コノサ

コノサ
	ディクチオステリウム・ディスコイデウム
科学的分類
ドメイン：	真核生物
門:	アメーボゾア
クレード：	エヴォセア
亜門:	コノサ・キャバリエ＝スミス、1998年
下門
	アーキアメーバ; バリオスア; 真菌類;

コノサはアメーボゾアのグループです。コノサはアルカメーバ、ヴァリオセア、ミセトゾアの3つのグループに細分化されます。^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

一部の分類では、菌類であるミクソガストリアとディクチオステリアはマクロミケトゾア（＝真菌類）にまとめられている。^{[ 3 ]}

コノサ属には、社会性アメーバであるディクチオステリウム・ディスコイデウムや、ヒト病原体であるエンタメーバ・ヒストリティカなどが含まれる。^[⁴^]

コノサは円錐形の微小管構造によって形態学的に定義され、 ^{[ 1 ]}^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}単系統群であることがわかっています。^{[ 2 ]}^{[ 5 ]}

特徴

コノサ群は、1998年にトーマス・キャバリエ＝スミスによってアメーボゾアの亜門として初めて提唱されました。^{[ 1 ]}キャバリエ＝スミスは当初、この群をアーキアメーバと菌類の2つの下門に分けました。^{[ 1 ]}これらの2つの群の注目すべき特徴は、菌類は自由生活性であるのに対し、アーキアメーバはミトコンドリアを持たないことです。^{[ 4 ]}このクレードは、部分的または完全な円錐を形成する複雑な微小管骨格によって形態学的に定義されます。 ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}細胞の前端の少なくとも一部を取り囲み、後端の核に向かって円錐形に分岐する微小管の単層を持っています。^{[ 1 ]}^{[ 6 ]}この微小管の円錐は通常、単一の中心体から始まり、核に向かって伸びています。^{[ 1 ]}細胞表面に向かって側方に微小管リボンも存在する。^{[ 1 ]}コノサ属は、ミトコンドリアを持つ集合好気性菌として、またミトコンドリアやペルオキシソームを持たない単独嫌気性菌として存在することができる。^[¹^]ミトコンドリアを持つものと持たないもの、自由生活性のもの、寄生性のものがある。^[²^]ミトコンドリアの減少は、寄生生活への移行の結果である可能性があり、^[²^]ヒトの寄生虫である赤痢アメーバに見られるように。 ^[⁴^]

系統発生

コノサは、形態的特徴とゲノムの違いにより、アメーバ亜門のもう一方のロボサとは区別される。コノサはアメーバ型と鞭毛型の両方の形態または段階を持ち、枝分かれした尖った仮足を持つ。対照的に、ロボサは完全にアメーバ型で、幅広の仮足を持つ。^{[ 5 ]}コノサの鞭毛は祖先の状態の名残であり、栄養細胞期と群体細胞期に見られる。^{[ 5 ]}鞭毛型のコノサは円錐形の微小管骨格を持ち、非繊毛型の形態は細胞質に広範な微小管を持つが、どちらもロボサには見られない。^{[ 5 ]}

仮足や体形、鞭毛、細胞質特性などの形態学的特徴は、説得力のある分類学的提案とはみなされてこなかったが、^{[ 2 ]}新たに得られた配列データは、Conosa の単系統性を支持するために使用されている。30 種の数百の系統発生マーカーを使用した研究では、いくつかのアミノ酸配列解析法を使用して、Mycetozoa、Entamoebidae、および Pelobionta の代表が一緒にグループ化されたため、Conosa は単系統群であることが判明した。^{[ 2 ]} Conosa と Archamoebea 下門の単系統性は、17 種の Amoebozoan の cDNA 配列によっても支持された。^{[ 5 ]}しかし、Conosa の単系統性は完全に支持されているわけではない。たとえば、7 つのタンパク質コード遺伝子を使用した別の研究では、Lobosa のメンバーが Conosan 系統 Variosea と系統発生枝を共有しているため、Conosa は単系統群ではないことが判明した。^{[ 6 ]}この研究では、コノサの3つの系統すべてが単系統群であることが判明した。^{[ 6 ]}

進化

コノサの最後の共通祖先は、おそらく前部鞭毛と後部鞭毛を持つ好気性原生生物であった。[ 6 ]^{おそらくミトコンドリアを}持っていたが、ミトコンドリアの減少により、今日ではミトコンドリアを持つものと持たないものの両方が存在する。^{[ 2 ]}祖先の二鞭毛状態は、現存するコノサの形態の一部に見られる。^{[ 5 ]}一部のアーキアメーバでは、後部鞭毛とその関連する細胞骨格が失われており、他のアーキアメーバでは鞭毛系全体が失われている。^{[ 6 ]}円錐形の微小管骨格は、アーキアメーバとヴァリオセアで収斂進化したが、菌類ではそうではない。^{[ 5 ]} 23の真核生物ゲノムの完全なプロテオーム内容の研究では、菌類とアーキアメーバの代表的なメンバーは共通の祖先を共有しており、それらの分岐は菌類と動物の分岐とほぼ同じくらい昔に起こったことがわかった。^{[ 4 ]}

ギャラリー

参考文献

1 2 3 4 5 6 7 8 Cavalier-Smith T (1998 年 8 月) 「改訂された 6 界の生命体系」 Biol Rev Camb Philos Soc . 73 (3): 203–66 . doi : 10.1111/j.1469-185X.1998.tb00030.x . PMID 9809012 . S2CID 6557779 . {{cite journal}}: CS1メンテナンス: アーカイブサービスは非推奨になりました (リンク)
1 2 3 4 5 6 7 Bapteste E、Brinkmann H、Lee JA、et al. (2002 年 2 月)。「100 個の遺伝子の解析により、3 つの高度に分岐したアメーバ、Dictyostelium、Entamoeba、および Mastigamoeba のグループ化が支持される」。Proc . Natl . Acad . Sci . USA。99 ( 3 ) : 1414–9。Bibcode : 2002PNAS...99.1414B。doi : 10.1073/pnas.032662799。PMC 122205。PMID 11830664。
↑アドル SM、バス D、レーン CE、ルケシュ J、ショーホ CL、スミルノフ A、アガサ S、バーニー C、ブラウン MW、ブルキ F、カルデナス P、チェピクカ I、チスチャコヴァ L、デルカンポ J、ダントーン M、エドヴァルセン B、エグリット Y、ギルー L、ハンプル V、ハイス AA、ホッペンラート M、ジェームズTY、カーンコウスカ A、カルポフ S、キム E、コリスコ M、クドリャフツェフ A、ラール DJG、ララ E、ルガール L、リン DH、マン DG、マッサナ R、ミッチェル EAD、モロー C、パーク JS、パウロウスキー JW、パウエル MJ、リヒター DJ、リュッケルト S、シャドウィック L、シマノ S、シュピーゲル FW、トルエラ G、ユセフ N、ズラトグルスキー 5 世、 Zhang Q (2019). 「真核生物の分類、命名法、多様性の改訂」 . Journal of Eukaryotic Microbiology . 66 (1): 4– 119. doi : 10.1111/jeu.12691 . PMC 6492006 . PMID 30257078 .
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1 2 3 4 5 6 7 8 9 Cavalier-Smith, Thomas; Fiore-Donno, Anna Maria; Chao, Ema; Kudryavtsev, Alexander; Berney, Cédric; Snell, Elizabeth A.; Lewis, Rhodri (2015 年 2 月). "多遺伝子系統解析によりアメーバ類の深い分岐が解明される" . Molecular Phylogenetics and Evolution . 83 : 293– 304. Bibcode : 2015MolPE..83..293C . doi : 10.1016/j.ympev.2014.08.011 . PMID 25150787 .
1 2 3 4 5 6 7パネク、トマーシュ。ザドロビルコヴァ、エリシュカ。ウォーカー、ジゼル。ブラウン、マシュー W.ゲンテカキ、エレニ。フルドヴァ、ミルシェ。カン、スンホ。ロジャー、アンドリュー・J.タイス、アレクサンダー K.ヴルチェク、チェストミール。チェピカ、イワン (2016-05-01)。「アーカメーバ科 (アメーボゾア: コノサ科) の最初の多重遺伝子解析により、その系統発生が確実に明らかになり、赤アカメーバ科がこのグループの深い系統を表していることが示されました。」分子系統発生学と進化。98 : 41–51。Bibcode : 2016MolPE..98...41P。doi : 10.1016/j.ympev.2016.01.011 . ISSN 1055-7903 . PMID 26826602 .

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[pmid11830664-2] 1 2 3 4 5 6 7 Bapteste E、Brinkmann H、Lee JA、et al. (2002 年 2 月)。「100 個の遺伝子の解析により、3 つの高度に分岐したアメーバ、Dictyostelium、Entamoeba、および Mastigamoeba のグループ化が支持される」。Proc . Natl . Acad . Sci . USA。99 ( 3 ) : 1414–9。Bibcode : 2002PNAS...99.1414B。doi : 10.1073/pnas.032662799。PMC 122205。PMID 11830664。

[Adl_2019-3] アドル SM、バス D、レーン CE、ルケシュ J、ショーホ CL、スミルノフ A、アガサ S、バーニー C、ブラウン MW、ブルキ F、カルデナス P、チェピクカ I、チスチャコヴァ L、デルカンポ J、ダントーン M、エドヴァルセン B、エグリット Y、ギルー L、ハンプル V、ハイス AA、ホッペンラート M、ジェームズTY、カーンコウスカ A、カルポフ S、キム E、コリスコ M、クドリャフツェフ A、ラール DJG、ララ E、ルガール L、リン DH、マン DG、マッサナ R、ミッチェル EAD、モロー C、パーク JS、パウロウスキー JW、パウエル MJ、リヒター DJ、リュッケルト S、シャドウィック L、シマノ S、シュピーゲル FW、トルエラ G、ユセフ N、ズラトグルスキー 5 世、 Zhang Q (2019). 「真核生物の分類、命名法、多様性の改訂」 . Journal of Eukaryotic Microbiology . 66 (1): 4– 119. doi : 10.1111/jeu.12691 . PMC 6492006 . PMID 30257078 .

[pmid16362072-4] 1 2 3 4 Song J、Xu Q、Olsen R、et al. (2005 年 12 月)。「Dictyostelium と Entamoeba のゲノムを比較すると、Conosa 系統の古代の分岐が明らかになる」。PLOS Comput . Biol . 1 ( 7 ) : e71。Bibcode : 2005PLSCB...1...71S。doi : 10.1371 / journal.pcbi.0010071。PMC 1314882。PMID 16362072。

[:1-5] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Cavalier-Smith, Thomas; Fiore-Donno, Anna Maria; Chao, Ema; Kudryavtsev, Alexander; Berney, Cédric; Snell, Elizabeth A.; Lewis, Rhodri (2015 年 2 月). "多遺伝子系統解析によりアメーバ類の深い分岐が解明される" . Molecular Phylogenetics and Evolution . 83 : 293– 304. Bibcode : 2015MolPE..83..293C . doi : 10.1016/j.ympev.2014.08.011 . PMID 25150787 .

[:0-6] 1 2 3 4 5 6 7パネク、トマーシュ。ザドロビルコヴァ、エリシュカ。ウォーカー、ジゼル。ブラウン、マシュー W.ゲンテカキ、エレニ。フルドヴァ、ミルシェ。カン、スンホ。ロジャー、アンドリュー・J.タイス、アレクサンダー K.ヴルチェク、チェストミール。チェピカ、イワン (2016-05-01)。「アーカメーバ科 (アメーボゾア: コノサ科) の最初の多重遺伝子解析により、その系統発生が確実に明らかになり、赤アカメーバ科がこのグループの深い系統を表していることが示されました。」分子系統発生学と進化。98 : 41–51。Bibcode : 2016MolPE..98...41P。doi : 10.1016/j.ympev.2016.01.011 . ISSN 1055-7903 . PMID 26826602 .

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