グルタコン酸

グルタコン酸
トランス	シス
名前
	IUPAC名ペント-2-エン二酸
識別子
CAS番号	1724-02-3 (未指定) ; 628-48-8 (翻訳) ; 505-36-2 (シス) ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:15670 ;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	4444138 ;
パブケム CID	5280498;
ユニ	いいえ ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID70211883;
	InChI InChI=1S/C5H6O4/c6-4(7)2-1-3-5(8)9/h1-2H,3H2,(H,6,7)(H,8,9)/b2-1+ キー: XVOUMQNXTGKGMA-OWOJBTEDSA-N ; InChI=1/C5H6O4/c6-4(7)2-1-3-5(8)9/h1-2H,3H2,(H,6,7)(H,8,9)/b2-1+ キー: XVOUMQNXTGKGMA-OWOJBTEDBR;
	笑顔 O=C(O)\C=C\CC(=O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ5Ｈ6Ｏ4
モル質量	130.099グラム/モル
外観	無色の固体
融点	137 ～ 139 °C (279 ～ 282 °F; 410 ～ 412 K)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

トランスグルタコン酸は、化学式HO₂ CCH=CHCH₂ CO₂ Hの有機化合物です。このジカルボン酸は無色の固体として存在し、飽和化学物質グルタル酸HO₂ CC(CH₂ )₃ CO₂ H に関連しています。グルタコン酸のエステルと塩はグルタコン酸塩と呼ばれます。

グルタコン酸は補酵素A（グルタコニルCoA）に結合し、リジン代謝の中間体となる。^[1]

医学的側面

グルタル酸、3-ヒドロキシグルタル酸、グルタコン酸は構造的に関連した代謝物です。グルタル酸尿症1型ではグルタコン酸が蓄積し、脳障害を引き起こします。

^ ドナルド、ヴォート;ヴォート、ジュディス G. (2011)。生化学(第 4 版)。ニュージャージー州ホーボーケン：ワイリー。 1040–1041ページ。ISBN 978-0-470-57095-1。
^ Buckel, W.; Pierik, AJ; Plett, S.; Alhapel, A.; Suarez, D.; Tu, S.-m.; Golding, BT (2006). 「( Z )-グルタコン酸およびブタ-1,3-ジエン-2,3-ジカルボキシレートによるコエンザイム B ₁₂依存性 2-メチレングルタル酸ムターゼのメカニズムに基づく不活性化」 Eur. J. Inorg. Chem . 2006 (18): 3622–3626. doi :10.1002/ejic.200600405.
^ Briggs, SP; Davies, DI; Newton, RF; Reynolds, DP (1981). 「グルタコン酸無水物の構造とシクロペンタジエンとのディールス・アルダー付加物の合成的有用性」J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 . 146 : 146–149. doi :10.1039/P19810000146.