Ipca ラボラトリーズ

イプカラボラトリーズリミテッド

会社種別	公共
取引名	BSE : 524494 NSE : IPCALAB
業界	製薬
設立	1949年10月19日、インド製薬コンバイン協会として設立
創設者	KB メーラ 博士 NS ティブラワラ
本部	ムンバイ、マハラシュトラ州、インド[1]
サービスエリア	全世界
主要人物	プレームチャンド・ゴーダ ( MD ) [2] AK ジェイン ( JMD ) [3]
製品	医薬品、ジェネリック医薬品、抗ウイルス薬、一般用医薬品、ワクチン、
収益	5,896億ルピー（7億1,000万米ドル）（22年度） [4]
純利益	884億ルピー（1億1000万米ドル）（22年度） [4]
従業員数	12000 (2015)
子会社	CCPL ソフトウェア、[2] Ipca の伝統的な治療法[5]
Webサイト	ホームページ

Ipca Laboratories Limitedは、ムンバイに拠点を置くインドの多国籍製薬会社です。テオブロミン、アセチルチオフェン、p-ブロモトルエンを医薬品有効成分（API）として生産しています。IpcaはこれらのAPIとその中間体を世界中で販売しています。^[6]経口液剤、錠剤、乾燥粉末、カプセルなど150種類以上の製剤を生産しています。^[7]

1949年に実業家と医療専門家のグループによって設立されました。 ^[8] 1975年に、同社の経営はアミターブ・バッチャン、アジターブ・バッチャン、ジャヤ・バッチャン、MR・チャンドゥルカール、PC・ゴダによって引き継がれました。^[9] 1997年に、バッチャン家はIPCAラボラトリーズの株式36%を当時の同社の常勤取締役4人に売却しました。^[10]

2004年、フォーブスはIPCAを2年連続でアジアの「時価総額10億ドル未満の優良企業」上位200社に選出した。^[9]

また、米国食品医薬品局（FDA）、英国医薬品・医療製品規制庁（MHRA）、南アフリカ医薬品管理協議会（MCC）、ブラジル国家衛生監視局（ANVISA）、オーストラリア医薬品管理局（TGA）からも認証を受けている。2016年1月29日、FDAは連邦規則集（21 CFR）第21条に基づき適正製造プロセス（GMP）に準拠していないとして、警告書（WL: 320-16-07）を発行した。^[11]

同社が製造する各種の薬物中間体には、テオブロミン、アセチルチオフェン、p-ブロモトルエンなどがあります。同社は、カンボジア、カザフスタン、ケニア、モーリシャス、ミャンマー、ニュージーランド、ナイジェリア、オマーン、ロシア、スリランカ、スーダン、タンザニア、ウクライナ、ベトナム、イエメンを含むアジア、アフリカ、CIS、南米の36か国以上に拠点を置いています。同社の主な活動は、医薬品と薬品の製造と販売です。同社の各種製品には、製剤、薬物中間体、医薬品有効成分（API）などがあります。