イソバニリン

イソバニリン
名前
	推奨されるIUPAC名 3-ヒドロキシ-4-メトキシベンズアルデヒド
	その他の名前 5-ホルミルグアイアコール; 3-ヒドロキシ-p-アニスアルデヒド; 3-ヒドロキシ-4-メトキシベンズアルデヒド; イソバニリン
識別子
CAS番号	621-59-0 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像; インタラクティブ画像;
バイルシュタイン参考文献	1073021
チェビ	チェビ:193161;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
ケムスパイダー	11629 ;
ECHA 情報カード	100.009.724
EC番号	210-694-9;
メッシュ	イソバニリン
パブケム CID	12127;
RTECS番号	CU6540000;
ユニ	4A9N90H9X6 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID7049423;
	InChI InChI=1S/C8H8O3/c1-11-8-3-2-6(5-9)4-7(8)10/h2-5,10H,1H3 キー: JVTZFYYHCGSXJV-UHFFFAOYSA-N ;
	笑顔 COC1=CC=C(C=O)C=C1O; COC1=C(C=C(C=C1)C=O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ8Ｈ8Ｏ3の
モル質量	152.149 グラムモル−1
外観	半透明の結晶
融点	113 ～ 116 °C (235 ～ 241 °F; 386 ～ 389 K)
沸点	15 mmHgで179 °C (354 °F; 452 K)
ログP	1.25
酸性度（p Ka）	9.248
関連化合物
関連化合物	アニスアルデヒド; オイゲノール; フェノール; バニリン
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

イソバニリンはフェノールアルデヒドであり、有機化合物でバニリンの異性体です。^[2]アルデヒド酸化酵素の選択的阻害剤です。イソバニリンはその酵素の基質ではなく、アルデヒド脱水素酵素によってイソバニリン酸に代謝されるため、アルコール嫌悪療法の候補薬となる可能性があります。^{[3]イソバニリンは、}モルヒネの化学的全合成の前駆体として使用できます。^[4]^[5]ラットにおけるイソバニリン（およびバニリン）の提案された代謝は文献に記載されており、^[6]WikiPathways ^[7]機械可読パスウェイコレクションの一部です。

参照

参考文献

^ 「イソバニリン」。PubChemプロジェクト。国立バイオテクノロジー情報センター。
^ "イソバニリン - 化合物の概要 (CID 12127)".
^ Georgios Panoutsopoulos、Christine Beedham (2005)。「新鮮なモルモット肝臓切片を用いたバニリン、イソバニリン、プロトカテクアルデヒドの酵素酸化」。Cell Physiol Biochem . 15 (1–4): 89–98. arXiv : quant-ph/0403227 . doi :10.1159/000083641. PMID 15665519. S2CID 17057295.
^ 内田健二;横島聡;菅俊之；福山透 (2006) 「(±)-モルヒネの全合成」。有機的な文字。8 (23): 5311–5313。土井：10.1021/ol062112m。PMID 17078705。
^ 内田健二;横島聡;菅俊之；福山透 (2009) 「(±)-モルヒネの全合成」。複素環。77 (2): 1219–1234。土井：10.1021/ol062112m。PMID 17078705 。2013 年12 月 27 日に取得。
^ Strand, LP; Scheline, RR (1975 年 1 月)。「ラットにおけるバニリンとイソバニリンの代謝」。Xenobiotica ; 生物系における外来化合物の運命。5 (1): 49–63。doi : 10.3109 / 00498257509056093。ISSN 0049-8254。PMID 1154798 。
^ “バニリンとイソバニリンの代謝”.ウィキパスウェイ。 2019年10月31日。

[1] 「イソバニリン」。PubChemプロジェクト。国立バイオテクノロジー情報センター。

[2] "イソバニリン - 化合物の概要 (CID 12127)".

[3] Georgios Panoutsopoulos、Christine Beedham (2005)。「新鮮なモルモット肝臓切片を用いたバニリン、イソバニリン、プロトカテクアルデヒドの酵素酸化」。Cell Physiol Biochem . 15 (1–4): 89–98. arXiv : quant-ph/0403227 . doi :10.1159/000083641. PMID 15665519. S2CID 17057295.

[4] 内田健二;横島聡;菅俊之；福山透 (2006) 「(±)-モルヒネの全合成」。有機的な文字。8 (23): 5311–5313。土井：10.1021/ol062112m。PMID 17078705。

[5] 内田健二;横島聡;菅俊之；福山透 (2009) 「(±)-モルヒネの全合成」。複素環。77 (2): 1219–1234。土井：10.1021/ol062112m。PMID 17078705 。2013 年12 月 27 日に取得。

[6] Strand, LP; Scheline, RR (1975 年 1 月)。「ラットにおけるバニリンとイソバニリンの代謝」。Xenobiotica ; 生物系における外来化合物の運命。5 (1): 49–63。doi : 10.3109 / 00498257509056093。ISSN 0049-8254。PMID 1154798 。

[7] “バニリンとイソバニリンの代謝”.ウィキパスウェイ。 2019年10月31日。