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ジャニス・エレン・クレメンツ | |
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| 国籍 | アメリカ人 |
| 母校 | メリーランド大学、カレッジ |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | ウイルス学 |
| 機関 | ジョンズ・ホプキンス大学 |
ジャニス・エレン・クレメンツは、ジョンズ・ホプキンス大学医学部の副学部長[1]であり、メアリー・ウォレス・スタントン教授[2]でもある。彼女は分子病態生物学、神経学、病理学の各学部の教授であり、分子生物学と遺伝学の兼任教授でもある。彼女の分子生物学とウイルス学の研究は、レンチウイルスとそれが神経疾患を引き起こす仕組みを研究している。
トレーニングとキャリア
クレメンツはメリーランド大学で生化学の博士号を取得した。1970年代にはジョンズホプキンス大学で博士研究員として働き、最初はバーナード・ワイスのもとで、その後はオープンラ・「ビル」・ナラヤン[3]やリチャード・T・ジョンソン[1]のもとで働いた。ダイアン・グリフィンらとともに、クレメンツはジョンソンの研修生のうちジョンズホプキンス大学で著名な学歴を築いた数人の一人でした。
クレメンツは1978年にジョンズホプキンス大学神経学科の助教授として教職員となり、1990年に教授に昇格した。ジョンズホプキンス大学医学部でこの地位に就いた24人目の女性となった。[2]クレメンツは1988年に比較医学部に加わり、1992年からレトロウイルス研究室を率いた。クレメンツは大学を説得してこの部を学部レベルの地位に昇格させ、2002年に新部門の初代部長に就任した。この部門は後に分子および比較病理生物学部に改名された。[1]
2000年、クレメンツ氏はジョンズ・ホプキンス大学を去り、米国医師会雑誌の初の女性編集長となったキャサリン・D・デアンジェリス氏の職務を引き継ぎ、医学部の副学部長に任命された。
クレメンツ氏は2008年に分子病態生物学部門のディレクターを退任した。後任にはクレメンツ氏の長年の同僚である クリス・ジンク氏が就任した。
研究
クレメンツ氏は、動物レンチウイルスを中心に、数多くのウイルスの研究を実施、主導してきました。レンチウイルスはレトロウイルスの複合型で、ヒト免疫不全ウイルスのHIV-1 とHIV-2が含まれます。クレメンツ氏はレンチウイルスの複合ゲノムを初めて特徴づけ、ヒツジのレンチウイルスであるビスナウイルスのゲノム構造を記述しました。彼女は、ヤギの近縁ウイルスであるヤギ関節炎脳炎ウイルス(CAEV)でも同様の研究を行いました。
エイズとその原因であるHIVの発見により、クレメンツの研究は新たな重要性を帯びるようになった。1985年、彼女はHIVの共同発見者であるロバート・ギャロらとともに、HIVとビスナウイルスの関係を説明した論文を発表した。 [4]この論文は、HIVが当初考えられていた白血病ウイルスではなく、レンチウイルスであることを確立するのに役立った。当時、HIVの起源は不明であり、クレメンツの研究は、HIVが動物から人間に感染した可能性を示した。後に、チンパンジーとサルを宿主とするサル免疫不全ウイルス（SIV）株がHIVの起源である可能性が高いことが判明した。
クレメンツはビスナとCAEVに関する研究に加え、SIVとHIVに関する広範な研究を行ってきた。クレメンツと彼女の研究室は160を超える科学論文を発表している。クリス・ジンク、ジョセフ・L・マンコウスキー、ケネス・ウィットワーなどの共同研究者とともに、クレメンツはHIV脳炎の動物モデルにおけるレトロウイルス感染に対する自然免疫応答を調査した。彼女の最近の研究には、ニキビ治療によく使用される一般的な抗生物質であるミノサイクリンを使用してウイルス性脳炎を予防し[5] [6]、ウイルスの複製を遅らせることが含まれている。[7] [8]クレメンツはジンク、マンコウスキー、HIV研究者のジョエル・ブランクソンとボブ・シリカノとともに、ウイルスリザーバー（体内でHIVが潜む場所）を研究するための高活性抗レトロウイルス療法のモデルも開発している。[9]
アドボカシー
クレメンツ氏は、学術界における女性のための機会と支援環境の創出を提唱し、促進してきた。彼女はジョンズ・ホプキンス大学女性リーダーシップ評議会の運営委員会のメンバーである。[2]
2005年、ジョンズホプキンス大学医学部は、クレメンツ氏とジョンズホプキンス大学の他の人々が主催した式典で、100人目となる女性の教授昇進を祝った。この式典は「メアリー・エリザベス・ギャレットの遺産、ジョンズホプキンス大学医学部の100人の女性教授」と題され、1893年に同大学医学部が最初の医学生の集団を開設するにあたり、彼女の寄付金を称えたものである。ギャレット自身も医学教育における平等な機会の重要性を強調し、女性と男性の両方が入学や「競争試験によって授与される賞、名誉、または功績に対する褒賞とみなされる賞」を目指せるようにしなければならないと明言していた。[2]
参考文献
- ^ abc 「ジョンズ・ホプキンス大学医学部教職員ウェブページ」。2010年4月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年8月14日閲覧。
- ^ abcd SOM の女性教授にとってのマイルストーン: 100 名を超える女性が教授の地位に到達、Greg Rienzi、The JHU Gazette、2005 年 3 月 7 日。
- ^ Shilpa Buch、Barry T. Rouse、Howard E. Gendelman、M. Christine Zink、Janice E. Clements (2008 年 1 月)。「Opendra "Bill" Narayan (1936–2007): 友人、教師、同僚への個人的な賛辞」。Journal of Neuroimmune Pharmacology。3 (1): 1–4。doi : 10.1007 /s11481-008-9101-y。S2CID 44419203 。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ ゴンダ MA、ウォン＝スタール F、ガロ RC、クレメンツ JE、ナラヤン O、ギルデン RV (1985 年 1 月)。 「HTLV-IIIと病原性レンチウイルスであるビスナウイルスの配列相同性および形態的類似性」。科学。227 (4683): 173–7。Bibcode :1985Sci...227..173G。土井：10.1126/science.2981428。PMID 2981428。
- ^ Zink MC、Uhrlaub J、DeWitt J、Voelker T、Bullock B、Mankowski J、Tarwater P、Clements J、Barber S (2005 年 4 月)。「ミノサイクリンの神経保護作用および抗ヒト免疫不全ウイルス作用」。JAMA。293 ( 16 ) : 2003–11。doi : 10.1001 /jama.293.16.2003。PMID 15855434。S2CID 46470156 。
- ^ 「一般的な抗生物質が HIV 脳疾患と闘うかもしれない」ミランダ・ヒッティ、WebMD、2005 年 4 月 26 日、foxnews.com
- ^ Szeto, G.; Brice, A.; Yang, H.; Barber, S.; Siliciano, R.; Clements, J. (2010). 「ミノサイクリンはヒトCD4+ T細胞の細胞活性化を抑制することでHIV感染と再活性化を軽減する」The Journal of Infectious Diseases . 201 (8): 1132–1140. doi :10.1086/651277. PMC 3739045 . PMID 20205570.
- ^ 「ニキビ治療薬がエイズとの戦いに役立つかもしれない」ランディ・ドティンガ、ビジネスウィーク、2010年3月18日。
- ^ Dinoso, J.; Rabi, S.; Blankson, J.; Gama, L.; Mankowski, J.; Siliciano, R.; Zink, M.; Clements, J. (2009). 「高活性抗レトロウイルス療法中に持続するウイルスリザーバーを研究するためのサル免疫不全ウイルス感染マカクモデル」Journal of Virology . 83 (18): 9247–9257. doi :10.1128/JVI.00840-09. PMC 2738256 . PMID 19570871.