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| グアニル酸キナーゼ | |||||||||
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 グアニル酸キナーゼホモヘキサマー、大腸菌 | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 2.7.4.8 | ||||||||
| CAS番号 | 9026-59-9 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| インテンズ | IntEnzビュー | ||||||||
| ブレンダ | BRENDAエントリー | ||||||||
| エクスパス | NiceZyme ビュー | ||||||||
| ケッグ | KEGGエントリー | ||||||||
| メタサイク | 代謝経路 | ||||||||
| プリアモス | プロフィール | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| 遺伝子オントロジー | アミゴー / クイックゴー | ||||||||
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| グアニル酸キナーゼ | |||||||||||
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 グアニル酸キナーゼの構造。[1] | |||||||||||
| 識別子 | |||||||||||
| シンボル | グアニル酸_kin | ||||||||||
| パム | PF00625 | ||||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||||
| プロサイト | PDOC00670 | ||||||||||
| SCOP2 | 1gky / スコープ / SUPFAM | ||||||||||
| 医療機器 | cd00071 | ||||||||||
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酵素学では、グアニル酸キナーゼ（EC 2.7.4.8）は化学反応を触媒する酵素である。
したがって、この酵素の2 つの基質はATPとGMPであり、 2 つの生成物はADPとGDPです。
この酵素は転移酵素ファミリーに属し、具体的にはリン酸基を受容体としてリン含有基を転移する酵素（ホスホトランスフェラーゼ）に属します。この酵素はプリン代謝に関与します。
グアニル酸キナーゼは、ATP依存性のGMPのGDPへのリン酸化を触媒する。[1]これはGMPと間接的にcGMPのリサイクルに不可欠である。原核生物（大腸菌など）、下等真核生物（酵母など）、脊椎動物において、GKは約200個のアミノ酸からなる高度に保存された単量体タンパク質である。GKは、ワクシニアウイルスのさまざまな株のタンパク質A57R（またはSalG2R）と構造的に類似していることが示されている。[2] [3] [4] Andreas Drägerのチームが実施したシステム生物学分析では、この酵素がヒトの気道内でのSARS-CoV-2の複製において極めて重要な役割を果たしていることも特定された。[5] [6] [7]
命名法
この酵素クラスの体系的な名称は、ATP:(d)GMPホスホトランスフェラーゼです。一般的に使用される他の名称には、次のようなものがあります。
- デオキシグアニル酸キナーゼ、
- 5'-GMPキナーゼ、
- GMPキナーゼ、
- グアノシン一リン酸キナーゼ、および
- ATP:GMPホスホトランスフェラーゼ。
参考文献
- ^ ab Stehle T、Schulz GE (1992 年 4 月)。「グアニル酸キナーゼとその基質 GMP の複合体の 2.0 Å 解像度での精密構造」。J. Mol . Biol . 224 (4): 1127–41。doi :10.1016/0022-2836(92)90474-X。PMID 1314905 。
- ^ Bryant PJ、Woods DF (1992 年 2 月)。「ヒト赤血球の主要なパルミトイル化膜タンパク質は、酵母グアニル酸キナーゼおよびショウジョウバエ腫瘍抑制遺伝子の産物と相同性を示す」。Cell . 68 (4): 621–2. doi :10.1016/0092-8674(92)90136-Z. PMID 1310897. S2CID 46607652.
- ^ ツショッケ PD、シュルツ E、シュルツ GE (1993 年 4 月)。 「ブタ脳からのグアニル酸キナーゼの精製と配列決定」。ユーロ。 Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．213 (1): 263-9.土井: 10.1111/j.1432-1033.1993.tb17757.x。PMID 8097461。
- ^ Goebl MG (1992年3月). 「赤血球タンパク質p55は膜結合型グアニル酸キナーゼか?」Trends Biochem. Sci . 17 (3): 99. doi :10.1016/0968-0004(92)90244-4. PMID 1329277.
- ^ Renz, Alina; Widerspick, Lina; Dräger, Andreas (2020). 「FBA により、グアニル酸キナーゼが SARS-CoV-2 に対する抗ウイルス療法の潜在的なターゲットであることが判明」バイオインフォマティクス. 36 (Supplement_2): i813–i821. doi :10.1093/bioinformatics/btaa813. PMC 7773487. PMID 33381848. S2CID 229929774 .
- ^ Renz, Alina; Widerspick, Lina; Dräger, Andreas (2021). 「SARS-CoV-2変異体による感染のゲノムスケール代謝モデルにより、グアニル酸キナーゼが強力な抗ウイルス標的となる可能性を確認」。遺伝子. 12 ( 6): 796. doi : 10.3390/genes12060796 . PMC 8225150. PMID 34073716. S2CID 235300463.
- ^ Leonidou, Nantia; Renz, Alina; Mostolizadeh, Reihaneh; Dräger, Andreas (2023). 「新しいワークフローは、感染細胞の代謝変化を介してSARS-CoV-2に対する薬物ターゲットを予測します」. PLOS Computational Biology . 19 (3): e1010903. Bibcode :2023PLSCB..19E0903L. doi : 10.1371/journal.pcbi.1010903 . PMC 10035753. PMID 36952396. S2CID 257715107.
さらに読む
- Buccino RJ Jr、Roth JS (1969)。「ラット肝臓からのATP:GMPホスホトランスフェラーゼの部分精製と特性」。Arch . Biochem. Biophys . 132 (1): 49–61. doi :10.1016/0003-9861(69)90337-3. PMID 4307347。
- Hiraga S, Sugino Y (1966). 「RNAファージに感染した大腸菌と感染していない大腸菌のヌクレオシドモノホスホキナーゼ」. Biochim. Biophys. Acta . 114 (2): 416–8. doi :10.1016/0005-2787(66)90324-8. PMID 5329274.
- Griffith TJ、Helleiner CW (1965)。「L細胞からのデオキシヌクレオシド一リン酸キナーゼの部分精製」。Biochim . Biophys. Acta . 108 (1): 114–24. doi :10.1016/0005-2787(65)90113-9. PMID 5862227。
- Oeschger MP、Bessman MJ (1966)。「大腸菌由来グアニル酸キナーゼの精製と特性」。J . Biol. Chem . 241 (22): 5452–60. doi : 10.1016/S0021-9258(18)96451-3 . PMID 5333666。
- Shimono H, Sugino Y (1971). 「デオキシリボヌクレオチドの代謝。子牛胸腺のデオキシグアノシンモノホスホキナーゼの精製と特性」。Eur . J. Biochem . 19 (2): 256–63. doi : 10.1111/j.1432-1033.1971.tb01312.x . PMID 5552394。
