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| HECTドメイン（ユビキチントランスフェラーゼ） | |||||||||
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 e6ap-ubch7 複合体の構造: ユビキチン化経路に関する知見 | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| シンボル | ヘクト | ||||||||
| パム | PF00632 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
| SCOP2 | 1d5f / スコープ / SUPFAM | ||||||||
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分子生物学において、HECTドメインはユビキチンタンパク質リガーゼに見られるタンパク質ドメインである。HECTという名前は「E6 - APカルボキシル末端に相同」に由来する。[1] C末端にこのドメインを含むタンパク質には、 CDC25のユビキチン化を制御するユビキチンタンパク質リガーゼが含まれる。ユビキチンタンパク質リガーゼは、E2ユビキチン結合酵素からチオエステルの形でユビキチンを受け取り、次にそのユビキチンを標的基質に直接転移する。ユビキチンチオエステル形成にはシステイン残基が必要である。このドメインも含むヒト甲状腺受容体相互作用タンパク質12（TRIP12 ）は、甲状腺ホルモン受容体のリガンド結合ドメインと相互作用するATP依存性マルチサブユニットタンパク質の構成要素である。これは E3 ユビキチンタンパク質リガーゼである可能性があります。ヒトE6AP ユビキチンタンパク質リガーゼは、癌関連のヒトパピローマウイルス16 型およびヒトパピローマウイルス 18 型の E6 タンパク質と相互作用します。E6/E6-AP複合体は、ユビキチンを介したタンパク質分解のためにp53腫瘍抑制タンパク質に結合して標的とします。
参考文献
- ^ Huibregtse JM、Scheffner M、Beaudenon S、Howley PM (1995 年 3 月)。「E6-AP ユビキチンタンパク質リガーゼに構造的および機能的に関連するタンパク質ファミリー」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 92 ( 7): 2563–7。Bibcode : 1995PNAS ...92.2563H。doi : 10.1073/ pnas.92.7.2563。PMC 42258。PMID 7708685。