| HLA-A24 | ||||||||||
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| (MHCクラスI、細胞表面抗原) | ||||||||||
2bckのレンダリング: α(A*2402遺伝子産物)、β2-ミクログロブリン、およびテロメラーゼペプチド。 | ||||||||||
| について | ||||||||||
| タンパク質 | 膜貫通受容体/リガンド | |||||||||
| 構造 | αβヘテロダイマー | |||||||||
| サブユニット | HLA-A *24--、β 2 -ミクログロブリン | |||||||||
| 古い名前 | HL-A9 | |||||||||
| サブタイプ | ||||||||||
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| EBIのIMGT/HLAデータベースへの対立遺伝子のリンク | ||||||||||
HLA-A24 (A24) は、HLA-A血清型グループ内のヒト白血球抗原 血清型です。血清型は、HLA-A α鎖のα24サブセットの抗体認識によって決定されます。A24の場合、α「A」鎖はHLA-A *24対立遺伝子グループによってコード化され、β鎖はB2M遺伝子座によってコード化されます。[1]このグループは現在、A*2402によって支配されています。A24とA *24は意味がほぼ同義です。A24は、広域抗原HLA-A9の分割抗原であり、 HLA-A23の姉妹血清型です。
A*2402 は、パプアニューギニア人、台湾先住民(東部部族)、ユピック族、グリーンランド [アレウト族] など、多くの民族で確認されている「A」の頻度が最も高いものの 1 つです。東南アジアの多くの地域で一般的です。ユーラシアではアイルランドで最も一般的ではなく、A24 は北アフリカとケニアを除くアフリカでは比較的まれです。
血清型
90 種類を超える A*24 対立遺伝子が知られており、そのうち 69 種類は異なるアイソフォームをコードし、7 種類はヌルです。A*2403 は A2403 血清型としても検出されます。
関連疾患
A24は重症筋無力症[3] 、バージャー病[4]の二次的危険因子である。また、1型糖尿病(T1D)[5] [6]および全身性エリテマトーデス(SLE)[7]とも関連している。
対立遺伝子
| 研究対象集団 | 頻度 (%)[8] |
|---|---|
| 台湾パイワン族 | 86.3 |
| 台湾ツオウ語 | 78.4 |
| 台湾ルカイ語 | 76.0 |
| パプアニューギニアゴロカ | 74.4 |
| PNG カリムイ高原 | 74.4 |
| 台湾プユマ語 | 64.0 |
| 台湾アミ | 62.8 |
| PNG ワニゲラ | 62.7 |
| 台湾タイヤル語 | 61.8 |
| エクアドル カヤパ | 61.4 |
| ニューカレドニア | 60.7 |
| ベネズエラ ペルハ山 バーリ | 60.2 |
| 米国アラスカ州ユピック族 | 58.1 |
| 台湾タオ | 54.0 |
| PNG ウォセラ | 51.3 |
| 台湾シラヤ語 | 47.1 |
| 台湾タロコ | 44.5 |
| メキシコ チワワ タラフマ… | 37.5 |
| アメリカ アリゾナ州 ピマ | 36.0 |
| 台湾パゼ | 33.6 |
| 日本 沖縄 琉球 | 33.5 |
| アメリカ領サモア | 33.0 |
| 日本 (5) | 32.7 |
| フィリピン イヴァタン | 32.0 |
| PNG ニューブリテン ラバウル | 31.6 |
| メキシコ北部 カノンシト・ナヴァイ… | 30.5 |
| オーストラリアインディグ・ユエンドゥム | 29.8 |
| オーストラリアインディグ。グローテE… | 29.3 |
| 中国チベット人 | 27.2 |
| サウスダコタ州 ラコタ・スー族 | 26.2 |
| メキシコ ミシュテク オアハカ | 24.5 |
| 日本 アイヌ 北海道 | 24.0 |
| ベネズエラ ペーリハ山脈 ユ… | 23.3 |
| メキシコ ザプトテック オアハカ | 23.1 |
| 米国北米原住民… | 22.7 |
| オーストラリア インディペンデント ケープ ヨー… | 22.3 |
| 広東省梅州漢 | 22.2 |
| ロシア トゥヴァ (2) | 21.5 |
| シンガポールの漢民族 | 21.5 |
| インド北部ヒンズー教徒 | 20.2 |
| モンゴル ブリアット | 20.0 |
| 中国 内モンゴル | 19.6 |
| アメリカ アジア | 18.9 |
| 台湾 閩南語 (1) | 18.6 |
| 中国 南漢 | 17.2 |
| ジョージア トビリシ ジョージア… | 17.1 |
| インド ムンバイ マラーター | 16.7 |
| メキシコ グアダラハラ メスティーズ… | 16.5 |
| シンガポール リアウ マレー語 | 16.5 |
| クロアチア | 16.0 |
| インド カンデシュ・パウラ | 16.0 |
| シンガポール ジャワ インドネシア… | 16.0 |
| 南アフリカ ナタール タミル | 16.0 |
| インド タミル・ナードゥ州 ナダール | 15.6 |
| PNG マダン | 15.3 |
| 中国北漢 | 15.2 |
| アメリカ 南テキサス ヒスパニック | 15.2 |
| PNG 西シュレーダー山脈 | 14.2 |
| 中国 広西チワン族自治区 マオナン | 13.4 |
| メキシコのメスティーソ | 13.4 |
| ジョージア スヴァネティ スヴァンス | 13.1 |
| ルーマニア語 | 12.7 |
| パキスタン・ブルショ | 12.5 |
| アメリカ ヒスパニック | 12.2 |
| ブルガリア | 11.8 |
| ジョージア トビリシ クルド人 | 11.7 |
| インド ニューデリー | 11.4 |
| パキスタン シンディー語 | 10.7 |
| アメリカ 白人 | 10.7 |
| フランス南東部 | 10.6 |
| パキスタン パタン | 10.2 |
| カメルーン ピグミー バカ | 10.0 |
| フィンランド | 9.4 |
| ブラジル | 8.6 |
| オーストラリアインディペンデント キンバリー | 8.3 |
| オーストラリア ニューサウスウェールズ州 | 8.2 |
| イスラエル アラブ ドルーズ | 8.0 |
| パキスタン バローチ語 | 8.0 |
| ポルトガルセンター | 8.0 |
| カメルーン サワ | 7.7 |
| ブラジル テレナ | 7.5 |
| アイルランド南部 | 6.8 |
| チュニジア | 6.7 |
| ベルギー | 6.6 |
| モロッコ ベルベル ナドール メタ… | 6.2 |
| ヨルダン アンマン | 5.9 |
| オマーン | 5.9 |
| メキシコ ミセ オアハカ | 5.7 |
| ポルトガル北部 | 5.4 |
| スーダン人 | 5.3 |
| メキシコ ソノラ セリ | 4.5 |
| ウガンダ カンパラ | 4.3 |
| タイ | 3.9 |
| イラン・バローチ | 3.4 |
| アメリカ アフリカ系アメリカ人 | 2.8 |
| ケニア | 2.1 |
| ギニアビサウ | 1.5 |
| チェコ共和国 | 1.0 |
| ケニア・ナンディ | 1.0 |
| 対立遺伝子頻度のみ提示 | |
A*2402は二次的危険因子であり[9]、 1型糖尿病のリスクを変化させ[10] [11]、胸腺腫誘発性重症筋無力症に関連する対立遺伝子である。
ハプロタイプ
A24-Cw7-B39
A24-Cw10-B60
A24-Cw10-B61
A24-B48
A24-Cw4-B35
この特定のハプロタイプはかなり広い地域で一般的であり、おそらく人間で最も広く普及している A-Cw-B ハプロタイプです。Cw4-B35 は、かつてトラキア/ダキアと呼ばれていた地域内にノードを持っています。
A24-Cw*14-B51
参考文献
- ^ Arce-Gomez B、Jones EA、Barnstable CJ、Solomon E、Bodmer WF (1978 年 2 月)。「体細胞ハイブリッドにおける HLA-A および B 抗原の遺伝的制御: β2 ミクログロブリンの必要性」。組織抗原。11 ( 2 ): 96–112。doi :10.1111/ j.1399-0039.1978.tb01233.x。PMID 77067 。
- ^ 対立遺伝子検索フォームIMGT/HLA -欧州バイオインフォマティクス研究所
- ^ Machens A, Löliger C, Pichlmeier U, Emskötter T, Busch C, Izbicki JR (1999年6月). 「重症筋無力症における胸腺病理とHLAの相関関係」.臨床免疫学. 91 (3): 296–301. doi :10.1006/clim.1999.4710. PMID 10370374.
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- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz 笹月 健彦; 辻 公義; 相澤 美樹 (1992). HLA 1991: 1991年11月6日〜13日に横浜で開催された第11回国際組織適合性ワークショップおよび会議の議事録。オックスフォード[オックスフォードシャー]: オックスフォード大学出版局。ISBN 978-0-19-262390-4。
