参考文献 1 2 3 GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000106031 – Ensembl 、2017年5月 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000038203 – Ensembl 、2017年5月 ↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ↑ 「マウス PubMed 参照:」 。 米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ↑ McAlpine PJ、Shows TB (1990年7月)。「ヒトホメオボックス遺伝子の命名法」。Genomics。7 ( 3 ) : 460。doi : 10.1016/0888-7543(90)90186- X。PMID 1973146 。 ↑ Scott MP (1992年 11月)「脊椎動物ホメオボックス遺伝子の命名法」 Cell . 71 (4): 551–553 . doi : 10.1016/0092-8674(92)90588-4 . PMID 1358459. S2CID 13370372 . 1 2 "Entrez Gene: HOXA13 homeobox A13" 。 ↑ Innis JW (2006-07-11). 手足性器症候群 . NCBI Bookshelf、GeneReviews. ワシントン大学、シアトル. PMID 20301596 . ↑ Janmaat VT、Nesteruk K、Spaander MC、Verhaar AP、Yu B、Silva RA、他 。 （2021年6月）。 「バレット食道の病因と発癌の可能性におけるHOXA13」 。 ネイチャーコミュニケーションズ 。 12 (1) 3354. Bibcode : 2021NatCo..12.3354J 。 土井 : 10.1038/s41467-021-23641-8 。 PMC 8184780 。 PMID 34099670 。
さらに読む Goodman FR、Scambler PJ（2001年1月 ） 。 「ヒトHOX遺伝子変異」。Clinical Genetics。59 （ 1 ） ： 1–11。doi ：10.1034 / j.1399-0004.2001.590101.x。PMID 11206481。S2CID 38364372。 Utsch B、Becker K、Brock D、Lentze MJ、Bidlingmaier F、Ludwig M (2002 年 5 月)。「手足性器症候群に関連する HOXA13 遺伝子における新規の安定なポリアラニン [poly(A)] 伸長: poly(A) を保持する転写因子の適切な機能は、重要な反復長に依存するか? 」。 Human Genetics。110 ( 5 ) : 488–494。doi : 10.1007 / s00439-002-0712-8。PMID 12073020。S2CID 22181414。 Acampora D、D'Esposito M、Faiella A、Pannese M、Migliaccio E、Morelli F、他 。 （1989年12月）。「ヒトHOX遺伝子ファミリー」。核酸研究 。17 (24): 10385–10402 。土井 : 10.1093/nar/17.24.10385。PMC 335308 。PMID 2574852。 Apiou F、Flagiello D、Cillo C、Malfoy B、Poupon MF、Dutrillaux B (1996)「ヒトHOX遺伝子クラスターの精密マッピング」Cytogenetics and Cell Genetics . 73 ( 1–2 ): 114–115 . doi : 10.1159/000134320 . PMID 8646877 . Mortlock DP、Innis JW （ 1997 年2 月 ）。「手足性器症候群におけるHOXA13の変異」。Nature Genetics。15 （ 2 ）：179–180。doi ：10.1038 /ng0297-179。PMID 9020844。S2CID 24522600。 サンガーセンター、ワシントン大学ゲノム シーケンシングセンター（1998年11月）。「完全なヒトゲノム配列に向けて」。ゲノム研究 。8 （11）：1097–1108。doi ： 10.1101 / gr.8.11.1097。PMID 9847074 。 Post LC、Innis JW（1999年12月）。 「成体低指症マウス の不妊は遠位生殖器 構造の低形成と関連している」。Biology of Reproduction。61 （6）：1402–1408。doi ：10.1095 /biolreprod61.6.1402。PMID 10569982 。 de Stanchina E、Gabellini D、Norio P、Giacca M、Peverali FA、Riva S、 他。 (2000 年 6 月)。 「ヒトDNA複製起点に結合するホメオティックタンパク質の選択」。分子生物学ジャーナル 。299 (3): 667–680 .土井 : 10.1006/jmbi.2000.3782。PMID 10835276。 Goodman FR、Bacchelli C、Brady AF、Brueton LA、Fryns JP、Mortlock DPら （2000年7月）「新規HOXA13変異と手足性器症候群の表現型スペクトル」 American Journal of Human Genetics . 67 （1）：197–202 . doi ： 10.1086 / 302961 . PMC 1287077. PMID 10839976 . Zhao Y、Potter SS（2001年8月）。「 Hoxa13 ホメオボックスの機能的特異性」。Development。128 （ 16 ）： 3197–3207。doi ： 10.1242 / dev.128.16.3197。PMID 11688568 。 藤野 哲也、鈴木 昭、伊藤 裕、大屋敷 健、畑野 裕、三浦 功、 他 (2002 年 2 月) 「単一転座および二重キメラ転写産物: 染色体転座 t(7;11)(p15;p15) の HOXA11 または HOXA13 切断を伴う骨髄性白血病における NUP98-HOXA9 の検出」 . Blood . 99 (4): 1428– 1433. doi : 10.1182/blood.V99.4.1428 . PMID 11830496 . 小崎和也、小崎亮、鈴木哲也、吉橋博、高橋哲也、佐々木和也 ら（2002年2月）「39個のヒトHOX遺伝子の完全変異解析パネル」奇形学 65 （ 2）：50–62 . doi ：10.1002/tera.10009 . PMID 11857506 . Innis JW、Goodman FR、Bacchelli C、Williams TM、Mortlock DP、Sateesh P、et al. (2002 年 5 月) 「ホメオボックスのミスセンス変異とプロモーターのジヌクレオチド欠失を伴う HOXA13 アレルがグットマッハー症候群の原因である」 Human Mutation 19 ( 5): 573– 574. doi : 10.1002/humu.9036 . hdl : 2027.42/35180 . PMID 11968094 . S2CID 26468280 . Taketani T, Taki T, Ono R, Kobayashi Y, Ida K, Hayashi Y (2002年8月). "急性骨髄性白血病における染色体転座t(7;11)(p15;p15)は、NUP98遺伝子とHOXAクラスター遺伝子HOXA13の融合をもたらすが、HOXA9の融合はもたらさない" . Genes, Chromosomes & Cancer . 34 (4): 437– 443. doi : 10.1002/gcc.10077 . PMID 12112533 . S2CID 20992707 . Debeer P、Bacchelli C、Scambler PJ、De Smet L、Fryns JP、Goodman FR（2002年11月）。 「HOXD13の新規ミスセンス変異とHOXA13 のポリアラニン配列拡張の両方についてヘテロ接合体 である患者 における 重度の指の異常」。Journal of Medical Genetics。39 （11）：852–856。doi ：10.1136/jmg.39.11.852。PMC 1735011。PMID 12414828 。
外部リンク GeneReviews/NCBI/NIH/UW の手足性器症候群に関するエントリー 米国国立医学図書館の 医学主題見出し （MeSH）における HOXA13+タンパク質、+ヒトこの記事には、米国国立医学図書館 の公開情報（パブリックドメイン） が含まれています。
