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イントリンサなどの商品名で知られるテストステロンパッチは、女性の性機能障害を治療するために開発された。
テストステロンパッチは、皮膚を通してテストステロンホルモンを血流に放出することで作用します。女性の場合、テストステロンは卵巣と副腎で自然に生成されます。しかし、このホルモンのレベルは加齢とともに低下し、閉経後にはさらに低下することがあります。テストステロン療法は全身作用であり、効果を発揮するには数週間から数ヶ月にわたって適用する必要があります。[ 1 ] P&Gはワトソン・ファーマシューティカルズにこの治療法のライセンスを供与しました。[ 1 ]
このパッチは7月に欧州医薬品庁から認可を受け、 2007年3月から英国の国民保健サービス(NHS)で利用可能となっている。
しかし、2004年12月、米国食品医薬品局(FDA)の生殖医療薬に関する14名の諮問委員会と投票コンサルタントは、適応外使用に関する懸念を理由に、プロクター・アンド・ギャンブルのイントリンサの迅速承認申請を全会一致で却下した。カナダでは、閉経後の女性は2002年から政府承認のテストステロン治療を受けることができる。オーストラリアでは、閉経後の女性は外科的に挿入する必要があり、3~6か月持続するオルガノンのテストステロンインプラントを使用できる。 [ 2 ]