| 収束テントウムシ | |
|---|---|
| アブラムシを吸う、ロッククリーク公園 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | 甲虫目 |
| 家族: | テントウムシ科 |
| 属: | ヒッポダミア |
| 種: | H.コンバージェンス
|
| 二名法名 | |
| ヒッポダミア・コンバージェンス ゲラン=メネヴィル、1842年
| |
Hippodamia concludens は、一般に収束テントウムシとして知られ北米大陸全域で見られる最も一般的なテントウムシの一種です。 [1]草原や森林など、さまざまな生息地に生息する傾向があります。 [2]
メスのH.コンバージェンスは、春から初夏にかけて数か月かけて1000個以上の卵を産むことができます。[3]一部の個体群では、繁殖を遅らせるための食料資源が限られている場合、甲虫は休眠状態になることがあります。[4]
H.コンバージェンスは軟体昆虫を食べ、アブラムシが主な食料源です。[2]アブラムシは害虫として知られているため、H.コンバージェンスは、アブラムシの捕食者として働く甲虫を放つことで、アブラムシを駆除する方法として使用されてきました。[5]
範囲
収斂性テントウムシは北アメリカ原産ですが[1]、カリフォルニアから輸入されて南アメリカでも発見されています。[6] [7]
生息地
H.コンバージェンスは、気温が高いほど繁殖力が強く、成虫まで生き残る可能性が高くなります。[1] 地域によっては、小麦畑から移動してヒマワリ畑に集まることもあります。特に乾燥した夏の間は、ヒマワリの葉柄を使って水分を補給します。 [4]草原、森林、農地、庭園、国立公園などに生息しています。[2]
これらの甲虫は、6.5°C(約43°F)の低温耐性と50°C(約122°F)の高温耐性を持つことが示されています。[8]これらの甲虫は、25.12°C(約77°F)の相対湿度63.78%で最適な繁殖率と生存率を達成することがわかっています。[9]
ライフサイクル
雌のテントウムシは、春から初夏にかけて数か月かけて200~1000個の卵を産みます。 [3]卵は小さく紡錘形で、15~30個ずつ直立した状態で獲物の近くに産み付けられます。幼虫は暗色で、ワニのような形をしています。[3]
幼虫は摂食を始めると急速に成長し、最長1ヶ月の間に4回脱皮する。 [10]幼虫は通常、葉の上を移動して植物間を移動する。しかし、葉を越えられない場合は土壌を介して移動することができる。[11]蛹の段階は約1週間続き、交尾は成虫の羽化後すぐに行われる。食物が豊富であれば、メスは交尾後約1週間以内に産卵を始めるが、食物が乏しい場合は最長9ヶ月待つこともある。[10]
成虫になると、メスは1週間脂肪とタンパク質を摂取します。これにより幼若ホルモンの分泌が増加し、卵巣の成熟を促します。このホルモンは長距離移動を引き起こす行動も引き起こします。[12]
アメリカ西部では、この甲虫は山間の谷間に大群で最大9か月間休眠することがあります。 [3]栄養が不足すると、一部の個体群は休眠状態になり、限られた食料資源を使って脂肪を蓄え、安定した十分な食料源が見つかるまで繁殖を遅らせることが分かっています。[4]休眠中、成虫の雌は活発に飛行することが知られています。[13]
ダイエット
幼虫も成虫も、主にアブラムシを食べます。彼らは活動的なハンターであり、獲物を探すために動き回ります。これはまた、幼虫が少なくとも餌を集めるためにヘルパーに頼らないことを意味し、幼虫は孵化するとすぐに獲物を探し始めます。[2]各バッチで最初に孵化する幼虫は、孵化していない卵を食べることから始めます。これは、幼虫がアブラムシを見つける前にエネルギーを供給する可能性があります。第4齢幼虫は1日に約50匹のアブラムシを食べ、成虫は約20匹を食べます。アブラムシが少ない場合、成虫は甘露、花の蜜、花粉、さらには花びらなどの植物の柔らかい部分を食べることもあります。 [14]
H.コンバージェンスはカイガラムシやアザミウマなどの他の軟体昆虫を餌とします。また、食料が特に不足している場合には共食い行動を示すことも知られています。[2]
生物学的防除
収束性テントウムシは、アブラムシを駆除するために捕食者の数を一時的に増やすための増強的生物学的防除に使用されてきました。非生殖性の成虫は越冬する習性があるため、放たれたテントウムシは放たれた場所からすぐに分散する傾向があります。温室などの閉鎖された環境で放たれた成虫は、アブラムシの数を減らすことに貢献できます。[5]
しかし、交尾して卵を産む前に分散する傾向があるため、卵が残って孵化し、アブラムシの個体数を制御するサイクルが継続されることはありません。これは、生きた獲物がまだ存在する場合でも発生します。[12]
生物的防除に用いられるこの種の甲虫は休眠状態にあり、獲物を食べないことが知られている。[15]
この種は、フロリダ大学食品農業科学研究所が発行した2021年のガイドラインでは、個体数制御に使用できる捕食性昆虫のリストに含まれていませんでした。[16]
天敵
生物農薬として使用される昆虫病原菌、例えばMetarhizium anisopliae、Paecilomyces fumosoroseus、Beauveria bassianaなどは幼虫に感染する可能性がある。[6]特にBeauveria bassianaによる感染は、これらの甲虫が耐えられる温度に影響を与えることが分かっている。[8]
Geocoris bullatusとNavis alternatus はH. convergens の卵を捕食します。 [2]
H.コンバージェンスは、Dinocampus coccinellae、Homalotylus terminalis、Tetrapolipus hippodamiaeなどのさまざまな無脊椎動物の寄生虫の宿主である可能性がある。[17]
参考文献
- ^ abc Obrycki, John J.; Tauber, Maurice J. (1982年11月15日). 「Hippodamia concludens (Coleoptera: Coccinellidae) の発育に必要な熱条件」. Annals of the Entomological Society of America . 75 (6): 678–683. doi :10.1093/aesa/75.6.678. ISSN 1938-2901 . 2024年4月5日閲覧。
- ^ abcdef Aristizábal, Luis F.; Arthurs, Steven P. (2021年9月21日). 「Convergent Lady Beetle Hippodamia convergens Guérin-Méneville (Insecta: Coleoptera: Coccinellidae)」.フロリダ大学食品農業科学研究所. 2024年4月6日閲覧。
- ^ abcd "Hippodamia concentrationns | (Coleoptera: Coccinellidae) | Convergent Lady Beetle".コーネル大学. 2000年10月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年4月6日閲覧。
- ^ abc Michaud , JP ; Qureshi, Jawwad A. (2006年11月). 「 Hippodamia concluded in the birth of hippodamia concluded in ...
- ^ ab Obrycki, John J.; Harwood, James D.; Kring, Timothy J.; O'Neil, Robert J. (2009年11月). 「テントウムシ科によるアブラムシ食: 農業生態系における生物学的防除の応用」.生物学的防除. 51 (2): 244–254. Bibcode :2009BiolC..51..244O. doi :10.1016/j.biocontrol.2009.05.009.
- ^ ab Obrycki, John J.; Kring, Timothy J. (1998年1月). 「生物学的防除における捕食性テントウムシ科」. Annual Review of Entomology . 43 (1): 295–321. doi :10.1146/annurev.ento.43.1.295. PMID 15012392.
- ^ Obrycki, John J.; Krafsur, Elliot S.; Bogran, Carlos E.; Gomez, Luis E.; Cave, Ronald E. (2001). 「テントウムシ捕食者 Hippodamia concludens (Coleoptera: Coccinellidae) の 3 つの個体群の比較研究」. The Florida Entomologist . 84 (1): 55–62. doi :10.2307/3496663. hdl : 1969.1/182788 . ISSN 0015-4040. JSTOR 3496663 . 2024 年4 月 5 日閲覧。
- ^ ab Porras, Mitzy F.; Agudelo-Cantero, Gustavo A.; Santiago-Martínez, M. Geovanni; Navas, Carlos A.; et al. (2021年11月5日). 「真菌感染は、被食者と捕食者の両方の昆虫の耐熱性および極端な温度への自発的な曝露の変化につながる」。Scientific Reports . 11 : 21710. Bibcode :2021NatSR..1121710P. doi : 10.1038/s41598-021-00248-z . PMC 8571377 . PMID 34741040. S2CID 241664136.
- ^ サンチェス=アンテザナ、クラウディア・アリシア;ナレア・カンゴ、モニカ;イアナコーネ、ホセ(2022年4月19日)。 「生物学、ヒッポダミア・コンバージェンス・ゲリン・メネヴィルのカプシダードの捕食性と行動、1842年(鞘翅目:コクシネリ科)アブラムシのスピラエ・パッチの生物学的コントローラーとして、1914年(半翅目:アブラムシ科)実験室のコメント」 [カバコンバージェンス・ゲリンの生物学、捕食能力と行動- メネヴィル、 1842年(鞘翅目:コクシネリ科)アブラムシスピラエコラパッチの生物学的制御者として、1914年(半翅目:アブラムシ科)実験室条件下で。Revista SUSTINERE (ポルトガル語)。10 (プリメイラエディソン補足): 105–129。土井:10.12957/sustinere.2022.65871。S2CID 248257406。
- ^ ab Balduf, WV (1935).昆虫食性甲虫類の生態学. セントルイス、ミズーリ州: John S. Swift Co.
- ^ Purandare, Swapna R.; Tenhumberg, Brigitte (2012年6月). 「アブラムシの甘露がHippodamia concludensの幼虫の採餌行動に与える影響」.生態昆虫学. 37 (3): 184–192. Bibcode :2012EcoEn..37..184P. doi :10.1111/j.1365-2311.2012.01351.x. ISSN 0307-6946.
- ^ ab Flint, Mary Louise; Dreistadt, Steve H. (2005年7月). 「収束性テントウムシ(Hippodamia concentrations)の放出、アブラムシの個体群、およびバラの栽培品種間の相互作用」.生物学的防除. 34 (1): 38–46. Bibcode :2005BiolC..34...38F. doi :10.1016/j.biocontrol.2005.03.019. ISSN 1049-9644 . 2024年4月5日閲覧。
- ^ Nadeau, Emily AW; Lecheta, Melise C.; Obrycki, John J.; Teets, Nicholas M. (2022年3月31日). 「収束性テントウムシHippodamia concentrationnsにおける生殖休眠の転写制御」.昆虫. 13 ( 4): 343. doi : 10.3390/insects13040343 . PMC 9026804. PMID 35447785. S2CID 247897328.
- ^ ハーゲン、ケネスS.(1960)。「テントウムシによる生物学的防除」。植物と庭園:ブルックリン植物園記録。16 ( 3):28-35。
- ^ Davis, James R.; Kirkland , Reed L. (1982). 「収束性テントウムシ Hippodamia concludens (Guerin-Meneville) の分散飛行に関連する生理的および環境的要因」。Journal of the Kansas Entomological Society。55 (1): 187–196。JSTOR 25084275。 Teets, Nicholas M.、Marshall, Katie E.、Reynolds, Julie A. (2022年10月7日)に引用。「冬季生存の分子メカニズム」 。Annual Review of Entomology 68 : 319–339。doi : 10.1146/annurev-ento- 120120-095233。PMID 36206770。
- ^ LeBeck, Lynn M.; Leppla, Norman C. (2021). 「北米における市販の天敵および生物農薬の購入と使用に関する2021年ガイドライン」フロリダ大学、食品農業科学研究所。2021年5月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2024年4月6日閲覧。
- ^ Bjørnson, S. (2008年3月). 「収束性テントウムシ Hippodamia concentrations Guérin-Ménevilleの天敵:その不注意な輸入と生物的防除の増強における潜在的重要性」.生物的防除. 44 (3): 305–311. Bibcode :2008BiolC..44..305B. doi :10.1016/j.biocontrol.2007.10.001. ISSN 1049-9644.
