グリホシン

グリホシン
名前
	推奨されるIUPAC名 N , N-ビス(ホスホノメチル)グリシン
識別子
CAS番号	2439-99-8;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:63484;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所;
ケムスパイダー	16196 ;
ECHA 情報カード	100.017.699
EC番号	219-468-4;
ケッグ	C19132;
パブケム CID	17112;
ユニ	2U96121SKR;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID2044557;
	InChI InChI=1S/C4H11NO8P2/c6-4(7)1-5(2-14(8,9)10)3-15(11,12)13/h1-3H2,(H,6,7)(H2,8,9,10)(H2,11,12,13) キー: OXHDYFKENBXUEM-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 C(C(=O)O)N(CP(=O)(O)O)CP(=O)(O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ４Ｈ１１ＮＯ８Ｐ２
モル質量	263.079 グラムモル−1
外観	無色の固体
水への溶解度	350グラム/リットル
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	危険
	GHSラベル:[1]
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H318
注意事項	P264+P265、P280、P305+P354+P338、P317
	致死量または濃度（LD、LC）：
LD 50 (平均投与量)	3925 mg/kg（ラット、経口）
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

グリホシンはテンサイやサトウキビに使用される植物成長調整剤です。繊維生産を阻害し、植物がより多くの乾物からショ糖を貯蔵するようにします。^[1] 1974年に米国で使用されたグリホシンは76,000ポンド（34,000 kg）でした。^[3] 1972年に初めて登録されましたが、現在ではほとんど使われていないと考えられています。^[1]トウモロコシなどの他の植物では、プラスミドRNA合成を阻害してクロロシスを引き起こします。 ^[4]クロロ酢酸とN,N-ビス（ホスホノメチル）アミンから合成できます。 ^[5]金属はグリホシンと錯体を形成します。^[6]^[7]

化学的には、グリホシンは第三級アミン、グリシン誘導体、ホスホン酸である。^[2]

これはCCAバイオケミカルとモンサントによって製造され、「ポラリス」の商標で販売されている。^[1]

参考文献

^ abcde Lewis, KA, Tzilivakis, J., Warner, D. and Green, A. (2016) 農薬リスク評価と管理のための国際データベース。人間と生態学的リスク評価：国際ジャーナル、22(4)、1050-1064。DOI: 10.1080/10807039.2015.1133242
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^ Galanski, Mathea Sophia; Slaby, Susanna; Jakupec, Michael A.; Keppler, Bernhard K. (2003-11-06). 「N , N -ビス(ホスホノメチル)グリシン配位子を有する骨向性ジアミニウム白金(II)錯体の合成、特性評価、およびin Vitro抗腫瘍活性」。Journal of Medicinal Chemistry . 46 (23): 4946–4951. doi :10.1021/jm0308040. ISSN 0022-2623. PMID 14584945.

リンク

農薬特性データベース (PPDB) のグリホシン

[database-1] Lewis, KA, Tzilivakis, J., Warner, D. and Green, A. (2016) 農薬リスク評価と管理のための国際データベース。人間と生態学的リスク評価：国際ジャーナル、22(4)、1050-1064。DOI: 10.1080/10807039.2015.1133242

[pubchem-2] 「グリホシン」。pubchem.ncbi.nlm.nih.gov。

[3] 「1974 年米国農業、政府、産業部門における農薬使用調査」epa.gov . EPA. 1977 年。

[4] Slovin, Janet P.; Tobin, Elaine M. (1981年8月12日). 「植物成長調節因子グリホシンは葉緑体膜タンパク質に影響を与える」Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics . 637 (1): 177–184. doi :10.1016/0005-2728(81)90224-3.

[5] “n2:0044-460X - 検索結果”. search.worldcat.org . 2024年11月21日閲覧。

[6] Xuebing, Ma; Xiangkai, Fu (2004-02-02). 「新規な層状非晶質および結晶性ジルコニウムリン酸ホスホネート Zr(HPO4)[O3PCH2N(CH2CH2)2O]·nH2O、Zr(HPO4)[O3PCH2N(CH2CO2H)2]·nH2O、ジルコニウムホスホネート Zr[(O3PCH2)NCH2CO2H]·nH2O の合成およびそれらのパラジウム錯体の水素化触媒活性」。Journal of Molecular Catalysis A: Chemical . 208 (1): 129–133. doi :10.1016/j.molcata.2003.07.004. ISSN 1381-1169。

[7] Galanski, Mathea Sophia; Slaby, Susanna; Jakupec, Michael A.; Keppler, Bernhard K. (2003-11-06). 「N , N -ビス(ホスホノメチル)グリシン配位子を有する骨向性ジアミニウム白金(II)錯体の合成、特性評価、およびin Vitro抗腫瘍活性」。Journal of Medicinal Chemistry . 46 (23): 4946–4951. doi :10.1021/jm0308040. ISSN 0022-2623. PMID 14584945.