ジュリア・ベル

ジュリア・ベルMA ダブル (1901) MRCS LRCP (1920) MRCP (1926) FRCP (1938) ^[1] (1879 年 1 月 28 日 - 1979 年 4 月 26 日) は、優生学と人類遺伝学の先駆者の 1 人でした。^{[2] [3]}カール・ピアソン(1857 年 - 1936 年)の統計助手としてのキャリアの初期は、ユニバーシティ・カレッジ・ロンドンのガルトン国立優生学研究所(1966 年に人類遺伝学および生体測定学科に改名)との生涯にわたる専門家としてのつながりの始まりでした。人類遺伝学者としてのベルの仕事は、目の異常や疾患、神経疾患、筋ジストロフィー、および指の異常の遺伝に関する統計的調査に基づいていました。^[4]

ジュリア・ベルはケンブリッジのガートン・カレッジに通い、1901年に数学トリポス試験を受けた。^{[5]女性はオックスフォード大学やケンブリッジ大学から正式に学位を取得できなかったため、彼女は}ケンブリッジ天文台での太陽視差の調査研究によりダブリンのトリニティ・カレッジで修士号を取得した。^[6]

1908年、ベルはロンドン大学ユニバーシティ・カレッジでカール・ピアソン（1857-1936）の助手として働き始めた。ピアソンはロンドン大学ユニバーシティ・カレッジの応用数学教授であり、同校の国立優生学のためのゴルトン研究所所長でもあった^{[7] [8] 。また、近代}統計学の創始者の一人でもある。ベルの前任者としてカール・ピアソンの助手を務めていたのは、健康上の理由で辞職した数学者のアリス・リーであった^{[9] 。}

ベルがカール・ピアソンの助手を務めた職は、フランシス・ゴルトンがロンドン大学に優生学研究を支援するために寄付した資金で賄われた。^[10]ピアソンは助手の役割を「ロンドンで家族と暮らし、科学研究に熱心な女性にうってつけのポスト」と評した。助手の年俸は100ポンドで、ゴルトン研究所研究員の年俸250ポンドと比べて男性にとって魅力的ではなかったからだ。^[9]ピアソンの助手としてのベルの報酬は、当時の非学術パートタイム事務員の給与と同等だった。^[9] 当時の他の女性科学者と同様に、ベルの1920年代の初期の職業生活は低賃金と短期研究契約で特徴づけられた。^[7] 1921年、ベルは医学研究会議から年俸300ポンドのフェローシップを授与された。^[11]

1914年、カール・ピアソンはベルに医学の学位を取得してゴルトン研究所のスタッフの専門知識を増強するよう依頼した。^[12]ベルが医師として訓練を受けることを決めたのは、遺伝学の研究のより観察的な側面に対する彼女自身の興味によるものであった。^[7] 彼女はロンドン女子医学校（ロイヤル・フリー病院）で学んだ。同校は英国で初めて女性を受け入れた医学校で、1886年までは女性を受け入れていた唯一の学校であった。^[13]第一次世界大戦勃発前の数年間、ベルはゴルトン研究所のスタッフの中で医学資格を持つ唯一の人物であった。^[11]ベルは1920年にMRCS LRCPの資格を取得し、1926年に王立内科医会の会員となり、医学研究会議の下ゴルトン研究員となった。 1938年には王立内科医会フェローに選出され、女性として選出されたのは4人目であった。^{[7] [8]}

1907年から1925年の間、ベルは、カール・ピアソンが所長を務めるロンドン大学ユニバーシティ・カレッジ・ロンドンの応用統計学部にあったバイオメトリック研究所とゴルトン研究所の両方に断続的に勤務した。^{[11]ピアソンが1933年に退職した時点で、ベルは、}エセル・エルダートン、パーシー・ストックス博士、エゴン・ピアソン、メアリー・ノエル・カーンと共に、1922年以来の5人の長期スタッフのうちの1人であった。 ^[11] 1932年、ベルは医学研究会議の遺伝学委員会に参加し、1933年から1944年まで医学研究会議の科学スタッフの常任メンバーとして働いた。^[14] その後の研究により、彼女は1941年にオックスフォード大学からウェルドン記念賞と生体測定学メダルを受賞した。ベルは1908年から1965年に86歳で退職するまで、57年間ゴルトン研究所で働いた。^[1]

ジュリア・ベルのゴルトン研究所での初期の成果には、1914年に共著した「親、環境、階級の違いに特に注目した学童の口腔温度の統計的研究」がある。^[15]他の著者はメアリー・ハミルトン・ウィリアムズとカール・ピアソンである。この研究では、イギリスのウスターシャーのさまざまな学校の4,654人の子供の体温を比較し、リウマチや結核などの病気が遺伝性であるかどうかを調べた。彼らは「社会階級の高い子供と低い子供の間には体温に実際に顕著な差がある」と結論付け、その差は「家庭環境」や「栄養」ではなく貧困とある程度の遺伝によるものだと主張した。彼らはさらに「貧しい人々が貧しいのは主に体格の欠陥によるものであり、出生率が親の体格によって直接決定されない限り、体格の欠陥のある人々の隔離は避けられない」と述べている。^[15]

1917年と1919年に、ベルはカール・ピアソンとの共著で「英国人の長骨の研究 パートI、パートI：セクションII」と題する複数部構成のシリーズを出版した。 ^{[16] [17]}この研究に貢献したゴルトン研究所で働いていた他の女性には、助手のE・オーガスタ・ジョーンズ（元フランシス・ゴルトンの秘書^[18]）、助手で数学者のエレノア・ペアマン、助手のメアリー・シーガー、顕微鏡学者のマリオン・ラドフォード、^[19]エヴァ・ブラムリー・ムーア、数学者のアリス・リー、助手のエヴェリン・Y・トムソンがいる。^[16] この研究は、ゴルトン研究所の元秘書であるガートルード・H・ジョーンズの寄付によって部分的に資金提供された。^[16]ピアソンとベルは、さまざまな人類集団と霊長類の骨格遺物の分析を通じて「人間の人種的差異」を特定しようとしたが、^{[16]これは}フランシス・ゴルトンが最初に考案した優生学の疑似科学に基づいており、ゴルトンの遺贈によってゴルトン研究所が設立された。^[20]

ジュリア・ベルは、ガルトン研究所（1966 年に人類遺伝学および生体測定学部に改名）の医学研究評議会の常勤職員の一員として働き、多くの疾患の家族性に関する記録作成において先駆的な研究を行いました。

ベルは、1909年から1956年にかけてゴルトン研究所が出版したユニークなシリーズ「人類遺伝の宝庫」のほとんどの章を執筆した。 ^[21]彼女は、第2巻「ネットルシップ記念版 眼の異常と疾患について」（1933年）、第4巻「神経疾患と筋ジストロフィー」（1948年）、および第5巻「遺伝性指異常について」（1951～58年）のすべての章の単独または主執筆者であった。 ^[22] ベルの「数学の訓練、遺伝の知識、臨床の専門知識の組み合わせにより、人類の遺伝に関する数多くの重要な洞察が『人類遺伝の宝庫』に初めて掲載された」とハーパーは指摘した。^[23]ジュリア・ベルの『人類遺伝の宝庫』は、「重要な遺伝性疾患の範囲に関する遺伝学の貴重な科学的記録であると同時に歴史的記録でもある」。

1937年、ジュリア・ベルはJBSハルデインと共同で、 X染色体上の色覚異常と血友病の遺伝子の連鎖を報告した画期的な論文を発表しました。^[24]この発見は、ヒトゲノムのマッピングに向けた重要な一歩となりました。

1943年、ベルはジェームズ・パードン・マーティンと共同で、子供の知的障害の一種と両親のX染色体との関連についての論文を発表し、この症状は後にマーティン・ベル症候群と名付けられました。^{[25] [26]現在では}脆弱X症候群として知られています。

ジュリア・ベルの1951年の著作「短指症と指節間症について」は、人類遺伝財宝シリーズの第5巻「遺伝性指異常について」 （1951-58年）に収録されており、その後の医学的症候群である短指症の研究の基礎となった。^{[27] [28]}

ジュリア・ベルは長年にわたり精力的に研究を続けた。82歳でまだガルトン研究所に勤務していた彼女は、英国医学雑誌に「妊娠中の風疹について」を発表した。^{[29] [26]}彼女は86歳で引退したが、100歳で亡くなるまで遺伝学に関わり続けた。

ジュリア・ベルが執筆または共著者である以下のガルトン研究所の出版物は、インターネット アーカイブの UCL 現代遺伝学コレクションで閲覧できます。このコレクションは、歴史研究の目的で公開されています。この資料に含まれる人種差別、障害者差別、階級差別の思想は、UCL の現在の見解を反映するものではありません。

• 親、環境、階級の違いを考慮した学童の口腔温度の統計的研究（1914 年）
• イギリス人骨格の長骨に関する研究 パート I (1917)
• イギリス人骨格の長骨に関する研究 パート I: セクション II (1919)

Julia Bell が執筆または共著したすべてのセクションを含む『 The Treasury of Human Inheritance』の完全版は、Wellcome Collection でオンラインで入手できます。