| 哺乳類アレナウイルスジュニネンセ | |
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| ジュニンウイルス(JUNV)粒子と系統樹の TEMと図解 | |
| ウイルスの分類 | |
| (ランク外): | ウイルス |
| 領域: | リボビリア |
| 王国: | オルタナウイルス科 |
| 門: | ネガルナビリコタ |
| クラス: | エリオビリケテス |
| 注文: | ブニヤウイルス目 |
| 家族: | アレナウイルス科 |
| 属: | 哺乳類アレナウイルス |
| 種: | 哺乳類アレナウイルスジュニネンセ
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| 同義語 | |
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哺乳類アレナウイルス・ジュニネンセ(通称フニンウイルス、フニンウイルス( JUNV)) [1]は、アルゼンチン出血熱(AHF)を引き起こす哺乳類アレナウイルス属のアレナウイルスです。 [2]このウイルスは、1958年に最初の感染例が報告された フニン市にちなんで名付けられました
ウイルス学
構造
アルゼンチンマアレナウイルスは、直径が50~300 nmのマイナス鎖 ssRNA エンベロープウイルス粒子です。粒子の表面はT字型糖タンパク質の層で覆われており、それぞれがエンベロープから最大10 nm外側に伸びており、宿主細胞への付着と侵入を媒介する上で重要な役割を果たしています。[要出典]
ゲノム
アルゼンチンマアレナウイルスのゲノムは、2つの一本鎖RNA分子で構成され、それぞれがアンビセンス方向で2つの異なる遺伝子をコードしています。2つのセグメントは、それぞれの長さから「短い(S)」と「長い(L)」と呼ばれています。短いセグメント(長さ約3400ヌクレオチド)は、ヌクレオカプシドタンパク質と糖タンパク質前駆体(GPC)をコードしています。その後、GPCは切断されて2つのウイルス糖タンパク質、GP1とGP2を形成し、最終的にウイルスエンベロープから外側に伸びるT字型の糖タンパク質スパイクを形成します。[1]。長いセグメント(長さ約7200ヌクレオチド)は、ウイルスポリメラーゼと亜鉛結合タンパク質をコードしています。このウイルスはげっ歯類によって広がります。
病気と疫学
アルゼンチン産 マンマレナウイルスは、マンマレナウイルス属に属し、特徴的にアルゼンチン出血熱(AHF)を引き起こす。AHFは血管系、神経系、免疫系の重篤な障害を引き起こし、死亡率は20~30%である。[3]この病気の症状は、結膜炎、紫斑、点状出血、そして時には敗血症である。この病気の症状は紛らわしいことがあり、特に最初の1週間はインフルエンザに似ているため、別の病気と間違われることがある。[要出典]
1958 年にアルゼンチン マンマレナウイルスが発見されて以来、病原体の地理的分布はアルゼンチン国内に限られているものの、拡大しています。発見当時、アルゼンチン マンマレナウイルスはおよそ 15,000 km 2の地域に限られていました。2000 年の初めには、症例が報告されている地域はおよそ 150,000 km 2にまで拡大しました。アルゼンチン マンマレナウイルスの自然宿主はげっ歯類、特にMus musculus、Calomys spp.、Akodon azarae です。げっ歯類から人間への直接感染は、感染したげっ歯類の排泄物に直接接触した場合にのみ発生します。これは、汚染された食物や水の摂取、尿中の粒子の吸入、またはげっ歯類の排泄物と開いた傷口の直接接触によって発生します。[出典が必要]
予防と管理
1980年代にメリーランド州フォートデトリックの米国陸軍感染症医学研究所(USAMRIID)[5]で、 (米国で)治験用ワクチン(Candid1 [4] )が開発され、安全で忍容性が高く、急性心不全による死亡率と罹患率を低下させる効果があることが示されました。 [6] [7] [8] [9]アルゼンチンマンアレナウイルスのXJ株から作られたこのワクチンは、新生児マウスの脳で合計44回継代され、FRhL細胞でのクローニングとともに合計19回継代されました。第1相および第2相臨床試験では、ボランティアの90%以上がアルゼンチンマンアレナウイルスに対する抗体を生成し、99%がアルゼンチンマンアレナウイルスに特異的な適切な免疫応答を生み出しました。さらに、6,500人を対象とした大規模な有効性試験では、3,255人がランダムに選ばれてカンジド1を、3,245人がランダムに選ばれてプラセボを服用し、23人がフニン様感染症に罹患し、そのうち22人がプラセボ群であった。この有効性試験では、ワクチンの有効性は95%との結果が出ている。現在、カンジド1ワクチン(別名フニンワクチン)は、アルゼンチンの規制当局によってアルゼンチンで認可されており、アルゼンチンではアルゼンチン・マンマレナウイルスが風土病となっている。[10]アルゼンチン・マンマレナウイルスと常に接触する研究室の人々も、感染を防ぐためにフニンワクチンを接種することが推奨されている。[11]
参考文献
- ^ 「分類群の歴史:Mammarenavirus juninense」。
- ^ Grant A, Seregin A, Huang C, Kolokoltsova O, Brasier A, Peters C, Paessler S (2012). 「フニンウイルスの病原性とウイルス複製」.ウイルス. 4 (10).国立衛生研究所: 2317–2339. doi : 10.3390/v4102317 . PMC 3497054 . PMID 23202466.
アルゼンチン出血熱の病原体であるフニンウイルスは、重大な罹患率と死亡率を引き起こします。
- ^ Rebecca Wattam (2004). 「Junin Virus」. Virginia Bioinformatics Institute、Virginia Tech . 2006-08-28時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Goñi SE (2006). 「弱毒化フニンウイルスワクチン株候補のゲノム特性」.ウイルス遺伝子. 32 (1): 37–41. doi :10.1007/s11262-005-5843-2. PMID 16525733. S2CID 40149042.
- ^ McKee K (1993). 「アカゲザルにおける生弱毒化フニン(アルゼンチン出血熱)ワクチンの安全性と免疫原性」(PDF)。American Journal of Tropical Medicine and Hygiene。2014年2月1日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF)。
- ^ Enria DA、Oro JG (2002)。「フニンウイルスワクチン」。アレナウイルス II。微生物学と免疫学の最新トピック。第 263 巻。pp. 239–261。doi : 10.1007 / 978-3-642-56055-2_12。ISBN 978-3-642-62724-8. ISSN 0070-217X. PMID 11987817.
- ^ Enria DA、Barrera Oro JG (2002)。「フニンウイルスワクチン」(PDF)。アレナウイルス II。微生物学と免疫学の最新トピック。第 263 巻。pp. 239–261。doi : 10.1007 / 978-3-642-56055-2_12。ISBN 978-3-642-62724-8. PMID 11987817。2014年9月4日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
- ^ ピーターズ CJ、ブフマイヤー M、ローリン ピエール E、クシアゼク トーマス G (1996)。アレナウイルス。
{{cite book}}:|work=無視されました (ヘルプ) - ^ Maiztegui JI、McKee KT Jr、Barrera Oro JG、Harrison LH、Gibbs PH、Feuillade MR、Enria DA、Briggiler AM、Levis SC、Ambrosio AM、Halsey NA、Peters CJ (1998 年 2 月)。「アルゼンチン出血熱に対する弱毒生ワクチンの予防効果。AHF 研究グループ」。J Infect Dis。177 ( 2 ) : 277–283。doi : 10.1086/514211。PMID 9466512。
- ^ “Banco de Recursos de Comunicación del Ministerio de Salud de la Nación | Calendario Nacional de Vacunación | 2022”. bancos.salud.gob.ar 。2023-05-25に取得。
- ^ ピットマン、フィリップ R.、スタンレー A. プロトキン (2013)「41 – バイオディフェンスと特殊病原体ワクチン」バイオディフェンスと特殊病原体ワクチン - ワクチン (第 6 版)
