ジェームズ・A・レイク

ジェームズ・A・レイク（1941年8月10日生まれ）は、アメリカの進化生物学者であり、カリフォルニア大学ロサンゼルス校（UCLA）の分子・細胞・発生生物学および人類遺伝学の特別教授である。レイクは、新動物系統学とリボソームの初の三次元構造で最もよく知られている。彼はまた、情報遺伝子と操作遺伝子の発見、遺伝子伝達の複雑性仮説の解明、生命の樹の根源解明、原核生物から真核生物への初期の移行の理解など、すべての生命界にわたるゲノム進化の理解に多大な貢献をした。

ジム・レイクは1963年にコロラド大学ボルダー校で物理学の学士号を取得。1967年にウィスコンシン大学マディソン校でtRNAの構造に関する研究で物理学の博士号を取得。MITとハーバード大学医学部で分子生物学の博士研究員、ロックフェラー大学ジョージ・パラデ学部の細胞生物学助教授（1970～73年）、ニューヨーク大学医学部細胞生物学准教授（1973～ 76年）を経て、1976年にカリフォルニア大学ロサンゼルス校（ UCLA）の分子生物学教授となり、現在は分子・細胞・発生生物学および人類遺伝学の特別教授を務めている。^[1]

レイクの研究は、真核生物の原核生物の祖先、^{[2]初期の原核}生物の共生に関する証拠、^[3]ゲノム解析、生物学的生命樹の根源の解明の4つの分野に焦点を当てています。^[4]

2011年、レイクは新しい動物の系統発生を解明した功績により、ロンドンのリンネ協会からダーウィン・ウォレス賞を受賞しました。^{[5]この賞は、}進化生物学に大きな進歩をもたらした個人に授与されます。レイクは、すべての生物界にわたるゲノム進化のさまざまな側面の理解に向けて、数多くの非常に重要な貢献をしてきました。これには、情報遺伝子と操作遺伝子の発見、^{[6]水平/水平}遺伝子移動の複雑性仮説の開発、^[7]生命の樹の根源の解明などがあり、^[8]これらのトピックについて、レイクは160を超える論文を発表しています。

1980年代半ばには、リボソームRNA配列を使って後生動物の関係を決定できることが明らかになりつつありました。系統樹の解釈は、長枝引力（LBA）の問題によって複雑化していました。LBAのアーティファクトにあまり影響されない新しいアルゴリズムを開発することで、レイクは、環形動物-軟体動物の系統が節足動物のサブグループの姉妹グループであることを示すことができました。^[9] この発見は、当時ほぼ普遍的に支持されていた、節足動物を環形動物とグループ化した節足動物仮説に反していました。^[10]

1990年代にPCRが登場し、rDNAの配列決定が容易になったことで、レイクは二肢動物に焦点を合わせ、コケムシ類、鱗翅目動物、腕足動物などの冠脚動物の位置づけに疑問があることを認識した。レイクは、冠脚動物が広く信じられていたように後口動物ではないことを示す明確なDNAに基づく証拠を提供した。実際、冠脚動物は軟体動物-環形動物群に最も近縁であった。この研究の結果、軟体動物、環形動物、冠脚動物、その他の動物を含む新しい上門、冠状動物門が創設された。 ^[11]レイクは、主に急速に進化する線虫にとって長枝誘引が深刻な問題であることを認識し、この問題を回避するために、ゆっくりと進化する線虫のいくつかからrDNA配列を提供することができた。このサンプリングにより、脱皮動物は、冠状動物の2番目の前口類上門である脱皮動物と呼ばれる系統群を形成していることが示された。^[12]

レイクはまた、真核細胞の系統発生の深い起源に関する概念を研究した。^[13]エオサイト仮説では、レイクと同僚は、真核生物（動物、菌類、植物、原生生物）は特定の好熱性原核生物のグループである「エオサイト」古細菌から進化したと提唱した。^{[14] [15] [16] [17]}

• 「レイクラボ」。カリフォルニア大学ロサンゼルス校。 2011年7月1日閲覧。