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| ヘルマンカンガルーラット | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| 家族： | ヘテロミダエ科 |
| 属: | ディポドミス |
| 種： | D. ヒアマンニ
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| 二名法名 | |
| ディポドミス・ヒアマンニ ル・コンテ、1853年
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ヘルマン カンガルー ラット( Dipodomys heermanni ) は、ヘテロミ科の齧歯動物の一種です。[2]長く滑らかな毛皮は典型的なカンガルーネズミに似ており、背側はオリーブ色、黒色、オレンジ色の混合色を示しています。[3] Dipodomys heermanniには 9 つの顕著な亜種があります: Dh arenae、Dh berkeleyensis、Dh dixoni、Dh goldmani、Dh heermanni、Dh jolonensis、Dhmorroensis、Dh swarthi、およびDh tularensis。[4] Dipodomys heermanniの歯式は次のとおりです。1.0.1.31.0.1.3 × 2 = 20 . [5]
他の多くのカンガルーネズミの種が「狭い顔」であると考えられているのに対し、この種は「広い顔」であると考えられている。後ろ足にはそれぞれ5本の指があり、この小さな特徴は、Dipodomys californicusやDipodomys nitratoidesなどの類似種と区別する上で重要である。さらに、 Dipodomys ingens、Dipodomys venustus、Dipodomys elephantinusよりも小さい。[3]
ヘールマンカンガルーネズミの全長は平均250～313 mm（9.8～12.3インチ）、尾は160～200 mm（6.3～7.9インチ）、後ろ足は38～46 mm（1.5～1.8インチ）、耳は10～17 mm（0.39～0.67インチ）です。[3]さらに、すべての標準的な外部測定値を見ると、顕著な性的二形性を示すことがわかっています。[5]
この種のホロタイプを採集したアドルフス・ルイス・ヒーアマンにちなんで命名された。 [6]
分布
Dipodomys heermanni は、アメリカ合衆国カリフォルニア州に固有の種である。 [1]分布域も限られており、南北はタホ湖からサンタバーバラ郡のポイントコンセプションまで、東西はシエラネバダ山脈から太平洋まで広がっている。[5]生息地の範囲は広いが、標高 910 メートル (3,000 フィート) を超えることはない。[7]生息域が狭いにもかかわらず、IUCN によると、Heermann's Kangaroo rat は最も懸念の少ない種に指定されている。USFWS によると、亜種のDh morroensis は絶滅危惧種に指定されている。[8]
行動圏と人口密度
居住地
個々のヘールマンカンガルーネズミで構成されるコミュニティ内の相互接続された地表滑走路では、個々の行動圏を絞り込むのは非常に困難です。[9]行動圏を区別することが難しいため、推定値は大きく変動します。[9]ある研究では、再捕獲されたネズミの半数以上が、最初の捕獲から30.5メートル（100フィート）以内で発見されました。[9] 行動圏は互いに大きく異なり、異なるレベルの植生で構成される場合があります。最も一般的な地域は、海岸平野または土壌の浅い尾根です。[5] [9]
人口密度
個体群密度は変動が大きく、1ヘクタールあたり2～30匹（1エーカーあたり1～12匹）のカンガルーラットがいることが分かっています。個体群密度の大きな変動が移出と関係があるかどうかを予測する方法はないようです。通常、移出するのは大型のラットのみで、メスの方がオスよりもこの行動をとることが多いことが分かっています。[5] [9]
生態と行動
エコロジー
ヘールマンカンガルーネズミは穴掘り動物で、地上リス ( Spermophilus ) などの他の穴掘り動物が作ったトンネルを巧みに利用して独自のトンネルを作る。穴掘り行動の程度は土壌の種類によって異なる。細かい深い土がある地域では、トンネルの平均長さは10.7 m (35 フィート)、地表から最大51 cm (20 インチ) の深さになるが、浅い岩の多い土では平均長さは3.3 m (11 フィート) で、深さは19.4 cm (7.6 インチ) 未満である。[5] [9]さらに、メインの入り口の他に1～4つの脱出経路がある。[10]
ヘールマンカンガルーネズミは穀類食で、種子は彼らの食事に多大な栄養価をもたらします。また、冬と春の季節には特に草食です。さらに、野生では、蛾、甲虫、バッタなどの昆虫を夜間に捕獲することが記録されています。生息域の巣穴付近の植物のほとんどは利用されています。彼らは、食事に含まれる種子と植物の露から必要な水分を摂取しており、数週間にわたって水分摂取が達成されない場合は、水たまりまたは直接水源からのみ水を飲みます。乾燥した食物が増え、湿度が低下すると、ネズミの平均的な1日の活動量は大幅に減少します。[5] [9] [11] [10]
ガラガラヘビ、ゴファーヘビ、フクロウ、様々な猛禽類、コヨーテ、キツネ、イタチ、スカンク、家猫などの捕食動物もいます。しかし、捕食は個体群密度に目立った影響を与えていないようです。[5]
行動
ヘールマンカンガルーネズミは冬眠せず、その代わりに一日の時間帯に応じて一年中多かれ少なかれ活動している。[5]一日の大半（1日最大23時間）を巣穴の中で過ごし、通常は夜だけ外に出てくる。雨、霧、明るい満月があると巣穴から出てこないことが多い。[10]
彼らは孤独に暮らしているが、実験により、社会性がネズミの行動を変え、ネズミが確かに一般的な社会性を形成する能力を持っていることがわかった。社会性は、社会的交流に参加する意欲によって測定される。カンガルーネズミは、特徴的な足のドラミングで互いに交流する意欲を示し、足のドラミングが多いことは社交を望まないことと関連し、足のドラミングがないことは社交をする意欲と関連していた。[5] [9] [12]種間競争率が高いことが観察されているが、ヘールマンカンガルーネズミ間の種内競争は直接観察されていない。[13]
餌探しの後に砂浴びをする姿が観察されている。この行動は、腹ばいで後ろ足を伸ばしたり、交互に前足か後ろ足のどちらかをまっすぐに伸ばしたりすることで行われる。油分と水分を吸収し、毛皮を乾燥して滑らかに保つためと考えられている。[10]
移動は主に二足歩行で行い、時折跳躍し、その距離は一般的に約15cm（6インチ）に達する。ゆっくり移動するとき、彼らは通常、蹠行姿勢をとる。一方、より速く移動するとき、彼らは跳躍し、さらには跳躍することもある。彼らは速く走るとき、61〜76cm（24〜30インチ）の跳躍をすることができ、尾はバランスをとるのに役立つ。[10]
再生
ヘールマンカンガルーネズミは、主に2月から10月まで繁殖する期間が長い。繁殖活動が最も活発になるのは4月で、7月には減少する。[9]
ヘルマンカンガルーネズミは、性行動の増加はめったに見られません。交尾は比較的早く、通常は数秒しか続きません。動物がケージに入れられている場合、ネズミは性行動の増加を示しません。メスのネズミは、性器が腫れて大きくなると攻撃的になることもあります。出産中、メスのネズミは前足で子供の出産を手伝います。メスのヘルマンカンガルーネズミは、生まれたばかりの赤ちゃんを撫でたり、匂いを嗅いだり、舐めたりして愛撫します。[5] [10]
生まれたばかりの子は、明るいピンク色で、しわがあり、無毛（無色の触毛を除く）で、変温動物で、目を閉じている。生後22時間以内に、頭から毛が発達し、成体の色素沈着を始め、7日目までには足まで達する。9日目までは、外性器が同じように見えるため、性別を区別することはできない。離乳は25日目頃に完了し、子は4週間までに狩りや腐肉食を自力で始める。[9] [10]
参考文献
- ^ ab Cassola, F. (2016). 「Dipodomys heermanni」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 : e.T42600A22227931. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T42600A22227931.en . 2021年11月13日閲覧。
- ^ Patton, JL (2005). 「Heteromyidae 科」。Wilson, DE ; Reeder, DM (編)。 世界の哺乳類種: 分類学および地理学リファレンス (第 3 版)。 Johns Hopkins University Press。 pp. 845–846。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ abc グリンネル、ジョセフ (1922). 「カリフォルニアのカンガルーネズミの地理的研究」。哺乳類ジャーナル。3 : 264–267。土井：10.2307/1373259。hdl : 2027/hvd.32044107347767。JSTOR 1373259。
- ^ 「Dipodomys heermanni」。統合分類情報システム。2017年12月4日閲覧。
- ^ abcdefghijk Kelt, Douglas A. (1988年12月27日). 「Dipodomys heermanni」(PDF) . Mammalian Species (323). The American Society of Mammalogists: 1–7. doi :10.2307/3504171. JSTOR 3504171. 2015年11月18日時点のオリジナル(PDF)よりアーカイブ。
- ^ Beolens, Bo; Watkins, Michael; Grayson, Michael (2009). The Eponym Dictionary of Mammals . 2715 North Charles Street Baltimore, Maryland 21218-4363: Johns Hopkins University Press. p. 183. ISBN 9780801893049。
{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所 (リンク) - ^ Williams, D; Genoways, H; Braun, J (1993). 「ヘテロミダエ科の生物学」.哺乳類学ジャーナル. 分類学: 38–196.
- ^ 米国魚類野生生物局。「モロベイカンガルーネズミ（Dipodomys heermanni morroensis）の種のプロファイル」。ecos.fws.gov 。2017年12月4日閲覧。
- ^ abcdefghij Fitch, HS (1948). 「テュレアカンガルーネズミの習性と経済関係」. Journal of Mammalogy . 29 (1): 5–35. doi :10.2307/1375277. JSTOR 1375277. PMID 18906244.
- ^ abcdefg DT タッペ (1941)。 「トゥーレア カンガルーネズミの自然史」。哺乳類ジャーナル。22 (2): 117–148。土井：10.2307/1374908。JSTOR 1374908。
- ^ Nichters, R. (1957). 「湿度と水分 摂取量の変化がディポドミスの活動に与える影響」。哺乳類学ジャーナル。38 (4): 502–512。doi :10.2307/1376404。JSTOR 1376404。
- ^ Shier, Debra M.; Randall, Jan A. (2007-05-01). 「優位および従属の Heermann's kangaroo rats ( Dipodomys heermanni ) による状態伝達のための異なるシグナル伝達様式の使用」.行動生態学および社会生物学. 61 (7): 1023–1032. doi :10.1007/s00265-006-0335-5. JSTOR 27823476. S2CID 8621971.
- ^ Tennant, Erin N.; Germano, David J. (2013-06-01). 「カリフォルニア州サンホアキンバレーにおけるティプトンカンガルーラットとヘアマンカンガルーラットの競合的相互作用」. The Southwestern Naturalist . 58 (2): 258–264. doi :10.1894/0038-4909-58.2.258. ISSN 0038-4909. S2CID 6481391.
外部リンク
- カリフォルニア大学バークレー校のCalPhotos写真データベースにある Dipodomys heermanni