HLA-DRB3

HLA-DRB3
利用可能な構造
ＰＤＢ	ヒト UniProt 検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2Q6W、4H1L
識別子
エイリアス	HLA-DRB3、HLA-DR3B、DRB1、DRw10、HLA-DR1B、HLA-DRB、SS1、主要組織適合遺伝子複合体、クラス II、DR ベータ 3、HLA-DPB1、DRB3、HLA-DRB3*
外部ID	オミム：612735;ジーンカード：HLA-DRB3; OMA :HLA-DRB3 - オルソログ
RNA発現パターン
	該当なし
	該当なし
	; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	ペプチド抗原結合; MHCクラスII受容体活性;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; エンドサイトーシス小胞膜; クラスリン被覆エンドサイトーシス小胞膜; エンドソーム; ゴルジ体; トランスゴルジネットワーク膜; 小胞体膜; 膜; 後期エンドソーム膜; ゴルジ膜; 細胞膜; 輸送小胞膜; 細胞膜の不可欠な構成要素; MHCクラスIIタンパク質複合体; リソソーム膜; 小胞体; ERからゴルジ体への輸送小胞膜; リソソーム; 小胞体膜の内腔側の不可欠な成分; エンドソーム膜;
生物学的プロセス	抗原処理と提示; MHCクラスIIを介した抗原処理と外因性ペプチド抗原の提示; インターフェロン-γを介したシグナル伝達経路; 免疫システムのプロセス; T細胞共刺激; MHCクラスIIを介したペプチドまたは多糖抗原の抗原処理および提示; 免疫反応; T細胞受容体シグナル伝達経路; シグナル伝達; 適応免疫反応;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	3125
	該当なし
	該当なし
	該当なし
	P79483
	該当なし
	NM_022555
	該当なし
	NP_072049
	該当なし
	ウィキデータ
人間の表示/編集

HLAクラスII組織適合抗原DRB3-1ベータ鎖は、ヒトではHLA-DRB3遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[2]

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、HLAクラスIIベータ鎖パラログに属します。クラスII分子は、膜に固定されたアルファ鎖（DRA）とベータ鎖（DRB）からなるヘテロ二量体です。細胞外タンパク質由来のペプチドを提示することで、免疫システムで中心的な役割を果たします。クラスII分子は、抗原提示細胞（APC：Bリンパ球、樹状細胞、マクロファージ）で発現します。^[2]

遺伝子構造と多型

β鎖は約26～28kDaである。6つのエクソンによってコードされており、エクソン1はリーダーペプチドをコードし、エクソン2と3は2つの細胞外ドメインをコードし、エクソン4は膜貫通ドメインをコードし、エクソン5は細胞質テールをコードしている。DR分子内のβ鎖には、ペプチド結合特異性を指定するすべての多型が含まれている。これらの多型のタイピングは、骨髄移植と腎臓移植で日常的に行われている。^[2]

遺伝子発現

DRB1は、その相同遺伝子であるDRB3、 DRB4、DRB5よりも5倍高いレベルで発現しています。DRB1はすべての個体に存在します。DRB1の対立遺伝子変異体は、DRB3、DRB4、DRB5のいずれかの遺伝子と関連しているか、いずれか1つと関連しています。関連する擬似遺伝子は4つあります：DRB2、DRB6、DRB7、DRB8、DRB9。^[2]

参照

HLA-DR

参考文献

^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ abcd 「Entrez Gene: HLA-DRB3主要組織適合遺伝子複合体、クラスII、DRベータ3」。

さらに読む

Germain RN (1996). 「MHC クラス II 分子の組み立て、輸送、運命、および機能の結合ドメイン制御」. Semin. Immunol . 7 (6): 361–72. doi :10.1006/smim.1995.0041. PMID 8775462.
Piatier - Tonneau D 、 Gastinel LN、Amblard F 、 et al. (1991)。「CD4 と HLA クラス II 抗原および HIV gp120 との相互作用」。免疫遺伝学。34 (2): 121–8。doi :10.1007/BF00211424。PMID 1869305。S2CID 10116507。
Nong Y、Kandil O、Tobin EH、et al. (1991)。「HIV コアタンパク質 p24 は、ヒト単球様細胞株 THP1 における HLA-DR およびシトクロム b 重鎖 mRNA レベルのインターフェロン-γ誘導性増加を阻害する」。Cell . Immunol . 132 (1): 10–6. doi :10.1016/0008-8749(91)90002-S. PMID 1905983。
Ress SR、Rousseau J、Ratanjee B、et al. (1991)。「K562変異細胞株におけるインターフェロン-γによるHLAクラスII誘導：血清脂質による阻害」。Hum . Immunol . 31 (1): 57–66. doi :10.1016/0198-8859(91)90049-F. PMID 1908841。
Rosenstein Y、Burakoff SJ、Herrmann SH (1990)。「HIV-gp120はCD4クラスII MHC媒介接着を阻害できる」。J . Immunol . 144 (2): 526–31. doi : 10.4049/jimmunol.144.2.526 . PMID 1967269. S2CID 23550626.
Callahan KM、Fort MM、Obah EA、et al. (1990)。「HIV-1 gp120 の遺伝的変異は HLA 分子および T 細胞受容体との相互作用に影響を与える」。J . Immunol . 144 (9): 3341–6. doi : 10.4049/jimmunol.144.9.3341 . PMID 1970352. S2CID 23599258。
Bowman MR、MacFerrin KD、Schreiber SL、Burakoff SJ (1991)。「ヒト免疫不全ウイルスエンベロープ糖タンパク質gp120およびクラスII主要組織適合性複合体分子との相互作用に関与するCD4のV1領域における残基の同定および構造分析」。Proc . Natl . Acad. Sci. USA。87 ( 22 ): 9052–6。doi : 10.1073 / pnas.87.22.9052。PMC 55099。PMID 1978941。
Gorski J (1989)。「HLA-DR ベータ鎖多型。第 2 ドメイン多型は、対立遺伝子の進化的関連性を反映し、公的な血清学的エピトープを説明する可能性がある」。J . Immunol . 143 (1): 329–33. doi : 10.4049/jimmunol.143.1.329 . PMID 2471740. S2CID 23661533。
Kao HT、Gregersen PK、Tang JC、et al. (1989)。「2つのDRw6関連ハプロタイプ、DRw13 DQw1およびDRw14 DQw3におけるHLAクラスII遺伝子の分子解析」。J . Immunol . 142 (5): 1743–7. doi : 10.4049/jimmunol.142.5.1743 . PMID 2493052. S2CID 31820831。
Jonsson AK、 Andersson L、Rask L (1989)。「DRw8 ハプロタイプの細胞および機能の分裂は、1 つのアミノ酸置換 (DR beta ser 57- asp 57) によるものです」。免疫遺伝学。29 (5): 308–16。doi :10.1007/BF00352840。PMID 2497068。S2CID 33699693 。
Clayton LK、Sieh M、Pious DA、Reinherz EL (1989)。「クラス II MHC と HIV-1 gp120 の結合に影響を与えるヒト CD4 残基の同定」。Nature . 339 ( 6225 ) : 548–51。Bibcode : 1989Natur.339..548C。doi : 10.1038/339548a0。PMID 2543930。S2CID 4246781 。
Diamond DC、Sleckman BP、Gregory T、et al. (1988)。「HIVエンベロープタンパク質gp120によるCD4+ T細胞機能の阻害」。J . Immunol . 141 (11): 3715–7. doi : 10.4049/jimmunol.141.11.3715 . PMID 2846691. S2CID 2607172。
Angelini G, de Preval C, Gorski J, Mach B (1986). 「配列特異的オリゴヌクレオチドプローブを用いたハイブリダイゼーションによるヒト HLA-DR 多型の高解像度分析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 83 (12): 4489–93. Bibcode :1986PNAS...83.4489A. doi : 10.1073/pnas.83.12.4489 . PMC 323759 . PMID 3012569.
Didier DK、Schiffenbauer J、Shuman S、et al. (1986)。「DR5 ハプロタイプのベータ III 遺伝子座における 2 つの異なる DR ベータ鎖アレルの特徴: ベータ III アレルは高度に保存されている」。J . Immunol . 137 (8): 2627–31. doi : 10.4049/jimmunol.137.8.2627 . PMID 3020126. S2CID 39539550。
Young JA、Wilkinson D、Bodmer WF、Trowsdale J (1987)。「HLA-DR7 および DRw53 関連ベータ鎖遺伝子の配列と進化」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 84 (14): 4929–33。Bibcode : 1987PNAS ... 84.4929Y。doi : 10.1073 / pnas.84.14.4929。PMC 305220。PMID 3110774 。
Horn GT、Bugawan TL、Long CM、et al. (1988)。「インスリン依存性糖尿病患者のHLAクラスII遺伝子の配列分析」。Hum . Immunol . 21 (4): 249–63. doi :10.1016/0198-8859(88)90034-1. PMID 3372263。
Gorski J, Mach B (1986). 「ヒト Ia 抗原の多型: 2 つの DR ベータ遺伝子座間の遺伝子変換により、新しい HLA-D/DR 特異性が生じる」。Nature . 322 ( 6074): 67–70. Bibcode :1986Natur.322...67G. doi :10.1038/322067a0. PMID 3459965. S2CID 4358343.
Gregersen PK、Moriuchi T、Karr RW、et al. (1987)。「DR4、-7、-9ハプロタイプにおけるHLA-DRベータ鎖の多型：対立遺伝子変異のメカニズムへの影響」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 83 (23): 9149–53. doi : 10.1073/pnas.83.23.9149 . PMC 387092 . PMID 3466180。
Bell JI、Denney D、Foster L、et al. (1987)。「ヒト主要組織適合遺伝子複合体の DR サブ領域における対立遺伝子変異」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 84 ( 17): 6234–8。Bibcode : 1987PNAS ... 84.6234B。doi : 10.1073 / pnas.84.17.6234。PMC 299045。PMID 3476943 。
Andrieu JM、Even P、Venet A (1986)。「エイズおよび関連症候群は、免疫系のウイルス誘発性自己免疫疾患である：抗MHC II障害。治療上の意味」。AIDS研究。2 ( 3): 163–74。doi : 10.1089 /aid.1.1986.2.163。PMID 3489470。

[1] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[Entrez_Gene_3125-2] 「Entrez Gene: HLA-DRB3主要組織適合遺伝子複合体、クラスII、DRベータ3」。