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| ハウエア ベルモレアナ | |
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| ハウエア ベルモレアナ | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 単子葉植物 |
| クレード: | ツユクサ科 |
| 注文： | アレカレス |
| 家族： | ヤシ科 |
| 属: | ハウエア |
| 種： | H.ベルモアナ
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| 二名法名 | |
| ハウエア ベルモレアナ (C. ムーア & F. ミュール)ベック。
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| H. belmoreanaはロード・ハウ島固有の種である。 | |
ハウエア・ベルモレアナ（ Howea belmoreana）は、カーリーパーム、ケンティアパーム、またはベルモアセントリーパームとも呼ばれ、オーストラリアのロードハウ島に固有のヤシ科の顕花植物の一種ですハウエア・ベルモレアナとハウエア・フォルステリアナは、おそらく同所的種分化によって共通の祖先から進化しました。 [2]成熟したケンティアパームの樹冠は、直径5～10フィート（2～3メートル）に広がり、およそ36枚の葉があります。 [3]
ハウエア・ベルモレアナは王立園芸協会のガーデン・メリット賞を受賞しました。[4] [5]
菌根が種分化に与える影響
Howea belmoreanaはロード・ハウ島の火山性土壌に限定されているが、H. forsteriana は島で最も一般的な2つの土壌タイプであるアルカリ性石灰質土壌と火山性土壌の両方で見られる。Howea belmoreanaは火山性土壌でより一般的であり、 H. forsterianaよりも生存率が高い。[6] Osborneら (2018) は、H. forsterianaとHowea belmoreanaの種分化は、土壌タイプに基づくアーバスキュラー菌根の違いによって部分的に生じると示唆している。火山性土壌のHowea forsterianaの根のアーバスキュラー菌根菌のレベルは、石灰質土壌の同じ種や同じ火山性土壌のHowea belmoreanaと比較して有意に低かった。植物と菌類の共生関係は、植物の炭素を、植物が本来は利用できない窒素やリン酸などの必須栄養素と交換する。火山性土壌におけるHowea forsterianaの菌類関係の減少は、 Howea belmoreanaと比較して不利となる可能性がある。[7]
参考文献
- ^ Johnson D (1998). 「Howea belmoreana」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 1998 : e.T38576A10125688. doi : 10.2305/IUCN.UK.1998.RLTS.T38576A10125688.en . 2021年11月17日閲覧。
- ^ 同所的種分化の証拠 アーカイブ 2007年10月24日ウェイバックマシンThe Scientist、スチュアート・ブラックマン、2006年2月9日
- ^ 「本物のヤシの木」。ヤシの木の一般的な説明。
- ^ 「Howea belmoreana AGM」。英国王立園芸協会。 2013年7月23日閲覧。
- ^ 「AGM Plants - Ornamental」（PDF）。英国王立園芸協会。2017年7月。50ページ。 2018年3月7日閲覧。
- ^ Hipperson H、Dunning LT、Baker WJ、Butlin RK、Hutton I、Papadopulos AS、他 (2016 年 11 月)。「同所性ヤシの生態学的種分化: 2. 接合子形成前後の隔離」。Journal of Evolutionary Biology . 29 (11): 2143–2156. doi :10.1111/jeb.12933. PMC 5096058 . PMID 27374779。
- ^ Osborne OG、De-Kayne R、Bidartondo MI、Hutton I、Baker WJ、Turnbull CG、Savolainen V (2018年2月)。「アーバスキュラー菌根菌は 、海洋遠隔島における同所性ヤシ種の共存とニッチの分岐を促進する」。The New Phytologist。217 ( 3): 1254–1266。doi :10.1111/nph.14850。PMC 5813143。PMID 29034978。