下顎に亜鉛が強化されています。[3]
乾燥した木材を食べるため、多くのシロアリは経済的にも都市的にも害獣となり、家具、電柱、貯蔵木材、建物に損害を与える。シロアリが世界中に分布しているのは、一部はいかだでの運搬や木材の移動によるものと考えられる。[4] Cryptotermes brevisという種は、米国で特に害獣として蔓延しており、ハワイ、フロリダ、南東海岸沿いに生息している。
再生
他のシロアリ同様、カロテルミティダエ科は真社会性である。しかし、その階級区分は比較的柔軟であり[2] [5]、真の働きアリ階級は存在しない。代わりに、擬似働きアリ[6] が、兵隊アリや有翅アリに成長するまで働きアリとして働く。カロテルミティダエ科に未成熟の働きアリが出現するのは、半変態のライフサイクルのためである。これらの未成熟アリは「擬似」働きアリである。なぜなら、完全変態の真社会性グループとは異なり、蛹期で未成熟と成虫を明確に区別することはなく、働きアリとしての役割は一時的であるからである。擬似アリは、羽芽(ほとんどの半変態昆虫では第1齢で既に存在する)が存在しないことで他のカテゴリの未成熟アリと区別することができ、必ずしもカロテルミティダエのコロニーにおける一般的な働きアリの唯一の構成要素ではない。[5]
有翅目昆虫は、気温が80~100°F(27~38°C)の暖かく晴れた日に飛ぶ。木の出口の穴から現れ、あらゆる方向に飛び立つ。分散飛行中は光屈性行動を示し、しばしば光のあるところに集まり、少なくとも1つの種は460~550nmの波長の光を好む。[7]着地後、翼の先端を基質に押し当てて回転し、翼の付け根で翼が折れるまで翼を折り取る。有翅目昆虫は配偶者を見つけて求愛行動を行う。[8]王と女王は生涯の伴侶となる。
系統学
カロテルミティダエ科は「下等シロアリ」に属し、これは現在は廃止された側系統群[9] [5]に属し、細菌に加えて腸内共生鞭毛虫の有無 (「下等」) に基づいてシロアリを分類する。[10]「下等」シロアリには、シロアリ科を除くすべてのシロアリ科が含まれ、シロアリ科のみが「高等」シロアリを構成する。[11]最近の系統学的研究では、カロテルミティダエ科は単系統群であることが支持されている。[10] [12] [13]
カロテルミティダエ科には属より上の分類は認められておらず[4] 、属間の関係は未だにほとんど分かっておらず、研究も不十分である。[2]限られた分子的証拠では、カロテルメス属は科内の基底系統であることが裏付けられており、最も古くから多様化している属の 1 つである。また、2 つの主要な枝があり、カロテルメスはセラトカロテルメスの姉妹属である。しかし、これは古い形態学的系統発生と部分的に矛盾しており、8 つの属に限定した研究の結果である。[2]乾材シロアリの最も広範な系統発生研究では、その長い進化の歴史の中で、長距離の海洋横断分散の例がいくつか明らかになった。[14]
属
- Allotermes Wasmann、1910年
- ビコルニテルムス・ クリシュナ、1961年
- ビフィディテルメス・ クリシュナ、1961
- カルカリテルメス・ スナイダー、1925年
- ケラトカロテルメス クリシュナ、1961
- コマテルメス・ クリシュナ、1961年
- クリプトテルメス バンクス、1906年
- †エレクトロテルメス・ ローゼン、1913
- †エオテルメス ・スタッツ、1939年
- エピカロテルメス ・シルベストリ、1918
- Eucryptotermes Holmgren、1911年
- グリプトテルメス・ フロガット、1897
- †ユグノテルメス エンゲル& ネル、2015
- クリシュナインコ 、1961年
- †カチニテルメス エンゲル、グリマルディ、クリシュナ、2007
- †カチニテルモプシス エンゲル & デルクロス、2010
- カロテルメス ・ハーゲン、1853
- ロンギカピュテルメス ゲシーニ、マリーニ、シモン、2014
- マルギニテルメス・ クリシュナ、1961
- ネオテルメス・ ホルムグレン、1911
- †オリゴカロテルメス・ ネル、1987
- †オタゴシロアリ エンゲル&カウルフス、2017
- パラネオテルメス ライト、1934
- ポストエレクトロテルメス クリシュナ、1961
- プロクリプトテルメス ホルムグレン、1911 年
- †プロエレクトロテルメス ローゼン、1913 年
- †プロカロテルメス ・エマーソン、1933
- プロネオテルメス・ ホルムグレン、1911
- プテロテルメス・ ホルムグレン、1911
- †プテロテルモプシス エンゲル & カウルフス、2017
- ロワニテルメス・ シェフラーン、2018
- ルギテルメス・ ホルムグレン、1911年
- †タイエリテルメス エンゲル & カウルファス、2017
- タウリテルメス・ クリシュナ、1961年
- † Valkyritermes ジュオー、エンゲル、ネル、2022
- †ワイピアタテルメス エンゲル&カウルフス、2017
参考文献
- ^ アーネット、ロス H. 2000. アメリカの昆虫:メキシコ北部のアメリカの昆虫ハンドブック。CRC プレス。第 2 版。
- ^ abcd Thompson, GJ; Miller, LR; Lenz, M.; Crozier, RH (2000 年 12 月)。「オーストラリアの乾材シロアリ (等翅目、カロテルミティダエ) の系統学分析と形質進化」。分子系統学と進化。17 ( 3): 419–429。Bibcode :2000MolPE..17..419T。doi :10.1006/mpev.2000.0852。PMID 11133196 。
- ^ Nalepa、カリフォルニア州(2015 年8月)。「シロアリの真社会性の起源:栄養分裂は社会環境、栄養環境、微生物環境を統合する」。生態昆虫学。40 ( 4):323–335。Bibcode :2015EcoEn..40..323N。doi :10.1111/een.12197。
- ^ ab Abe T、Bignell DE、および Higashi M. 2000. シロアリ:進化、社会性、共生、生態学。Kluwer Academic Publishers。
- ^ abc Noiot C. 1985. 下等シロアリのカースト発達経路、「社会性昆虫のカースト決定」
- ^ 「シロアリの幼虫情報」
- ^ Ferreira, MT; Borges, PA; Scheffrahn, RH (2012 年 12 月)。「南フロリダとアゾレス諸島における Cryptotermes brevis (等翅目: Kalotermitidae) の有翅虫の異なる光波長への誘引」。Journal of Economic Entomology。105 ( 6): 2213–2215。doi :10.1603/EC12240。PMID 23356089 。
- ^ Scheffrahn, RH; Su N. (1999). 西インド諸島乾材シロアリ、Cryptotermes brevis (Walker) (昆虫綱: 等翅目: Kalotermitidae) (レポート). IFAS Extension. Vol. EENY079. フロリダ大学.
- ^ Carrijo, TF; Engel, MS; Chouvenc, T.; Gile, GH; Mikaelyan, A.; Dedeine, F.; Ware, JL; Haifig, I.; Arab, A.; Constantini, JP; Souza, JP; Lee, S. -B.; Buček, A.; Roisin, Y.; Cancello, EM (2023-09-01). 「シロアリ学者への呼びかけ: 「下等な」シロアリと「高等な」シロアリの使用をやめる時が来ました」. Insectes Sociaux . 70 (3): 295–299. doi :10.1007/s00040-023-00929-0. ISSN 1420-9098.
- ^ ab Inward DJ、Vogler AP、Eggleton P. 2007. シロアリ(等翅目)の包括的な系統発生解析により、シロアリの進化生物学の重要な側面が明らかになる。
- ^ Korb, J .; Hartfelder, K. (2008年8 月)。「生活史と発達 - 下等シロアリの発達可塑性を理解するための枠組み」。生物学レビュー。83 (3): 295–313。doi :10.1111/j.1469-185X.2008.00044.x。PMID 18979593 。
- ^ Legendre, F; Whiting, MF; Bordereau, C; Cancello, EM; Evans, TA; Grandcolas, P (2008 年 8 月)。「ミトコンドリアと核マーカーに基づくシロアリ (網翅目: 等翅目) の系統発生: 働きアリと擬似アリの階級の進化、および採餌行動への影響」。分子系統学と進化。48 (2): 615–627。Bibcode :2008MolPE..48..615L。doi :10.1016/ j.ympev.2008.04.017。PMID 18502666 。
- ^ Bucek, A (2022). 「分子系統学により、乾材シロアリ(等翅目、シロアリ科)の過去の大洋横断航海が明らかになった」.分子生物学と進化. 39 (5): msac093. doi :10.1093/molbev/msac093. hdl : 10259/7137 . PMC 9113494. PMID 35511685 .
- ^ Bucek, A (2022). 「分子系統学により、乾材シロアリ(等翅目、シロアリ科)の過去の大洋横断航海が明らかになった」.分子生物学と進化. 39 (5): msac093. doi :10.1093/molbev/msac093. hdl : 10259/7137 . PMC 9113494. PMID 35511685 .
外部リンク
- 白亜紀初期のシロアリ(等翅目:シロアリ科)とそれに関連する腸内原生動物の説明、およびそれらの共進化に関するコメント。
- BugGuide.net の Kalotermitidae
- 生命の樹ウェブプロジェクトにおけるカロテルミティダエ
