ジョニ・L・ラター | |
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2019年のラター | |
| 母校 | ダートマス医科大学 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 人間の遺伝学 |
| 機関 | 国立衛生研究所 |
| 博士課程の指導教員 | コンスタンス・E・ブリンカーホフ |
ジョニ・L・ラターは、アメリカの遺伝学者であり、国立先端トランスレーショナルサイエンスセンター(NCATS)の所長です。ラターは以前、All of Usイニシアチブの科学プログラムの所長を務め、国立薬物乱用研究所の神経科学および行動部門の所長を務めていました。彼女の科学的経験には、がんと依存症の分野に重点を置いたヒト遺伝学と環境リスク要因の臨床研究が含まれます。
教育
ラターは1999年にダートマス医科大学で博士号を取得した。[1]彼女の博士論文のタイトルは「細胞型特異的マトリックスメタロプロテアーゼ-1(MMP-1)発現」であった。ラターの博士課程の指導教官はコンスタンス・E・ブリンカーホフであった。[2]ラターはダートマス医科大学に研究員として短期間留まった。その後、国立がん研究所のがん疫学および遺伝学部門でフェローシップを取得し、ヒト遺伝学を研究した。[3]
キャリア
2003年、彼女は国立薬物乱用研究所(NIDA)に入所した。[1]ラッターは3年間の代理所長を務めた後、2014年に神経科学・行動学部門の所長に就任した。 [3]この役職で、彼女は基礎および臨床神経科学、脳と行動の発達、遺伝学、エピジェネティクス、計算神経科学、バイオインフォマティクス、創薬に関する研究を開発し、調整した。ラッターはNIDA遺伝学コンソーシアムと生体試料リポジトリの調整も行った。[4] [5]
ラッター氏はオール・オブ・アス研究プログラムの科学プログラムディレクターを務め、精密医療の発展のために100万人以上の米国人参加者からなる全国研究コホートを構築するための科学プログラムの開発と実施を主導した。[4] [5]
ラッター氏は国立トランスレーショナルサイエンス推進センター(NCATS)に副所長として加わった。この役職で、同センターの複雑かつ多面的な前臨床および臨床プログラムの計画、実行、評価を監督する。同氏はトランスレーショナルサイエンスの全国スポークスマンでもある。ラッター氏はNCATSの諮問委員会とCures Acceleration Network審査委員会の活動を指導し、センターのAll of Usに対する科学連絡係を務めている。[4] [5] 2021年4月15日にNCATS所長のクリストファー・P・オースティン氏が退職したため、ラッター氏が所長代行となった。[6]
研究
ラッター氏は、ヒト遺伝学の基礎研究と臨床研究、および癌と依存症の分野に重点を置いた遺伝的・環境的危険因子の研究で国際的に知られています。[5] 2015年にラッター氏は、依存症のリスクは約50%遺伝的であると述べました。[7]彼女の主な科学的目的は、遺伝的原理と環境的影響を統合して、個人と社会の要因が健康と病気にどのように影響するかをより深く理解することです。[5]
選りすぐりの作品
- Rutter, Joni L.; Benbow, Ulrike; Coon, Charles I.; Brinckerhoff, Constance E. (1997). 「ヒト線維芽細胞および BC-8701 乳がん細胞におけるインターロイキン-1β (IL-1β) によるヒト間質コラーゲナーゼ-1 遺伝子発現の細胞型特異的調節」Journal of Cellular Biochemistry . 66 (3): 322–336. doi :10.1002/(SICI)1097-4644(19970901)66:3<322::AID-JCB5>3.0.CO;2-R. ISSN 1097-4644. PMID 9257189. S2CID 84974619.
- Rutter, Joni L.; Mitchell, Teresa I.; Butticè, Giovanna; Meyers, Jennifer; Gusella, James F .; Ozelius, Laurie J.; Brinckerhoff, Constance E. (1998 年 12 月)。「マトリックスメタロプロテアーゼ1プロモーターの単一ヌクレオチド多型が Ets 結合部位を作成し、転写を増強する」。Cancer Research。58 ( 23 ): 5321–5325。ISSN 0008-5472。PMID 9850057 。
- Rutter, JL; Wacholder, S.; Chetrit, A.; Lubin, F .; Menczer, J.; Ebbers, S.; Tucker, MA; Struewing, JP; Hartge, P. (2003 年 7 月)。「BRCA1 および BRCA2 アシュケナージ創始者変異を持つ女性における婦人科手術と卵巣がんリスク: イスラエルの人口ベースの症例対照研究」。国立がん研究所ジャーナル。95 (14): 1072–1078。doi : 10.1093 / jnci / 95.14.1072。ISSN 0027-8874。PMID 12865453 。
参考文献
- ^ ab Abuse、国立薬物研究所(2015年1月24日)。「Joni Rutter」。NIDA for Teens 。 2021年3月18日閲覧。
- ^ Rutter, Joni L. (1999).細胞型特異的マトリックスメタロプロテアーゼ-1 (MMP-1) の発現(博士論文). ダートマス大学. OCLC 82026726.
- ^ ab “Dr. Joni Rutter to lead NIDA's genetics and basic science research division”. archives.drugabuse.gov . 2014年5月6日. 2021年3月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年3月19日閲覧。
この記事には、パブリック ドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています。
- ^ abc 「NCATSがジョニ・ラッター氏を新副所長に任命」。国立トランスレーショナルサイエンス推進センター。2018年11月27日。 2021年3月18日閲覧。
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- ^ abcde 「Joni L. Rutter博士に会う」国立トランスレーショナルサイエンス推進センター。2019年3月4日。 2021年3月18日閲覧。
この記事には、パブリック ドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています。
- ^ 「クリストファー・P・オースティン博士がNCATS所長を退任」。国立先端トランスレーショナルサイエンスセンター。2021年3月18日。 2021年3月18日閲覧。
- ^ Szalavitz, Maia (2015年6月). 「遺伝学: 依存性のある性格はもうない」. Nature . 522 (7557): S48–S49. Bibcode :2015Natur.522S..48S. doi : 10.1038/522S48a . ISSN 1476-4687. PMID 26107094. S2CID 4408293.
外部リンク
- Scopus書誌データベースに索引付けされた Joni L. Rutter の出版物。(サブスクリプションが必要)
