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| 血管芽細胞 | |
|---|---|
| 詳細 | |
| 前駆 | 間葉系（側方中胚葉由来） |
| 識別子 | |
| ラテン | 血管芽細胞 |
| メッシュ | D055018 |
| TH | H2.00.04.3.01002 |
| 解剖学用語 [Wikidataで編集] | |
血管芽細胞は、造血細胞と内皮細胞の両方に分化できる多能性前駆細胞です。[1] [2] [3]マウスの胚では、胎生7日目に卵黄嚢に血島が出現し、造血が始まります。これらの血島から、造血細胞と血管系がすぐに形成されます。血管芽細胞は、血島を形成する前駆細胞です。現在までに、血管芽細胞は、ヒト、マウス、ゼブラフィッシュ[4]の胚で特定されています。
血管芽細胞は、まず胚培養から抽出され、サイトカインによって操作されて造血または内皮経路に沿って分化します。胚のこれらの前内皮/前造血細胞は、 CD34表現型集団から発生することが示されています。その後、血管芽細胞は新生児や成人などの出生後の個体の組織にも存在することがわかりました。
成体血管芽細胞
成人では、血管芽細胞が末梢血中に循環幹細胞として存在し続け、内皮細胞と造血細胞の両方を生み出す可能性があるという証拠が出てきています。これらの細胞はCD34とCD133の両方を発現していると考えられています[5] これらの細胞は骨髄に由来する可能性があり、造血幹細胞に由来する可能性さえあります。
歴史
血管芽細胞は、1900年にヴィルヘルム・ヒスによって初めて仮説が立てられました。血管芽細胞の存在は、ニワトリの胚の卵黄嚢内で血管と赤血球が空間的にも時間的にも近接して出現することを観察したフローレンス・セービンによって1917年に初めて提唱されました。[6] 1932年、セービンと同じ観察をしたマレーは、「血管芽細胞」という用語を作り出した。[7]
二分能性前駆細胞の仮説は、内皮細胞と造血細胞がFlk1、Vegf、CD34、Scl、Gata2、Runx1、Pecam-1など多くの同じマーカーを共有しているという事実によってさらに裏付けられました。さらに、発達中の胚におけるFlk1の枯渇は、造血細胞と内皮細胞の両方の消失をもたらすことが示されました。[8]
分離
1997年、ケラー研究室のケネディは、血管芽細胞に相当するものを初めて試験管内で単離した。これらの細胞は、芽球コロニー形成細胞（BL-CFC）と名付けられた。胚様体と呼ばれる分化中のマウス胚性幹細胞の集合体を使用して、著者らは、造血細胞が発生する直前の分化タイムラインで細胞を播種した。適切なサイトカインの存在下で、これらの細胞のサブセットは造血系統に分化することができた。[9]さらに、ケラー研究室のチェイが示したように、これらの同じ細胞は内皮細胞にも分化することができる。[ 10]
2004年、ケラー研究室のフーバーはマウスの胚から血管芽細胞を単離した。血管芽細胞は胚葉形成期の胚中胚葉後部原始条領域に由来する。限界希釈法を用いて、著者らは得られた造血細胞と内皮細胞がクローン起源であることを実証し、発生中の胚から血管芽細胞を単離することに成功したことを証明した。[11]
参照
参考文献
- ^ Basak GW, Yasukawa S, Alfaro A, et al. (2009). 「ヒト胚性幹細胞血管芽細胞はHLA抗原を発現する」J Transl Med . 7 (1): 27. doi : 10.1186/1479-5876-7-27 . PMC 2680830 . PMID 19386101.
- ^ 竹内美樹; 布施裕司; 渡辺真奈; クリスティーナ・シルビア・アンドレア; 竹内美穂; 中島瞳; 大橋健; 金子宏; 小林真樹; 山本正之; 小林誠 (2015). 「LSD1/KDM1A は Etv2 のダウンレギュレーションを介して血管芽細胞の造血コミットメントを促進する」。米国科学アカデミー 紀要。112 ( 45 ): 13922–13927。Bibcode :2015PNAS..11213922T。doi : 10.1073/ pnas.1517326112。PMC 4653156。PMID 26512114。
- ^ 米国国立医学図書館医学件名表(MeSH)の血管芽細胞
- ^ Vogeli KM、Jin SW、Martin GR、Stainier DY (2006 年 9 月)。「ゼブラフィッシュの胚盤胞における造血系と内皮系の共通祖先」。Nature . 443 ( 7109 ) : 337–9。Bibcode : 2006Natur.443..337V。doi : 10.1038/nature05045。PMID 16988712。S2CID 4300264。
- ^ Loges S, et al. (2004). 「成人血管芽細胞の同定」.幹細胞と発達. 13 (1): 229–42. doi : 10.1089/154732804323099163 . PMID 15186719.
- ^ Sabin F (2002). 「生きたニワトリに見られる血管芽細胞の分化と血管、血漿、赤血球の生成方法に関する予備的メモ (1917)」J Hematother Stem Cell Res . 11 (1): 5–7. doi :10.1089/152581602753448496. PMID 11846999.
- ^ Murray PDF (1932). 「初期ニワトリ胚の血液の体外発育」Proceedings of the Royal Society . 111 (773): 497–521. Bibcode :1932RSPSB.111..497M. doi : 10.1098/rspb.1932.0070 .
- ^ Zambidis ET、Park TS、 Yu W、et al. ( 2008)。「アンジオテンシン変換酵素（CD143）の発現は、ヒト多能性幹細胞由来の原始血管芽細胞を識別し、制御する」。Blood。112 （ 9 ）： 3601–14。doi ：10.1182/blood-2008-03-144766。PMC 2572789。PMID 18728246。
- ^ Kennedy M, Firpo M, Choi K, Wall C, Robertson S, Kabrun N, Keller GA (1997). 「原始赤血球形成と末期造血の共通前駆細胞」. Nature . 386 (6624): 488–93. Bibcode :1997Natur.386..488K. doi :10.1038/386488a0. PMID 9087406. S2CID 4350178.
- ^ Choi K, Kennedy M, Kazarov A, et al. (1998). 「造血細胞と内皮細胞の共通前駆細胞」.開発. 125 (4): 725–32. doi :10.1242/dev.125.4.725. PMID 9435292.
- ^ Huber TL、Kouskoff V、 Fehling HJ、Palis J、Keller G ( 2004)。「マウス胚の原始線条で血管芽細胞への分化が開始される」。Nature 432 ( 7017 ): 625–30。Bibcode :2004Natur.432..625H。doi : 10.1038/nature03122。PMID 15577911。S2CID 4347714 。
外部リンク
- タイムライン