| グルケン局在化シグナル | |
|---|---|
| 識別子 | |
| シンボル | グルケン |
| Rfam | RF00626 |
| その他のデータ | |
| RNAタイプ | シスレグ |
| ドメイン | 真核生物 |
| それで | SO:0005836 |
| PDB構造 | PDBe |
mRNA局在化は、タンパク質をその機能部位に標的化する遺伝子発現の転写後調節の一般的な様式である。[ 1 ] タンパク質は安定性と機能のために細胞環境に大きく依存しているため、mRNA局在化シグナルはタンパク質機能の維持に不可欠である。Gurken局在化シグナルは、ショウジョウバエの多くの種で保存されているRNA調節要素である。この要素は、メッセンジャーRNAのコード領域内のRNAステムループから構成され、卵母細胞の核近くの背側前部キャップへのダイニンを介したGurken mRNA輸送のシグナルを形成する。[ 2 ]
ショウジョウバエの卵形成中、生殖細胞と体細胞間のシグナル伝達により、卵と胚の前後極性が確立される。このプロセスには、TGFα 様タンパク質であるgurken (grk) と、ショウジョウバエ上皮成長因子受容体(EGFR) である torpedo (top) との相互作用が関与する。[ 3 ] [ 4 ] gurken RNA の局在は、gurken タンパク質の分布を制御することにより、細胞形態を決定する。[ 4 ]卵母細胞の背側前方に局在しない gurken mRNA 転写産物は、翻訳後修飾によりサイレンシングされる。[ 3 ] gurken タンパク質の翻訳後修飾は、タンパク質の局在と機能を決定することが観察されている。卵形成全体を通して gurken 転写産物のポリアデニル化が起こり、ポリ (A)テールの長さによって、卵形成のどの段階で gurken タンパク質がアデニル化されるかが決まる。[ 3 ] 30~50個のグルケンアデニル化残基は初期卵形成に関連し、50~90個のアデニル化残基は後期卵形成に関連している。
グルケン局在シグナルと他の局在シグナルの主な違いは、グルケン局在シグナルはコーディング領域全体に分布しているのに対し、他の局在シグナルの大部分は3'非翻訳領域に存在することです。[9] [ 4 ]グルケン局在シグナルは、3'非翻訳領域に存在すると正しく機能しません。[ 4 ]