ジェフリー・H・ミラー

ジェフリー・H・ミラー
ジェフリー・H・ミラー
生まれる	1944年4月8日; ニューヨーク州ホワイトプレインズ
母校	ロチェスター大学ハーバード大学ジュネーブ大学
	科学者としてのキャリア
フィールド	微生物学免疫学分子遺伝学突然変異誘発
機関	カリフォルニア大学ロサンゼルス校
博士課程の指導教員	ジョン・ベックウィズ

ジェフリー・H・ミラー（1944年生まれ）はアメリカの微生物学者。彼の主な研究分野は、突然変異誘発という生物学の科学である。ハーバード大学在学中、彼はlacl遺伝子のIS1挿入を研究した。カリフォルニア大学ロサンゼルス校での彼の現在の研究は、主に突然変異誘発のさまざまな側面と、細菌細胞におけるDNA修復と突然変異誘発の回避との関係の探究である。^{[1]彼の追加研究は、}抗生物質の有効性を高めるために突然変異誘発物質をどのように使用できるかを調べている。^[2]

幼少期と教育

ジェフリー・H・ミラーは1944年4月8日、ニューヨーク州ホワイトプレーンズに生まれた。ミラーは科学に興味を持ち、冷戦中に教育に駆り立てられて育った。1962年にロチェスター大学に入学したが、どの科学分野に力を入れればよいか明確な考えはなかった。ミラーは、分子生物学に興味を持ったのは生物科学の教授であるエルンスト・カスパリとリチャード・レウォンティンのおかげだとしている。ロチェスター大学在学中、ミラーはハンク・ソベル博士の指導の下、結晶学のプロジェクトで初めて研究を発表した。ロチェスター大学在学中、ミラーは生物学の学士号を取得して卒業した。

ミラーは 1966 年にハーバード大学の大学院に進み、分子生物学を専攻しました。ハーバード大学在学中、ジェームズ・ワトソン、コンラッド・ブロック、ウォルター・ギルバート(いずれもノーベル賞受賞者) のもとで研究を行いました。laclメッセージング変異に関する研究は、その後の突然変異誘発に関する研究へとつながりました。また、学位論文プロジェクトはジョナサン・ベックウィズの指導の下で研究しました。

彼はその後、ドイツのケルン大学遺伝学研究所で博士研究員として研究を続け、ベンノ・ミュラー・ヒルの指導の下で研究を続けました。

突然変異の始まり

ミラーは、1972 年の夏にジュネーブでドン・ガネムと共同研究中に突然変異誘発の分野に移行しました。大腸菌のlacl遺伝子の UAG 突然変異を見つけようとしたときに、この遺伝子を持つ 500 の突然変異体を見つけることができました。このことがきっかけで、ミラーは突然変異誘発の分野がほとんど未開拓であることに気づき、その世界が開けました。これがきっかけで、ハーバード大学と共同で突然変異誘発に関する最初の重要な研究を行い、lacl遺伝子の IS1 挿入周辺の配列を定義しました。これがきっかけで、ミラーは米国に戻り、今度はカリフォルニア大学ロサンゼルス校で研究を行いました。

現在の仕事

ミラー氏と彼の同僚は現在、抗生物質の作用、耐性、感受性をより深く理解するために研究を行っています。^[3]ミラー氏は、いくつかの授業でMRSA（メチシリン耐性黄色ブドウ球菌）について講義したことと、この「スーパーバグ」との遭遇が、この研究のきっかけになったと述べています。彼のMRSAとの個人的な経験は、耳の感染症が悲惨な状況に陥った2011年1月に始まりました。最初の抗生物質が効かなかったため、彼は4日間病院でバンコマイシンの静脈内投与を受け、最終的に細菌の増殖を止めました。ミラー氏は、この経験によって確信が強まったと述べ、ここ数年間は抗生物質とDNA修復を結び付ける研究に取り組んでいます。ミラー氏と彼の同僚は、KEIO ^[4]コレクションを使用してさまざまな抗生物質を研究しています。

出版物

Zeibell, K., Aguila, S., Yan Shi, V., Chan, A., Yang, H., & Miller, JH (2007). Bacillus anthracis における突然変異誘発と修復: ミューテーターの影響。Journal of bacteriology、189 (6)、2331–2338。https://doi.org/10.1128/JB.01656-06
Yang, H., Wolff, E., Kim, M., Diep, A., & Miller, JH (2004). マルチコピークローニング法を用いた大腸菌における変異遺伝子と変異経路の同定。分子微生物学、53 (1), 283–295. https://doi.org/10.1111/j.1365-2958.2004.04125.x
Ang, J., Song, LY, D'Souza, S., Hong, IL, Luhar, R., Yung, M., & Miller, JH (2016). 変異原相乗効果: 特定の塩基類似体ペアによって生成される超変異性。Journal of bacteriology、198 (20)、2776–2783。https://doi.org/10.1128/JB.00391-16
Song, LY, Goff, M., Davidian, C., Mao, Z., London, M., Lam, K., Yung, M., & Miller, JH (2016). 大腸菌におけるシプロフロキサシンの変異の影響。抗菌剤と化学療法、60 (10), 6165–6172. https://doi.org/10.1128/AAC.01415-16
Song, LY, D'Souza, S., Lam, K., Kang, TM, Yeh, P., & Miller, JH (2016). Song et al., 相乗効果と抗生物質作用のメカニズムを調べるために古典的な変異原と抗生物質の相乗効果を探るの訂正。抗菌剤と化学療法、60 (4)、2600。https://doi.org/10.1128/AAC.00429-16

参考文献

^ Miller, Jeffrey H. (2013-04-01). 「突然変異誘発と DNA 修復経路への長く曲がりくねった道」DNA 修復. 12 (4): 247–256. doi :10.1016/j.dnarep.2013.01.005. PMID 23620876.
^ Song, Lisa Yun; D'Souza, Sara; Lam, Karen; Kang, Tina Manzhu; Yeh, Pamela; Miller, Jeffrey H. (2016-03-25). 「Song らの訂正、古典的変異原と抗生物質の相乗効果を探り、相乗効果と抗生物質作用のメカニズムを検証」。抗菌剤と化学療法。60 ( 4): 2600。doi : 10.1128 / AAC.00429-16。ISSN 0066-4804。PMC 4808235。PMID 27016560。
^ 「Jeffery H Miller PhD | 微生物学・免疫学・分子遺伝学」mimg.ucla.edu 2023-11-09 . 2024-10-05閲覧。
^ 馬場智也;あら、たけし。長谷川美紀；高井佑樹;奥村佳子馬場、美紀。ダッツェンコ、キリルA;富田勝；ワナー、バリー・L;森博忠 (2006 年 2 月 21 日) 「大腸菌 K-12 インフレーム単一遺伝子ノックアウト変異体の構築：慶応コレクション」。分子システム生物学。2 (1)。土井：10.1038/msb4100050。ISSN 1744-4292。PMC 1681482。PMID 16738554。

[1] Miller, Jeffrey H. (2013-04-01). 「突然変異誘発と DNA 修復経路への長く曲がりくねった道」DNA 修復. 12 (4): 247–256. doi :10.1016/j.dnarep.2013.01.005. PMID 23620876.

[2] Song, Lisa Yun; D'Souza, Sara; Lam, Karen; Kang, Tina Manzhu; Yeh, Pamela; Miller, Jeffrey H. (2016-03-25). 「Song らの訂正、古典的変異原と抗生物質の相乗効果を探り、相乗効果と抗生物質作用のメカニズムを検証」。抗菌剤と化学療法。60 ( 4): 2600。doi : 10.1128 / AAC.00429-16。ISSN 0066-4804。PMC 4808235。PMID 27016560。

[3] 「Jeffery H Miller PhD | 微生物学・免疫学・分子遺伝学」mimg.ucla.edu 2023-11-09 . 2024-10-05閲覧。

[4] 馬場智也;あら、たけし。長谷川美紀；高井佑樹;奥村佳子馬場、美紀。ダッツェンコ、キリルA;富田勝；ワナー、バリー・L;森博忠 (2006 年 2 月 21 日) 「大腸菌 K-12 インフレーム単一遺伝子ノックアウト変異体の構築：慶応コレクション」。分子システム生物学。2 (1)。土井：10.1038/msb4100050。ISSN 1744-4292。PMC 1681482。PMID 16738554。