HLA-DR7

HLA-DR7（DR7）は、DRB1*0701から*0705の遺伝子産物を認識する HLA - DR血清型です。

血清学

DR7 の血清学的反応は *0701 に対して優れています。 *0703 から *0705 から *0709、および *0711 から *0714 の血清型の血清学は不明です。 DRB1*0710N はヌル対立遺伝子です。 DRB1*0702 の命名法は削除されました。

疾患との関連

血清型別

DR7 は尋常性乾癬と正の相関関係にある。

対立遺伝子グループ別

DRB1*07 は、心筋症（チャガ心筋症とも呼ばれる）を伴うT. cruzi感染に関連しています。

拡張ハプロタイプによる

DR7:DQA1*0201:DQB1*0202はバセドウ病と関連している。^[2]

DR7- DQ2 / DR5 - DQ7表現型 (トランスハプロタイプでコード化されたアイソフォーム DQα ⁵ β ^{2 ) は、}セリアック病における主要なリスク DQ アイソフォームです。DR7-DQ2/DR5-DQ7 (/ DR11 -DQ7 または / DR12 -DQ7) は、リスクのあるトランスハプロタイプを明確に示す識別子です。

DR53-DR7 は、硬化症/ループス関連抗アポリポタンパク質抗体と関連している可能性があります。

遺伝的連鎖

HLA-DR7 は遺伝的にHLA-DR53と関連しており、DQ2 血清型と関連しています。DR7 には興味深い遺伝学がいくつかあります。A29-Cw16-B44-DR7-DQ2ハプロタイプは、特に北西ヨーロッパで強い連鎖不平衡にあります。最も頻度が高いのは、大西洋沿岸の国である傾向があります。Cw16 対立遺伝子は間違いなく西アフリカに由来し、Cw16 の多様性と頻度は、グリニッジの縦断線に沿って離れるにつれて低下します。Cw16 に関する連鎖不平衡のレベルは、アフリカから最近到着したことを前提としており、アイルランドまで北にかなりの寄与があることを示しています。A33-Cw7-B44-DR7 も同じシナリオを提供します。このハプロタイプは韓国で見つかりますが、日本には見つかりません。実際、日本はDR7 のアンチノードです。韓国で最も頻度の高い AB-DR-DQ ハプロタイプは、A33-Cw7-B44-DR7-DQ2 を除いて、日本での韓国人の頻度の約 3/4 で見つかります。これは、DR7がおそらく、韓国人の寄与の大部分が起こった日本の弥生移住後に韓国に広がったことを示しています。モンゴルの遺伝子との類似性は、中央アジアと東アジアが起源である可能性を示唆しており、ハプロタイプがパキスタン、中国、インドで見つかるという事実によって確認されています。このハプロタイプは、ハプロタイプ内の対立遺伝子を最もよく説明できるため、最近 (完新世) にアフリカまたは中東から中央アジアに到着した可能性があります。A19 (A29、A30、A31、A32、A33、A74) 血清型は、イベリア半島を含むサハラ以南と西アフリカに非常に豊富に存在し、DR7 の不均衡な成分は A19 血清型にリンクする傾向を示しています。^[^要出典^]

参考文献

^ IMGT/HLAから派生
^ Wongsurawat T、Nakkuntod J、 Charoenwongse P、Snabboon T、Sridama V、Hirankarn N (2006)。「タイ人集団におけるHLAクラスIIハプロタイプとバセドウ病との関連性」。組織抗原。67 (1): 79–83。doi :10.1111/ j.1399-0039.2005.00498.x。PMID 16451208 。

[1] IMGT/HLAから派生

[GD_thai-2] ^ Wongsurawat T、Nakkuntod J、 Charoenwongse P、Snabboon T、Sridama V、Hirankarn N (2006)。「タイ人集団におけるHLAクラスIIハプロタイプとバセドウ病との関連性」。組織抗原。67 (1): 79–83。doi :10.1111/ j.1399-0039.2005.00498.x。PMID 16451208 。