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| 名前 | |||
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| 推奨されるIUPAC名
次亜硝酸塩 | |||
| 体系的なIUPAC名
ジアゼネビス(オレート) | |||
| その他の名前
次亜硝酸塩(2–)
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| 識別子 | |||
3Dモデル(JSmol)
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| 3DMet |
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| チェビ |
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| ケムスパイダー |
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| 130273 | |||
パブケム CID
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| プロパティ | |||
| いいえ 2お2−2 ... | |||
| モル質量 | 60.012 グラムモル−1 | ||
| 共役酸 | 次亜硝酸 | ||
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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化学では、次亜硝酸塩は陰イオン Nを指すことがある。
2お2−2
...([ON=NO] 2−)、またはそれを含む任意のイオン性化合物を指す。有機化学では、基−O−N=N−O−、または一般式R 1 −O−N=N−O−R 2(R 1およびR 2は有機基)を持つ任意の有機化合物を指すこともある。[1]このような化合物は、次亜硝酸の塩およびエステル として見ることができる。酸性次亜硝酸塩は、アニオンHN
2お−
2([HON=NO] −)。
次亜硝酸イオン
次亜硝酸はシス-トランス異性体を示す。[2]
トランス(E )型は、一般に次亜硝酸ナトリウム(Na)などの次亜硝酸塩に含まれています。
2いいえ
2お
2)および亜硝酸銀(Ag
2いいえ
2お
2)。
次亜亜硝酸ナトリウムのシス(Z )型も得られるが、トランス型よりも反応性が高い。[2] シス次亜亜硝酸アニオンはほぼ平面でほぼ対称であり、N−O結合の長さは約140 pm、N−N結合の長さは120 pm、O−N−N角は約119°である。[3]
反応
次亜硝酸イオンは、架橋またはキレートモードのいずれかで二座配位子として作用することができる。ニトロシルペンタミンコバルト(III)塩化物の赤色二核形態、[Co(NH 3 ) 5 NO]Cl 2には、架橋cis-次亜硝酸基が存在する。[4]
次亜硝酸塩は元素状ヨウ素をヨウ化水素酸に還元することができる:[4]
- いいえ
2お2−2
...+ 3私
2+ 3時間
2O →いいえ−
3+いいえ−
2+ 6 こんにちは
次亜硝酸エステル
有機トランス次亜硝酸R 1 −O−N=N−O−R 2は、トランス 銀(I)次亜硝酸 Agと反応させることによって得られる。
2いいえ
2お
2様々なアルキルハライドと反応する。例えば、tert-ブチルクロリドとの反応では、トランスジ-tert-ブチルヒポニトライトが得られる。[5] [6] [7] [8]
文献で報告されている他のアルキルラジカルとしては、エチル[9]、ベンジル[ 10]、[11]、[12]などがある。これらの化合物はアルコキシルラジカル の発生源となり得る。[13]
参照
- 硝酸塩、NO−
3 - 亜硝酸塩、NO−
2 - ペルオキシ亜硝酸、(ペルオキシナイトライト)、OONO −
- 過硝酸、HNO−
4 - トリオキソ二硝酸、(次亜硝酸)、[ON=NO 2 ] 2−
- ニトロキシレート、[O 2 N−NO 2 ] 4−
- オルト硝酸塩、NO3−4 3−4
4 ...
参考文献
- ^ ヒューズ、MN (1968)。「次亜硝酸エステル」。四半期レビュー、化学協会。22 :1。doi : 10.1039 /QR9682200001。
- ^ ab エゴン・ウィバーグ、アーノルド・フレデリック・ホレマン (2001)無機化学、エルゼビアISBN 0-12-352651-5
- ^ Feldmann, Claus; Jansen, Martin (1996). 「シス-次亜硝酸ナトリウム - 新しい調製法と結晶構造分析」. Angewandte Chemie International Edition in English . 35 (15): 1728–1730. doi :10.1002/anie.199617281.
- ^ ab グリーンウッド、ノーマン N. ; アーンショウ、アラン (1997)。元素の化学(第 2 版)。バターワース-ハイネマン。ISBN 978-0-08-037941-8。
- ^ Navamoney Arulsamy、D. Scott Bohle、Jerome A. Imonigie、Elizabeth S. Sagan (2000)。「次亜硝酸のジアルキル化における生成物E / Zフレームワークジオメトリと O/O vs O/N 位置選択性の相関」。J . Am. Chem. Soc. 122 (23): 5539–5549. doi :10.1021/ja994261o。
- ^ Kiefer, Hansruedi; Traylor, TG (1966). 「ジ-t-ブチルハイポナイトライト。t-ブトキシラジカルの便利な供給源」。Tetrahedron Letters . 7 (49): 6163–6168. doi :10.1016/s0040-4039(00)70159-6. ISSN 0040-4039.
- ^ Huang, RL; Lee, Tong-Wai; Ong, SH (1969). 「四塩化炭素および他の溶媒中におけるα-メトキシベンジルラジカルの反応。塩素化剤としての四塩化炭素」。J. Chem. Soc. C (1): 40–44. doi :10.1039/j39690000040. ISSN 0022-4952.
- ^ Neuman, Robert C.; Bussey , Robert J. (1970). 「高圧研究。V. ジェミネートtert-ブトキシラジカルの結合と拡散の活性化体積」。アメリカ化学会誌。92 (8): 2440–2445。doi :10.1021/ja00711a039。ISSN 0002-7863 。
- ^ Partington, James R.; Shah, Chandulal C. (1932). 「384. 次亜硝酸塩。パート II: 金属塩。パート III: エステル」。Journal of the Chemical Society : 2589. doi :10.1039/jr9320002589. ISSN 0368-1769。
- ^ Ho, SK; de Sousa, JB (1961). 「347. アルコキシラジカル。パート I. 溶液中のジベンジルヒポニトライトの熱分解の速度論」。Journal of the Chemical Society : 1788. doi :10.1039/jr9610001788. ISSN 0368-1769。
- ^ de SOUSA, JB; HO, SK (1960). 「溶液中のベンジルオキシルフリーラジカルの不均化と二量化」. Nature . 186 (4727): 776–778. Bibcode :1960Natur.186..776D. doi :10.1038/186776a0. ISSN 0028-0836. S2CID 4248607.
- ^ Ray, NH (1960). 「794. フリーラジカル重合触媒の分解速度: 熱法による短い半減期の測定」. Journal of the Chemical Society : 4023. doi :10.1039/jr9600004023. ISSN 0368-1769.
- ^ Craig A. Ogle; Steven W. Martin; Michael P. Dziobak; Marek W. Urban; G. David Mendenhall (1983). 「一連のアルキル次亜硝酸の分解速度、合成、およびスペクトル特性」J. Org. Chem. 48 (21): 3728–3733. doi :10.1021/jo00169a023.


