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| 名前 | |
|---|---|
| 推奨されるIUPAC名
1-(1 H -インドール-3-イル) -N , N-ジメチルメタンアミン | |
| その他の名前
ドナキシン
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.001.591 |
| EC番号 |
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| ケッグ | |
パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C11H14N2 | |
| モル質量 | 174.24 グラム/モル |
| 融点 | 138~139 °C (280~282 °F; 411~412 K) |
| 危険 | |
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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グラミン(ドナキシンとも呼ばれる)は、いくつかの植物種に存在する天然のインドール アルカロイドです。グラミンは多くの生物に対して有毒であるため、これらの植物では防御の役割を果たしている可能性があります。[1]
発生
イネはオオアシ、アルンド・ドナックス[ 2] [3] Acer saccharinum ( Silver Maple ) [4] オオムギ[ 1] [3] (オオムギを含むイネ科の属) およびファラリス[3] (別のイネ属)。
影響と毒性
グラミンはアディポネクチン受容体1(AdipoR1)のアゴニストとして作用することが分かっている。 [5]
グラミンのLD50はマウスでは44.6 mg/kg iv、ラットでは62.9 mg/kg ivです。[6] グラミンの殺虫剤としての潜在的使用を評価するために、作物に有害な昆虫に対するグラミンの毒性について数多くの研究が行われてきました。[7]
参考文献
- ^ ab Corcuera, LJ (1993). 「アブラムシに対する大麦の抵抗性の生化学的根拠」.植物化学. 33 (4): 741–747. doi :10.1016/0031-9422(93)85267-U.
- ^ オレチョフ、A.;ノルキナ、S. (1935)。 「アルカロイド・フォン・アルンド・ドナックス・L.」。Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft。68 (3): 436–437。土井:10.1002/cber.19350680312。
- ^ abc Cheeke, PR (1989). 植物由来の毒性物質、アルカロイド。CRC Press。p. 172。ISBN 0-8493-6990-8。
- ^ Pachter, IJ; Zacharias , DE; Ribeiro, O. (1959). 「Acer saccharinum (the Silver Maple)、Dictyoloma incanescens、Piptadenia colubrina、およびMimosa hostilisのインドールアルカロイド」。有機化学ジャーナル。24 (9): 1285–1287。doi : 10.1021 /jo01091a032。
- ^ Sun Y, Zang Z, Zhong L, Wu M, Su Q, Gao X, Zan W, Lin D, Zhao Y, Zhang Z (2013). 「蛍光偏光に基づくハイスループットアッセイを用いたアディポネクチン受容体アゴニストの同定」. PLOS ONE . 8 (5): e63354. Bibcode :2013PLoSO...863354S. doi : 10.1371/journal.pone.0063354 . PMC 3653934. PMID 23691032 .
- ^ Erspamer, V. (1954). 「インドールアルキルアミンの薬理学」.薬理学レビュー. 6 (4): 425–487. PMID 13236482.
- ^ Corcuera, LJ (1984). 「イネ科植物由来のインドールアルカロイドのアブラムシに対する影響」.植物化学. 23 (3): 539–541. doi :10.1016/S0031-9422(00)80376-3.

